PAI-1 Activateurs

Les activateurs courants du PAI-1 comprennent, entre autres, l'angiotensine II humaine CAS 4474-91-3, l'insuline CAS 11061-68-0, la thrombine du plasma humain CAS 9002-04-4, la dexaméthasone CAS 50-02-2 et le chlorure de sodium CAS 7647-14-5.

Les activateurs du PAI-1 sont une classe variée de produits chimiques qui activent l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (PAI-1) en affectant la transcription des gènes, la maturation des protéines ou les voies de signalisation qui augmentent indirectement les niveaux de PAI-1. Les activateurs comprennent un mélange de protéines, d'ions et d'autres petites molécules. Par exemple, le TGF-β et l'angiotensine II sont des protéines de signalisation qui induisent l'expression du gène du PAI-1 par différentes voies de signalisation, comme la voie Smad pour le TGF-β. L'insuline et l'EGF activent le PAI-1 en se liant à leurs récepteurs respectifs et en activant des cascades de signalisation intracellulaire qui conduisent à des niveaux élevés de PAI-1. D'autre part, le chlorure de sodium et le peroxyde d'hydrogène induisent les niveaux de PAI-1 par le biais de mécanismes cellulaires liés au stress, tels que le stress osmotique et le stress oxydatif, respectivement.

La dexaméthasone est un glucocorticoïde qui active le gène du PAI-1 par le biais de l'activation du récepteur des glucocorticoïdes. La thrombine sert d'activateur enzymatique en clivant la molécule précurseur du PAI-1 et en la convertissant en sa forme active. L'endothéline-1 et le VEGF sont des peptides qui activent le PAI-1 par l'intermédiaire de leurs récepteurs respectifs et des cascades de signalisation en aval, telles que les voies MAPK pour l'endothéline-1. L'acide rétinoïque active le PAI-1 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, affectant ainsi la transcription des gènes. L'éthanol sert d'activateur de stress et a un impact sur le PAI-1 par l'intermédiaire des voies de signalisation liées au stress.