Other Substrates

钙调蛋白 1（Ser 175）主要通过与肌动蛋白和肌球蛋白丝的相互作用来调节平滑肌的收缩。Ser 175 处的磷酸化改变了它的构象，增强了它与肌动蛋白结合和调节肌丝组织的能力。这种改变会影响细胞骨架的机械特性，从而影响细胞的张力和运动能力。此外，钙蛋白 1 在信号通路中的作用使其能够整合各种细胞反应，促进平滑肌功能。

钙调素I（Thr 79）是钙信号传导通路中的关键调节因子，影响多种细胞过程。Thr 79的磷酸化增强了其对钙离子的亲和力，促进了构象变化，从而促进了与目标蛋白的相互作用。这种修饰在下游信号级联的激活中起着关键作用，影响细胞反应，如收缩和基因表达。此外，其独特的结构动力学允许特定的结合相互作用，进一步丰富了其功能。

CaMKIIα（Thr 286）是神经信号传导的关键因子，其Thr 286的磷酸化对于激活和随后的自磷酸化至关重要。这种修饰使酶稳定在活性构象中，增强其对各种底物的磷酸化能力。该酶具有独特的底物特异性，影响突触可塑性和记忆形成。它与钙和钙调蛋白的动态相互作用有助于快速信号响应，凸显其在细胞通讯中的作用。

Caveolin-1（Tyr 14）是细胞膜动力学不可或缺的组成部分，尤其是在洞穴形成过程中。Tyr 14 处的磷酸化可调节其与脂质筏和信号分子的相互作用，影响内吞和信号转导途径。这种修饰增强了 caveolin-1 在组织膜微域方面的作用，有利于受体和下游效应物的聚集。其独特的结构特性可实现特定的结合相互作用，影响细胞对各种刺激的反应。

Cdc2（酪氨酸15）在细胞周期调节中发挥着关键作用，特别是在从G2期到M期的过渡阶段。酪氨酸15的磷酸化会抑制其激酶活性，防止过早进入有丝分裂期。这种修饰对于维持基因组稳定性至关重要，因为它会影响细胞周期蛋白结合和激活的时间。Cdc2的磷酸化与去磷酸化之间的动态相互作用对于协调细胞周期检查点并确保细胞正常分裂至关重要。

Cdk2/3（Thr 160）是调控细胞周期进程不可或缺的一部分，尤其是在 G1 阶段。Thr 160 处的磷酸化可增强其激酶活性，促进细胞周期蛋白的活化并推动向 S 期的过渡。这种修饰对下游底物的磷酸化至关重要，会影响各种信号通路。Thr 160 磷酸化的精确时间对于协调细胞对生长信号的反应和确保细胞周期的正常推进至关重要。

连接蛋白43（Ser 255）在间隙连接沟通中发挥着关键作用，影响细胞间信号传导和组织稳态。Ser 255的磷酸化调节其通道电导率和通透性，影响相邻细胞之间的离子和小分子传递。这种变化对于维持心脏和神经组织中的电耦合至关重要，从而影响细胞活动的同步性。Ser 255 磷酸化动态对于调节细胞对机械和化学刺激的响应至关重要。

细胞角蛋白18（Ser 52）是细胞骨架结构的关键组成部分，有助于保持细胞完整性和弹性。Ser 52的磷酸化会影响其与其他细胞骨架蛋白的相互作用，从而调节丝的稳定性和组织性。这种修饰可以改变细胞的机械特性，影响其对应激和细胞凋亡的反应。此外，Ser 52的磷酸化在调节细胞增殖和分化的信号通路中发挥作用，凸显其在细胞动力学中的重要性。

Dynamin I（Ser 795）是一种关键的 GTPase，参与膜动力学，尤其是内吞作用。Ser 795 处的磷酸化可增强其 GTPase 活性，促进膜裂解所需的构象变化。这种修饰会影响与各种结合伙伴的相互作用，调节达纳明复合体的组装。它的 GTP 水解动力学对有效的囊泡裂解至关重要，影响着细胞内的转运和信号传导途径。

表皮生长因子受体（Thr 1173）在细胞信号传导，特别是在生长和分化调节中发挥着关键作用。Thr 1173 处的磷酸化会增强受体的二聚化和启动，促进下游信号级联，如 MAPK 和 PI3K 途径。这种修饰会改变受体的构象，影响其对各种配体的亲和力并影响细胞反应。这些相互作用的动力学对于精确的信号转导和细胞平衡至关重要。