p130阻害剤として知られる化学物質群は、p130タンパク質を標的とする特定の分子作用を示す化合物群に属する。p130は、細胞周期制御、細胞増殖、分化など、主に細胞プロセスを制御する重要な因子である。この阻害剤群は、p130タンパク質の活性または機能を調節することで作用し、それによって下流の細胞応答に影響を与える。p130タンパク質は、細胞分裂と成長停止のバランスを維持する上で重要な役割を果たす、がん抑制タンパク質である網膜芽細胞腫(Rb)ファミリーの一員である。p130阻害剤は、p130の活性を制御する細胞内のさまざまな分子構成要素と相互作用するように設計されている。p130タンパク質またはその関連パートナーの特定の部位に結合することで、これらの阻害剤は、細胞周期の進行を司る複雑なシグナル伝達経路を混乱させる。
この阻害作用により、p130阻害剤は細胞周期を停止または遅延させる可能性があり、これは制御不能な細胞分裂やさまざまな病態の発生を防ぐために極めて重要である。これらの阻害剤の構造的特徴は、p130タンパク質との選択的かつ強力な相互作用を可能にするよう慎重に設計されており、他の細胞プロセスへのオフターゲット効果を最小限に抑えるようになっている。p130阻害剤の研究は、細胞周期制御と増殖の根底にある複雑な細胞メカニズムのネットワークに関する貴重な洞察をもたらした。p130とその結合パートナー間の分子相互作用を解明することで、科学者たちは、これらの相互作用の異常がどのようにして疾患の発症につながるのかについて、より深い理解を得ようとしている。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
Palbociclibは、細胞周期の調節に関与するサイクリン依存性キナーゼ4と6(CDK4/6)を阻害する研究において使用されている薬剤である。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
リボシクリブは、細胞周期の特定の酵素を標的として細胞分裂を遅らせることで作用する。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
アベマシクリブは、進行性または転移性乳癌の研究で研究されているもう一つのCDK4/6阻害剤である。特定の細胞周期タンパク質を阻害することにより、癌の進行を抑制する。 | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00は、抗がん作用が期待される実験的CDK阻害剤である。CDK1、CDK2、CDK4、CDK9を含む様々なCDKを標的とし、癌細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
LY2835219はCDK4/6阻害剤で、がん治療への有効性が検討されている。特定のタンパク質を破壊し、制御不能な細胞分裂を停止させる。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
パノビノスタットはHDAC阻害剤であり、ヒストンのアセチル化を修飾することによって間接的に細胞周期の制御に影響を及ぼす。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519はマルチCDK阻害剤であり、細胞周期に関連する複数のタンパク質を阻害することにより、抗癌剤としての可能性を研究において示している。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはCYC202またはセリクリブとしても知られ、実験的なCDK阻害剤である。がん研究への応用が検討されている。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールは、CDK4やCDKIを含む様々なCDKを阻害する実験的薬剤であり、その作用機序は癌細胞の細胞周期過程に影響を与えることが期待されている。 |