Die als p130-Inhibitoren bekannte chemische Klasse gehört zu einer Gruppe von Verbindungen, die eine spezifische molekulare Wirkungsweise aufweisen und auf das p130-Protein abzielen. P130 ist ein entscheidender Regulator zellulärer Prozesse, der hauptsächlich an der Steuerung des Zellzyklus, der Zellproliferation und der Differenzierung beteiligt ist. Diese Klasse von Inhibitoren wirkt, indem sie die Aktivität oder Funktion des p130-Proteins moduliert und dadurch nachgeschaltete zelluläre Reaktionen beeinflusst. Das p130-Protein gehört zur Familie der Retinoblastom-(Rb)-Tumorsuppressorproteine, die eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts zwischen Zellteilung und Wachstumsstillstand spielen. P130-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit verschiedenen molekularen Komponenten innerhalb der zellulären Maschinerie interagieren, die die Aktivität von p130 regulieren. Durch die Bindung an spezifische Stellen auf dem p130-Protein oder seinen assoziierten Partnern stören diese Inhibitoren die komplizierten Signalwege, die den Zellzyklus steuern.
Durch diese Unterbrechung können p130-Inhibitoren den Zellzyklus möglicherweise anhalten oder verlangsamen, was entscheidend ist, um eine unkontrollierte Zellteilung und die Entwicklung verschiedener pathologischer Zustände zu verhindern. Die strukturellen Merkmale dieser Inhibitoren werden sorgfältig entwickelt, um selektive und starke Interaktionen mit dem p130-Protein zu ermöglichen und minimale Nebenwirkungen auf andere zelluläre Prozesse zu gewährleisten. Die Erforschung von p130-Inhibitoren hat wertvolle Einblicke in das komplexe Netzwerk zellulärer Mechanismen geliefert, die der Kontrolle des Zellzyklus und der Zellproliferation zugrunde liegen. Durch die Aufdeckung der molekularen Wechselwirkungen zwischen p130 und seinen Bindungspartnern wollen Wissenschaftler ein tieferes Verständnis dafür entwickeln, wie Abweichungen in diesen Wechselwirkungen zur Krankheitsentwicklung beitragen können.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
Palbociclib ist ein Mittel, das in der Forschung zur Hemmung der Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6) eingesetzt wird, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib wirkt, indem es die Zellteilung verlangsamt, indem es auf bestimmte Enzyme im Zellzyklus abzielt. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib ist ein weiterer CDK4/6-Inhibitor, der in der Forschung bei fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs untersucht wird. Er hilft, das Fortschreiten des Krebses zu kontrollieren, indem er bestimmte Zellzyklusproteine hemmt. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 ist ein experimenteller CDK-Inhibitor mit potenziellen krebshemmenden Eigenschaften. Er zielt auf verschiedene CDKs, darunter CDK1, CDK2, CDK4 und CDK9, um das Wachstum von Krebszellen zu beeinträchtigen. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
LY2835219 ist ein CDK4/6-Inhibitor, der auf seine Wirksamkeit in der Krebstherapie untersucht wird. Er unterbricht bestimmte Proteine, um die unkontrollierte Zellteilung zu stoppen. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der indirekt die Regulierung des Zellzyklus beeinflusst, indem er die Histonacetylierung verändert. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 ist ein Multi-CDK-Inhibitor, der in Forschungsstudien sein Potenzial als Krebstherapie unter Beweis gestellt hat, indem er in mehrere mit dem Zellzyklus verbundene Proteine eingreift. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin, auch bekannt als CYC202 oder Seliciclib, ist ein experimenteller CDK-Inhibitor. Er wurde auf seinen möglichen Einsatz in der Krebsforschung untersucht. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein experimentelles Medikament, das verschiedene CDKs hemmt, darunter CDK4 und CDKI. Sein Wirkmechanismus verspricht eine Beeinflussung der Zellzyklusprozesse in Krebszellen. | ||||||