Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs P2X

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de P2X destinés à diverses applications. Les inhibiteurs de P2X ciblent la famille P2X des canaux ioniques ligandés, qui sont activés par l'ATP extracellulaire. Ces récepteurs jouent un rôle essentiel dans la médiation des flux ioniques rapides et sélectifs à travers les membranes cellulaires, influençant ainsi divers processus physiologiques tels que la neurotransmission, la contraction musculaire et les réponses immunitaires. En inhibant les récepteurs P2X, les chercheurs peuvent étudier les voies de signalisation complexes que ces canaux régulent et leur impact sur la fonction cellulaire. Les inhibiteurs de P2X sont des outils essentiels pour étudier la modulation de la transmission synaptique et les rôles des récepteurs P2X dans la perception sensorielle, les mécanismes de la douleur et les réponses inflammatoires. Ils fournissent des informations précieuses sur les mécanismes de signalisation médiés par l'ATP et sur la manière dont ils affectent la communication et la fonction cellulaires. L'utilisation des inhibiteurs de P2X permet aux scientifiques d'explorer les interactions entre les récepteurs P2X et d'autres molécules de signalisation, expliquant les implications plus larges de la signalisation purinergique dans la santé et la maladie. Ces inhibiteurs sont particulièrement utiles pour comprendre la régulation de l'homéostasie ionique et les réponses cellulaires au stress mécanique et osmotique. En outre, les inhibiteurs de P2X permettent l'étude détaillée de la cinétique des récepteurs et des propriétés pharmacologiques des canaux P2X, ce qui fait progresser notre connaissance du comportement et de la régulation des canaux ioniques. En s'appuyant sur les inhibiteurs de P2X, les chercheurs peuvent acquérir une compréhension plus approfondie des processus dynamiques qui régissent la signalisation et la réponse cellulaires dans divers contextes biologiques. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de P2X disponibles, cliquez sur le nom du produit.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

TNP-ATP tetrasodium salt solution

61368-63-6sc-391220
1 mg
$160.00
1
(0)

La solution saline tétrasodique TNP-ATP agit comme un puissant agoniste du récepteur P2X, caractérisé par sa capacité à imiter l'action de l'ATP avec une grande spécificité. Sa fraction triphosphate unique renforce l'activation du récepteur, déclenchant une dynamique distincte d'ouverture du canal ionique. Le composé présente une cinétique de liaison rapide, ce qui permet une modulation rapide des réponses cellulaires. En outre, sa solubilité et ses propriétés ioniques facilitent les interactions efficaces avec les protéines membranaires, influençant les voies de signalisation en aval et l'excitabilité cellulaire.

Evans Blue

314-13-6sc-203736B
sc-203736
sc-203736A
1 g
10 g
50 g
$46.00
$68.00
$260.00
15
(1)

Le bleu Evans est un colorant sulfoné connu pour sa capacité unique à se lier aux protéines plasmatiques, en particulier à l'albumine, ce qui modifie sa distribution dans les systèmes biologiques. Cette affinité de liaison influence son interaction avec les membranes cellulaires, affectant la perméabilité et les mécanismes de transport. Le colorant présente des propriétés spectrales distinctes, ce qui permet de le suivre avec précision dans divers environnements. Ses interactions avec les récepteurs P2X peuvent moduler le flux d'ions, ce qui a un impact sur la signalisation cellulaire et l'excitabilité par le biais de voies complexes.

iso-PPADS tetrasodium salt

207572-67-6sc-204019
sc-204019A
10 mg
50 mg
$97.00
$287.00
1
(0)

Le sel tétrasodique d'Iso-PPADS est un antagoniste sélectif des récepteurs P2X, caractérisé par sa capacité à perturber les voies de signalisation médiées par l'ATP. Sa structure unique permet des interactions spécifiques avec les sites récepteurs, influençant l'activité des canaux ioniques et modifiant l'excitabilité cellulaire. Le composé présente une cinétique rapide de liaison au récepteur, conduisant à une modulation transitoire des flux d'ions calcium et sodium. Ce comportement dynamique met en évidence son rôle dans le réglage fin de la signalisation purinergique dans divers contextes cellulaires.