Les inhibiteurs chimiques de l'OTTMUSG00000010694 agissent en perturbant différents points de la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR, qui fait partie intégrante de la régulation de la synthèse des protéines. La rapamycine cible directement mTOR, la kinase centrale de régulation de la protéine, ce qui entraîne une réduction de l'activité de la machinerie de synthèse des protéines. De même, Torin 1, KU-0063794, PP242, AZD8055, WYE-125132 et Everolimus sont des inhibiteurs sélectifs de la mTOR. Ces produits chimiques inhibent les complexes mTORC1 et mTORC2, qui sont essentiels à la traduction de l'ARNm et à la synthèse des protéines. L'inhibition de ces complexes entraîne une diminution de la synthèse des protéines, dont OTTMUSG00000010694. Palomid 529 cible spécifiquement la voie de la kinase mTORC1/P70S6, qui joue un rôle clé dans la traduction des protéines, ce qui entraîne une diminution de la production d'OTTMUSG00000010694.
La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs de PI3K, un régulateur en amont de mTOR, et en inhibant cette kinase, ils entraînent une réduction de la signalisation mTOR. Il en résulte une diminution de l'activité de la synthèse protéique en aval. La triciribine agit en empêchant l'activation de l'Akt, une kinase située en aval de la PI3K et en amont de la mTOR. L'inhibition de l'Akt par la triciribine entraîne une régulation à la baisse de l'activité de mTOR et réduit ainsi la synthèse de OTTMUSG00000010694. Le Sapanisertib, en inhibant à la fois mTORC1 et mTORC2, diminue également l'activité de ces complexes et conduit à l'inhibition fonctionnelle de protéines telles que l'OTTMUSG00000010694. Collectivement, ces inhibiteurs chimiques agissent sur différentes parties de la voie PI3K/Akt/mTOR, entraînant une diminution globale de la synthèse de la protéine OTTMUSG00000010694 en entravant les processus de signalisation qui, autrement, favoriseraient sa production.
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