PCM1-Inhibitoren stellen eine chemische Klasse dar, die sich durch ihre einzigartige Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität des PCM1-Proteins, eines integralen Bestandteils des perizentriolären Materials, das in tierischen Zellen in der Nähe des Zentrosoms zu finden ist, selektiv anzugehen und zu modulieren. Das Zentrosom selbst dient als kritischer Knotenpunkt für die Zellteilung und fungiert als zentrales Zentrum für die Organisation der Mikrotubuli, das die zuverlässige Trennung der Chromosomen während der Mitose sicherstellt. Innerhalb dieser komplizierten zellulären Maschinerie nimmt PCM1 eine zentrale Rolle ein, indem es Schlüsselprozesse steuert, darunter die Verdoppelung der Zentriolen, die Organisation der Mikrotubuli und die Einleitung der Zilienbildung. Folglich haben PCM1-Inhibitoren in der Molekularbiologie große Aufmerksamkeit erregt, da sie in der Lage sind, das Innenleben zellulärer Mechanismen zu entschlüsseln, die für die Zellteilung, die Motilität und die Regulierung von Signalen entscheidend sind.
Diese Inhibitoren üben ihren Einfluss durch eine Vielzahl von Mechanismen aus. Sie können direkt an PCM1 binden oder indirekt dessen Interaktionen mit anderen wichtigen Proteinen stören. Darüber hinaus können einige PCM1-Inhibitoren in die posttranslationalen Modifikationen von PCM1 eingreifen und dadurch seine Aktivität verändern. Durch die Beeinträchtigung von PCM1 stören diese Substanzen das dynamische Gleichgewicht des Zentrosoms und beeinträchtigen dadurch eine Vielzahl von Zellfunktionen, die von der Integrität des Zentrosoms abhängen. Die Erforschung und Entwicklung von PCM1-Inhibitoren ist für Wissenschaftler, die sich mit zellbiologischer Forschung und Untersuchungen befassen, sehr vielversprechend. Diese Verbindungen dienen als unschätzbare Werkzeuge, um die komplexe Rolle von PCM1 bei verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen und die komplizierten Mechanismen aufzuklären, die der Zellteilung, der Motilität und der Funktion der Zilien zugrunde liegen. Das genaue Verständnis der Wirkungen und Besonderheiten von PCM1-Inhibitoren fördert nicht nur unser Verständnis der grundlegenden Zellbiologie, sondern trägt auch zur künftigen Entwicklung innovativer Strategien für die kontrollierte Beeinflussung von Zellfunktionen zu Forschungszwecken bei.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
HPI-4 ist ein niedermolekularer Inhibitor der Dynein-Motorproteine, die am ziliaren Transport beteiligt sind. Durch die Hemmung von Dynein beeinflusst es indirekt die PCM1-Funktion und die Zilienbildung. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 ist ein Kinaseinhibitor, von dem berichtet wurde, dass er die PCM1-Phosphorylierung hemmt. Diese Verbindung wird in der Forschung zur Untersuchung der Biologie und Funktion des Zentrosoms verwendet. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
Tanshinon IIA ist eine Verbindung, die im chinesischen Kraut Salvia miltiorrhiza enthalten ist. Sie wurde auf ihr Potenzial zur Hemmung von PCM1 untersucht. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Berberin ist ein Alkaloid, das in verschiedenen Pflanzen vorkommt, unter anderem in der Goldwurzel und der Berberitze. Es wurde auf seine Auswirkungen auf PCM1 und zentrosombezogene Prozesse in der Zellbiologie untersucht. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
Colchicin unterbricht die Mikrotubuli und kann die Funktion von PCM1 indirekt beeinträchtigen, indem es die Dynamik der Mikrotubuli stört. | ||||||
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
Dibenzazepin ist eine Verbindung, die auf ihr Potenzial zur Hemmung von PCM1 und Zentrosom-assoziierten Prozessen in Krebszellen untersucht wurde. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid ist eine Verbindung, die in der Mutterkrautpflanze vorkommt. Sie wurde auf ihr Potenzial untersucht, die PCM1-Funktion zu stören und die Biologie des Zentrosoms zu beeinträchtigen. | ||||||
ZLN005 | 49671-76-3 | sc-474381A sc-474381 sc-474381B sc-474381C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $44.00 $112.00 $156.00 $257.00 | ||
ZLN005 ist ein niedermolekularer Inhibitor, von dem berichtet wurde, dass er die Zentrosomenfunktion beeinträchtigt und möglicherweise indirekt PCM1 hemmt. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
2-Methoxyestradiol ist ein Metabolit von Östrogen, der auf seine krebshemmenden Eigenschaften hin untersucht wurde. Es kann die Zentrosomenfunktion stören und die PCM1-Lokalisierung beeinträchtigen. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 wurde auf seine Auswirkungen auf die Integrität und Funktion von Zentrosomen untersucht, möglicherweise unter Beteiligung von PCM1. |