Otros reticulantes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
HBTU | 94790-37-1 | sc-203074 sc-203074A | 100 g 250 g | $332.00 $663.00 | 1 | |
El HBTU es un reticulante versátil caracterizado por su capacidad única para facilitar la formación de enlaces amida a través de su estructura reactiva de uronio. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite reacciones de acoplamiento eficaces con grupos amino. Su fuerte naturaleza electrofílica promueve interacciones selectivas, mientras que la presencia de un grupo voluminoso mejora el impedimento estérico, permitiendo una densidad de reticulación a medida. Además, la solubilidad del HBTU en disolventes polares contribuye a su distribución uniforme en matrices poliméricas, optimizando la formación de redes. | ||||||
4-Oxo-2-nonenal | 103560-62-9 | sc-202020 sc-202020A | 1 mg 5 mg | $150.00 $720.00 | ||
El 4-Oxo-2-nonenal es un compuesto reactivo conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes mediante adición de Michael y ataque nucleofílico, especialmente con tioles y aminas. Su grupo carbonilo electrófilo facilita la rápida reticulación, lo que conduce a la formación de aductos estables. La estructura única del compuesto permite interacciones selectivas, mejorando las propiedades mecánicas de las redes poliméricas. Además, su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad y distribución en diversas matrices, favoreciendo una reticulación eficaz. | ||||||
Trioxsalen | 3902-71-4 | sc-216017 sc-216017A | 1 g 5 g | $71.00 $306.00 | ||
El trioxsaleno es un compuesto bifuncional que presenta un comportamiento reticulante único gracias a su capacidad para formar enlaces covalentes mediante activación fotoquímica. Tras la exposición a la luz UV, experimenta una reacción de cicloadición, creando enlaces estables con nucleófilos como el ADN y las proteínas. Este proceso se caracteriza por su especificidad y eficacia, permitiendo modificaciones a medida en sistemas biológicos complejos. La estructura plana del compuesto potencia las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la estabilidad y rigidez de las redes reticuladas resultantes. | ||||||
1,4-Bis(acryloyl)piperazine | 6342-17-2 | sc-203424 sc-203424A | 5 g 10 g | $150.00 $260.00 | ||
La 1,4-bis(acriloil)piperazina es un reticulante versátil conocido por su capacidad para formar redes robustas mediante polimerización radical. Su doble funcionalidad de acrilato permite una propagación y reticulación eficaces de la cadena, lo que da lugar a materiales con propiedades mecánicas mejoradas. La fracción de piperazina del compuesto introduce flexibilidad, facilitando interacciones moleculares únicas que mejoran la resistencia de la matriz polimérica final. Además, su reactividad permite un curado rápido, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones en la ciencia de los polímeros. | ||||||
tert-Butyl trans-17-bromo-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoate | 166668-33-3 | sc-253643 | 1 g | $200.00 | ||
El trans-17-bromo-4,7,10,13-tetraoxa-15-heptadecenoato de terc-butilo sirve como reticulante eficaz, caracterizado por su capacidad única de participar en reacciones de halogenación selectivas. La presencia de múltiples enlaces éter mejora su solubilidad y compatibilidad con diversos sistemas poliméricos, favoreciendo la formación de redes eficaces. Su sustituyente bromado facilita el ataque nucleofílico, dando lugar a diversas vías de reticulación. Las características estructurales de este compuesto contribuyen a adaptar las propiedades mecánicas y la estabilidad térmica en matrices poliméricas. | ||||||
3-(Fmoc-amino)propyl bromide | 186663-83-2 | sc-231374 | 5 g | $328.00 | ||
El bromuro de 3-(Fmoc-amino)propilo actúa como un reticulante versátil, que se distingue por su capacidad para formar enlaces covalentes estables mediante sustitución nucleofílica. El grupo Fmoc aumenta la reactividad y solubilidad del compuesto, permitiendo una integración eficaz en redes poliméricas. Su fracción de bromuro favorece una rápida cinética de reacción, lo que permite diversas estrategias de reticulación. Los atributos estructurales únicos de este compuesto facilitan el desarrollo de materiales a medida con características mecánicas y térmicas específicas. | ||||||
3-(2-Pyridylthio)propanoic Acid | 68617-64-1 | sc-206596 | 50 mg | $220.00 | ||
El ácido 3-(2-piridiltio)propanoico es un reticulante eficaz, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de intercambio tiol-disulfuro. El grupo piridiltio aumenta su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con compuestos que contienen tiol. Esta característica única promueve la formación de redes reticuladas robustas, contribuyendo a mejorar la estabilidad del material. Su estructura molecular diferenciada facilita diversas vías de reticulación, permitiendo el diseño de materiales con propiedades y funcionalidades a medida. | ||||||
4-Sulfamoylbenzoic acid | 138-41-0 | sc-238955 | 5 g | $27.00 | ||
El ácido 4-sulfamoilbenzoico actúa como un reticulante versátil, que se distingue por su grupo sulfonamida, que mejora los enlaces de hidrógeno y las interacciones electrostáticas. Esta funcionalidad permite la formación de redes estables a través de enlaces amida, promoviendo una mayor resistencia mecánica y estabilidad térmica en matrices poliméricas. Su arquitectura molecular única permite una reactividad selectiva con diversos sustratos, facilitando el desarrollo de materiales con características personalizadas y un mayor rendimiento. | ||||||
2-Fluorobenzaldehyde | 446-52-6 | sc-238049 | 10 g | $24.00 | ||
El 2-Fluorobenzaldehído sirve como reticulante distintivo, caracterizado por su grupo carbonilo electrófilo, que promueve el ataque nucleofílico de aminas y alcoholes. Esta reactividad conduce a la formación de enlaces imina y acetal, potenciando la formación de redes. La presencia del átomo de flúor introduce interacciones dipolares únicas, que influyen en la polaridad y solubilidad de los materiales resultantes. Su capacidad para modular la cinética de reacción permite adaptar las condiciones de procesamiento, optimizando las propiedades de los materiales. | ||||||
4-Bromobutyric acid | 2623-87-2 | sc-238793 | 10 g | $35.00 | ||
El ácido 4-bromobutírico actúa como reticulante versátil, con un átomo de bromo que aumenta su reactividad mediante enlaces halógenos. Esta propiedad facilita las interacciones con nucleófilos, dando lugar a la formación de enlaces covalentes estables. El grupo ácido carboxílico permite reacciones catalizadas por ácidos, promoviendo vías de reticulación eficientes. Además, su moderada hidrofilia influye en la solubilidad y compatibilidad de las matrices poliméricas, lo que permite personalizar las características de los materiales. | ||||||