Les inhibiteurs de la PAC-1, qui appartiennent à une classe chimique spécifique, se caractérisent par leur capacité unique à moduler un processus cellulaire très spécifique. Le composé activateur de la procaspase 1 (PAC-1) est une petite molécule qui joue un rôle central en interagissant avec la procaspase-3, un précurseur inactif de la caspase-3. La caspase-3 est une enzyme critique impliquée dans le processus étroitement régulé de la mort cellulaire programmée, scientifiquement connu sous le nom d'apoptose. La conception structurelle précise et les propriétés chimiques des inhibiteurs de la PAC-1 leur confèrent la capacité remarquable de renforcer l'activation de la procaspase-3. Ce renforcement conduit ensuite à l'induction de l'apoptose dans les cellules, qui est un mécanisme fondamental pour maintenir l'homéostasie des tissus et éliminer les cellules endommagées ou aberrantes de l'organisme.
La régulation précise de l'apoptose est d'une importance capitale pour assurer le bon fonctionnement des systèmes biologiques. Les dysfonctionnements ou les altérations de la voie apoptotique peuvent contribuer au développement de diverses maladies, notamment le cancer et les troubles neurodégénératifs. Par conséquent, les inhibiteurs de PAC-1 ont suscité un grand intérêt scientifique en tant qu'outils de recherche, visant principalement à étudier les processus cellulaires liés à l'apoptose et à mieux comprendre leurs implications dans diverses conditions pathologiques. Le mécanisme qui sous-tend l'action des inhibiteurs de PAC-1 implique principalement leur interaction avec la procaspase-3, facilitant ainsi le clivage de cette enzyme précurseur en sa forme active, la caspase-3. Cette activation enzymatique déclenche une cascade d'événements moléculaires qui aboutissent à l'initiation de la mort cellulaire programmée, offrant ainsi un aperçu inestimable des mécanismes de régulation complexes qui régissent la vie et la mort cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
Le NSC-95397 inhibe le PAC-1 en ciblant divers membres de la famille DUSP, dont le DUSP2. En interférant avec l'activité de DUSP2, il perturbe les événements de déphosphorylation qui sont essentiels au bon fonctionnement de PAC-1. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
Un inhibiteur expérimental qui modulerait l'activité de PAC-1 et d'autres membres de la famille DUSP. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole, bien qu'il soit principalement un agent antifongique, inhibe la PAC-1 en agissant comme un inhibiteur de l'activité de la DUSP2. Il se lie directement à DUSP2, entravant sa capacité à déphosphoryler les substrats impliqués dans la régulation de PAC-1. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine inhibe PAC-1 en affectant négativement DUSP2. Elle module l'activité de DUSP2, conduisant à des événements de déphosphorylation altérés qui perturbent les mécanismes de régulation associés à PAC-1. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Bien que connue comme antibiotique, la rifampicine inhibe PAC-1 en ciblant l'activité de la phosphatase DUSP2. Elle interagit avec DUSP2, empêchant sa déphosphorylation des composants clés impliqués dans la régulation de PAC-1. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
Le 3,3'-Diindolylméthane inhibe le PAC-1 en affectant négativement l'activité du DUSP2. Il module DUSP2, entraînant des événements de déphosphorylation altérés qui perturbent les voies de régulation de PAC-1. | ||||||
Compound 10 | 123021-85-2 | sc-364688 sc-364688A | 5 mg 25 mg | $111.00 $432.00 | ||
Conçu pour cibler DUSP2 et d'autres membres de la famille DUSP, le composé 10 inhibe PAC-1 en se liant directement à DUSP2 et en empêchant son activité de déphosphorylation, interférant ainsi avec le réseau de régulation associé à PAC-1. | ||||||