Gli inibitori della PC-PLD5 sono un gruppo specializzato di composti chimici progettati per inibire selettivamente la fosfolipasi D5 specifica per la fosfatidilcolina (PC-PLD5), un enzima che svolge un ruolo cruciale nelle vie di segnalazione dei lipidi all'interno delle cellule. La PC-PLD5 è un membro della famiglia delle fosfolipasi D, responsabile dell'idrolizzazione della fosfatidilcolina per produrre acido fosfatidico e colina. Questa reazione è fondamentale per vari processi cellulari, tra cui il traffico di membrana, la trasduzione del segnale e l'organizzazione citoscheletrica. Inibendo la PC-PLD5, i ricercatori mirano a comprendere le funzioni specifiche e i meccanismi di regolazione di questo enzima, distinguendo il suo ruolo da quello di altre isoforme della fosfolipasi D.Lo sviluppo di inibitori della PC-PLD5 implica la creazione di molecole in grado di legarsi efficacemente al sito attivo dell'enzima o di interferire con la sua interazione con substrati e proteine regolatrici. Questi inibitori possono essere di natura chimica diversa, spaziando da piccole molecole organiche a peptidi e altri composti biologicamente attivi. Tecniche avanzate come le simulazioni di docking molecolare, la progettazione di farmaci basati sulla struttura e lo screening high-throughput sono impiegate per identificare e ottimizzare i composti con elevata specificità e potenza nei confronti della PC-PLD5. L'utilizzo di questi inibitori in ambito sperimentale consente agli scienziati di analizzare il coinvolgimento dell'enzima nel metabolismo lipidico e nelle vie di segnalazione cellulare, contribuendo a una comprensione più approfondita della fisiologia cellulare e delle complesse reti che regolano la funzione delle cellule.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
Questo composto inibisce la PLD interferendo con il dominio lipofilo dell'enzima, fondamentale per la sua interazione con le membrane. | ||||||