P2Y12 억제제
일반적인 P2Y12 억제제에는 파네실 피로인산 암모늄염, 메탄올 CAS 13058-04-3, 클로피도그렐 황산염 CAS 135046-48-9, POM 1 CAS 12141-67-2, 염산 프라수그렐 CAS 389574-19-0 및 황산 클로피도그렐-d4 수소 CAS 1219274-96-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
P2Y12 억제제는 아데노신 디인산(ADP) 매개 혈소판 활성화의 중추적인 역할을 하는 P2Y12 수용체를 표적으로 하여 혈소판 기능을 조절하도록 세심하게 설계된 다양한 종류의 화합물을 형성합니다. 이 수용체는 혈소판 응집을 관장하는 복잡한 신호 경로의 핵심 구성 요소로, 심혈관 질환에 대한 개입의 주요 표적입니다. P2Y12 억제제는 티에노피리딘과 비티에노피리딘으로 크게 분류되며, 각각 고유한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘합니다. 클로피도그렐, 프라수그렐, 티클로피딘으로 대표되는 티에노피리딘은 P2Y12 수용체에 비가역적으로 결합할 수 있는 활성 형태를 생성하기 위해 대사 활성화가 필요한 전구약물입니다.
반면, 티카그렐러로 예시되는 비티에노피리딘 P2Y12 억제제는 P2Y12 수용체에 직접적으로 가역적으로 결합하여 작용합니다. 이 메커니즘은 대사 전환의 필요성을 제거하여 뚜렷한 약리학적 프로파일을 제공합니다. 이 하위 클래스에는 캉그렐러, AZD1283, 티카그렐러 디토실레이트와 같은 화합물도 포함되며, 각각 빠른 작용 개시 또는 연구 잠재력과 같은 고유한 특성이 부여되어 항혈소판제의 무기를 더욱 풍부하게 합니다. 또한 MRS2395, PSB-0739, MRS2211, MRS2500, AR-C69931MX와 같은 화합물은 P2Y12 수용체를 선택적으로 억제하여 진행 중인 연구 노력에 크게 기여하고 있습니다. 이러한 화합물은 혈소판 활성화의 복잡성과 광범위한 퓨린성 신호 네트워크를 조사하는 데 유용한 도구로 사용되어 이러한 과정에 대한 이해를 증진시킵니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt, in methanol | 13058-04-3 | sc-364722 | 200 µg | $86.00 | ||
메탄올의 파르네실 피로인산 암모늄염은 주로 수용체 형태를 안정화시키는 소수성 및 이온 상호작용을 통해 P2Y12 수용체와 독특한 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물은 G단백질 결합 경로의 활성화를 촉진하여 일련의 세포 내 신호 전달을 유도합니다. 이 화합물의 역동적인 분자 구조는 빠른 결합 동역학을 가능하게 하여 수용체 활동을 조절하고 세포 신호 네트워크에 영향을 미치는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Clopidogrel sulfate | 135046-48-9 | sc-337638A sc-337638 | 500 mg 1 g | $66.00 $139.00 | 2 | |
클로피도그렐 황산염은 P2Y12 수용체의 강력한 조절제로 작용하여 수용체 활성화를 촉진하는 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 선택적 결합을 가능하게 하여 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 빠른 결합과 느린 해리를 특징으로 하는 주목할 만한 반응 역학을 나타내며, 이는 수용체 점유를 유지하고 세포 반응을 효과적으로 조절하는 능력을 향상시킵니다. | ||||||
POM 1 | 12141-67-2 | sc-203205 sc-203205A | 50 g 250 g | $163.00 $433.00 | 13 | |
POM 1은 P2Y12 수용체의 선택적 길항제로서 작용하여 일반적인 수용체 활성화를 방해하는 독특한 분자 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 형태적 유연성은 경쟁적 결합을 가능하게 하여 수용체의 형태적 지형을 변화시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 초기 결합 단계에 이어 장기간의 상호 작용을 통해 비활성 수용체 상태를 효과적으로 안정화시키고 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Prasugrel Hydrochloride | 389574-19-0 | sc-208181 | 10 mg | $180.00 | ||
프라수그렐 염산염은 강력한 P2Y12 수용체 길항제로 작용하며, 수용체 결합 부위와 안정적인 상호작용을 형성하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 수용체 역학을 변화시키고 혈소판 활성화를 억제하는 알로스테릭 변조를 통해 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 빠른 작용 시작은 지속적인 효과로 보완되어 수용체 신호 경로에 장기간 영향을 미쳐 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
rac Clopidogrel-d4 Hydrogen Sulfate | 1219274-96-0 | sc-219816 | 1 mg | $306.00 | ||
Rac 클로피도그렐-d4 황산수소는 선택적 P2Y12 수용체 길항제로 작용하며, 대사 연구에서 추적을 향상시키는 동위원소 라벨링으로 구별됩니다. 이 화합물은 수용체와 특정 수소 결합 상호 작용에 관여하여 하류 신호 경로를 조절하는 형태 변화에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 수용체 결합 및 해리의 고유한 속도를 밝혀 혈소판 활성화 및 억제의 역학에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | $77.00 | ||
프라수그렐은 수용체와의 공유 결합을 촉진하는 독특한 티올 그룹이 특징인 강력한 P2Y12 수용체 길항제로서 작용합니다. 이러한 상호작용은 안정적이고 비가역적인 차단으로 이어져 수용체의 형태를 변화시키고 혈소판 응집을 억제합니다. 이 화합물은 작용이 빠르게 시작되고 효과가 오래 지속되는 뚜렷한 반응 동역학을 나타내며, 세포 신호 경로를 조절하고 혈전 과정에 대한 이해를 높이는 역할을 강조합니다. | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $102.00 $224.00 $265.00 $296.00 | ||
티카그렐러는 비티에노피리딘 계열의 P2Y12 수용체 직접 길항제입니다. 이 약은 혈소판의 P2Y12 수용체에 가역적으로 결합하여 ADP에 의한 혈소판 응집을 억제합니다. 티에노피리딘과 달리 티카그렐러는 대사 활성화가 필요하지 않으므로 작용이 더 빨리 시작됩니다. 특히 급성 관상동맥 증후군 환자에서 혈전 발생을 예방하기 위한 연구에서 항혈소판제로 사용됩니다. | ||||||
Prasugrel-d5 | 1127252-92-9 | sc-219635 | 1 mg | $380.00 | ||
프라수그렐-d5는 선택적 P2Y12 수용체 길항제로, 중수소화 구조로 대사 안정성을 높이고 약동학을 변화시키는 것이 특징입니다. 중수소를 도입하면 화합물의 동위원소 프로필이 변경되어 수용체와의 상호작용 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 그 결과 고유한 결합 친화력과 반응 속도가 변경되어 수용체-리간드 상호 작용과 세포 과정의 다운스트림 신호 경로 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
(±)-Clopidogrel hydrochloride | 90055-48-4 | sc-203553 sc-203553A | 10 mg 50 mg | $138.00 $587.00 | ||
(±)-클로피도그렐 염산염은 강력한 P2Y12 수용체 길항제로 작용하며, 수용체 결합 부위와의 특정 상호작용을 촉진하는 독특한 티오페닐기가 특징입니다. 이 화합물은 대사 활성화를 거쳐 전구체 형태가 활성 대사산물로 전환되어 혈소판 응집의 동역학에 영향을 미칩니다. 클로피도그렐의 입체 화학은 결합 친화성에 중요한 역할을 하며, 수용체 내의 형태 변화와 후속 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
티클로피딘은 티에노피리딘이며 P2Y12의 직접 억제제입니다. P2Y12 수용체에 비가역적으로 결합하여 혈소판 응집을 억제합니다. 티클로피딘은 잠재적인 부작용으로 인해 오늘날에는 덜 일반적으로 사용되지만, 역사적으로 관상동맥 스텐트 시술 및 아스피린 불내성 환자의 혈전 발생 예방을 위한 항혈소판제로 사용되어 왔습니다. | ||||||