Oxygen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Methoxy-1-naphthol | 84-85-5 | sc-232807 | 5 g | $77.00 | 1 | |
El 4-metoxi-1-naftol es un interesante compuesto aromático conocido por su capacidad única de enlace de hidrógeno y su grupo metoxi donador de electrones. Este compuesto presenta una mayor solubilidad en disolventes polares, lo que facilita su participación en diversas reacciones químicas. Su estructura permite interacciones intramoleculares que pueden estabilizar estados de transición, influyendo en la cinética de las reacciones. Además, puede participar en procesos de oxidación, lo que demuestra su versatilidad en las transformaciones orgánicas. | ||||||
2-Methyl-4-nitrophenol | 99-53-6 | sc-225473 | 25 g | $33.00 | ||
El 2-metil-4-nitrofenol es un compuesto aromático notable caracterizado por su fuerte grupo nitro que retira electrones, lo que altera significativamente su reactividad. Este compuesto presenta una acidez distintiva debido a la estabilización por resonancia de su grupo hidroxilo fenólico, lo que aumenta su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con iones metálicos, lo que influye en la química de coordinación y la catálisis. Además, presenta distintos perfiles de solubilidad, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Methylanisole | 104-93-8 | sc-232874 | 100 ml | $23.00 | ||
El 4-metilanisol es un éter aromático que se distingue por sus sustituyentes metoxi y metilo, que influyen en sus propiedades electrónicas y obstáculos estéricos. Este compuesto presenta interacciones dipolares únicas debido a la presencia del grupo metoxi, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su reactividad se caracteriza por vías de sustitución aromática electrofílica, en las que la naturaleza donadora de electrones del grupo metoxi dirige los sustituyentes entrantes a las posiciones orto y para. Además, la volatilidad y el marcado perfil de olor del 4-metilanisol lo convierten en un interesante objeto de estudio de las interacciones moleculares y el comportamiento medioambiental. | ||||||
Clozapine N-oxide | 34233-69-7 | sc-391002 sc-391002-CW sc-391002A sc-391002B | 5 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $169.00 $316.00 $469.00 $836.00 | 8 | |
El N-óxido de clozapina presenta un enlace nitrógeno-oxígeno característico que aumenta su reactividad, permitiéndole participar en diversas reacciones de oxidación. El compuesto presenta propiedades únicas de retención de electrones debido a la presencia del grupo funcional N-óxido, que puede estabilizar los intermediarios en las transformaciones químicas. Su naturaleza polar facilita fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares y en su interacción con otras especies moleculares en diversos contextos químicos. | ||||||
Hexylene glycol | 107-41-5 | sc-250114 sc-250114A | 500 ml 3 L | $52.00 $103.00 | ||
El hexilenglicol es un glicol alifático lineal caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y viscosidad. Este compuesto presenta interacciones únicas con disolventes polares, lo que potencia su papel como co-disolvente en diversas formulaciones. Sus grupos hidroxilo facilitan las reacciones de esterificación y eterificación, dando lugar a la formación de estructuras complejas. Además, su baja volatilidad y su naturaleza higroscópica contribuyen a su estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
1-Undecanol | 112-42-5 | sc-229809 | 100 g | $53.00 | ||
El 1-endecanol es un alcohol de cadena larga caracterizado por su cola hidrófoba y su grupo hidroxilo polar, lo que le permite participar en interacciones de enlace de hidrógeno únicas. Esta doble naturaleza le confiere distintos comportamientos de solubilidad, lo que influye en su papel en la formación de micelas y en las propiedades tensioactivas. La reactividad del compuesto se ve reforzada por su capacidad para someterse a esterificación y oxidación, lo que da lugar a diversas vías en la síntesis orgánica. Su flexibilidad estructural contribuye a diversas interacciones moleculares, que influyen en la cinética de reacción y la formación de productos. | ||||||
2-Bromo-5-fluoroanisole | 450-88-4 | sc-230032 | 5 g | $123.00 | ||
El 2-bromo-5-fluoroanisol se caracteriza por sus singulares sustituyentes halógenos, que influyen significativamente en su reactividad e interacciones moleculares. La presencia de bromo y flúor aumenta su carácter electrófilo, lo que lo convierte en un candidato ideal para el ataque nucleofílico en diversas vías sintéticas. Su estructura aromática permite reacciones de sustitución selectivas, mientras que los efectos de retirada de electrones de los halógenos pueden modular la cinética de reacción, influyendo en el rendimiento global y la selectividad en las transformaciones químicas. | ||||||
2,4,6-Triiodophenol | 609-23-4 | sc-231033 | 25 g | $210.00 | ||
El 2,4,6-triyodofenol presenta propiedades intrigantes debido a su anillo aromático altamente sustituido, que aumenta su capacidad de atracción de electrones. Este compuesto puede participar en reacciones de complejación, formando aductos estables con iones metálicos. Sus fuertes interacciones intermoleculares, incluidos los enlaces de hidrógeno y el apilamiento π-π, influyen en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. La presencia de átomos de yodo también afecta a su carácter electrófilo, convirtiéndolo en un participante único en las reacciones de sustitución. | ||||||
Phosphorus pentoxide | 1314-56-3 | sc-203187 sc-203187A sc-203187B | 5 g 250 g 500 g | $56.00 $75.00 $135.00 | ||
El pentóxido de fósforo es un anhídrido muy reactivo conocido por sus fuertes propiedades deshidratantes. Interactúa fácilmente con el agua, formando ácido fosfórico mediante una reacción altamente exotérmica. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas que facilitan la formación de ésteres de ácido fosfórico. Su capacidad para actuar como un ácido de Lewis le permite catalizar diversas reacciones orgánicas, mejorando la velocidad de reacción y la selectividad. Además, su estructura en estado sólido influye en su reactividad e interacción con otros compuestos. | ||||||
3,5-Dimethoxybenzyl bromide | 877-88-3 | sc-238694 | 5 g | $93.00 | ||
El bromuro de 3,5-dimetoxibencilo se caracteriza por sus exclusivos grupos metoxi donadores de electrones, que potencian su nucleofilia y facilitan las reacciones de sustitución aromática electrófila. La fracción de bromuro del compuesto actúa como un versátil grupo saliente, favoreciendo una rápida cinética de reacción en diversas vías de sustitución nucleofílica. Su estructura molecular distintiva permite interacciones π-π eficaces, que influyen en la solubilidad y la reactividad en síntesis orgánica. | ||||||