Les inhibiteurs de PCM1 représentent une classe chimique caractérisée par leur capacité unique à cibler sélectivement et à moduler l'activité de la protéine PCM1, un composant intégral du matériau péricentriolaire situé à proximité du centrosome dans les cellules animales. Le centrosome lui-même est une plaque tournante essentielle de la division cellulaire, agissant comme un centre d'organisation des microtubules qui assure la ségrégation fidèle des chromosomes au cours de la mitose. Au sein de cette machinerie cellulaire complexe, PCM1 joue un rôle central en régissant des processus clés, notamment la duplication des centrioles, l'organisation des microtubules et l'initiation de la ciliogenèse. Par conséquent, les inhibiteurs de PCM1 ont suscité une attention considérable dans le domaine de la biologie moléculaire en raison de leur capacité à dévoiler le fonctionnement interne de mécanismes cellulaires cruciaux pour la division cellulaire, la motilité et la régulation de la signalisation.
Ces inhibiteurs exercent leur influence par le biais d'un ensemble de mécanismes à multiples facettes. Ils peuvent se lier directement à PCM1 ou perturber indirectement ses interactions avec d'autres protéines essentielles. En outre, certains inhibiteurs de PCM1 peuvent intervenir dans les modifications post-traductionnelles de PCM1, altérant ainsi son activité. En interférant avec PCM1, ces composés perturbent l'équilibre dynamique du centrosome, affectant ainsi un large éventail de fonctions cellulaires dépendant de l'intégrité du centrosome. L'étude et le développement des inhibiteurs de PCM1 sont très prometteurs pour les scientifiques engagés dans la recherche et les investigations en biologie cellulaire. Ces composés constituent des outils précieux pour sonder les rôles complexes de PCM1 dans divers processus cellulaires, en élucidant les mécanismes complexes qui sous-tendent la division cellulaire, la motilité et la fonction ciliaire. Par conséquent, la compréhension précise des actions et des spécificités des inhibiteurs de PCM1 ne fait pas seulement progresser notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale, mais contribue également au développement futur de stratégies innovantes pour la manipulation contrôlée des fonctions cellulaires à des fins de recherche.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
HPI-4 est une petite molécule inhibitrice des protéines motrices de la dynéine, qui sont impliquées dans le transport ciliaire. En inhibant la dynéine, il affecte indirectement la fonction du PCM1 et la ciliogenèse. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 est un inhibiteur de kinase qui inhibe la phosphorylation de PCM1. Ce composé est utilisé dans la recherche pour étudier la biologie et la fonction des centrosomes. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
La tanshinone IIA est un composé présent dans l'herbe chinoise Salvia miltiorrhiza. Il a été étudié pour son potentiel d'inhibition de la PCM1. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berbérine est un alcaloïde présent dans diverses plantes, notamment l'hydraste du Canada et l'épine-vinette. Elle a été étudiée pour ses effets sur PCM1 et les processus liés au centrosome en biologie cellulaire. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicine perturbe les microtubules et peut indirectement affecter la fonction de PCM1 en perturbant la dynamique des microtubules. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
La dibenzazépine est un composé qui a été étudié pour son potentiel d'inhibition de PCM1 et des processus associés au centrosome dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est un composé présent dans la grande camomille. Il a été étudié pour son potentiel à perturber la fonction de PCM1 et à affecter la biologie des centrosomes. | ||||||
ZLN005 | 49671-76-3 | sc-474381A sc-474381 sc-474381B sc-474381C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $44.00 $112.00 $156.00 $257.00 | ||
Le ZLN005 est un inhibiteur à petite molécule dont on a signalé qu'il affectait la fonction du centrosome et qu'il pouvait indirectement inhiber le PCM1. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Le 2-méthoxyestradiol est un métabolite de l'œstrogène qui a été étudié pour ses propriétés anticancéreuses. Il peut perturber la fonction des centrosomes et affecter la localisation de PCM1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 a été étudié pour ses effets sur l'intégrité et la fonction du centrosome, impliquant potentiellement PCM1. | ||||||