Date published: 2025-12-18

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Otros reticulantes

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de reticulantes para su uso en diversas aplicaciones. Los reticulantes son fundamentales en la investigación científica, ya que permiten la unión covalente de moléculas para estudiar las interacciones entre proteínas, las estructuras moleculares y las vías bioquímicas. Estos reactivos facilitan la unión de dos o más moléculas, como proteínas o ácidos nucleicos, lo que ayuda a estabilizar estructuras complejas y a comprender la disposición espacial de las macromoléculas biológicas. La categoría Otros reticulantes abarca una amplia gama de entidades químicas diseñadas para crear enlaces covalentes específicos y estables entre moléculas diana en diversas condiciones experimentales. Estos compuestos son esenciales para estudiar las interacciones proteína-proteína, cartografiar los sitios de unión y dilucidar la arquitectura de los complejos macromoleculares. Al emplear estos reticulantes, los investigadores pueden captar interacciones transitorias y estabilizar estructuras delicadas para su análisis mediante técnicas como la espectrometría de masas, la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN). Además, los reticulantes son fundamentales en el desarrollo de nuevos materiales, ya que se utilizan para modificar las propiedades superficiales, crear hidrogeles y mejorar la resistencia mecánica de los polímeros. La versatilidad y especificidad de otros reticulantes los convierten en herramientas inestimables para avanzar en la investigación de la biología estructural, la bioquímica y la ciencia de los materiales. Consulte información detallada sobre nuestros Otros reticulantes disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

1,2-Bis(2-iodoethoxy)ethane

36839-55-1sc-222786
5 g
$32.00
(0)

El 1,2-bis(2-yodoetoxi)etano es un reticulante versátil, caracterizado por su capacidad de participar en reacciones mediadas por halógenos que facilitan la formación de redes poliméricas robustas. Los átomos de yodo potencian las vías de sustitución nucleofílica, promoviendo una reticulación eficaz. Sus enlaces éter únicos contribuyen a aumentar la flexibilidad y la estabilidad térmica, mientras que la estructura simétrica permite una distribución uniforme de los enlaces cruzados, optimizando las propiedades mecánicas en diversos materiales.

Tris[3-(trimethoxysilyl)propyl] isocyanurate

26115-70-8sc-253798
100 ml
$103.00
(0)

El isocianurato de tris[3-(trimetoxisilil)propil] funciona como un reticulante eficaz, que se distingue por sus grupos silano que promueven fuertes enlaces covalentes con diversos sustratos. La presencia de isocianurato aumenta su reactividad, permitiendo la rápida formación de redes reticuladas mediante enlaces de uretano. Su exclusiva estructura trifuncional permite uniones en múltiples sitios, lo que mejora la adhesión y la resistencia mecánica, mientras que sus características hidrófobas contribuyen a una mayor durabilidad en entornos con mucha humedad.

9-Diethylamino-5-(4,6-dichloro-s-triazinyl)-9H-benzo[a]phenoxazine Chloride

28249-90-3sc-207220
5 mg
$330.00
(0)

El cloruro de 9-dietilamino-5-(4,6-dicloro-s-triazinil)-9H-benzo[a]fenoxazina sirve como reticulante versátil, caracterizado por su capacidad de participar en interacciones específicas de apilamiento π-π debido a su estructura aromática. La presencia de moléculas de dicloro-s-triazina facilita el ataque nucleofílico, promoviendo rápidas reacciones de reticulación. Sus propiedades electrónicas únicas mejoran la reactividad, lo que permite crear redes poliméricas a medida con mayor estabilidad térmica e integridad mecánica, haciéndolas adecuadas para diversas aplicaciones.

Trimethylolpropane tris(3-mercaptopropionate)

33007-83-9sc-237349
100 ml
$36.00
(0)

El tris(3-mercaptopropionato) de trimetilolpropano funciona como un eficaz reticulante, que se distingue por sus grupos tiol que permiten robustas reacciones de clic tiol-eno. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida que facilita la formación de redes densas y tridimensionales. Su estructura molecular única promueve fuertes interacciones intermoleculares, mejorando las propiedades mecánicas y la resistencia química de los materiales resultantes. La presencia de múltiples sitios reactivos permite opciones de formulación versátiles en la química de polímeros.

4′-Aminomethyltrioxsalen hydrochloride

62442-61-9sc-214292
5 mg
$133.00
1
(1)

El clorhidrato de 4'-minometiltrioxsaleno actúa como reticulante distintivo, caracterizado por su capacidad de formar enlaces covalentes mediante activación fotoquímica. Este compuesto participa en interacciones específicas con nucleófilos, dando lugar a la formación de redes reticuladas estables. Su estructura única permite la unión selectiva, mejorando la durabilidad y la estabilidad térmica de los materiales. La reactividad del compuesto se ve influida por la exposición a la luz, lo que permite controlar los procesos de reticulación en diversas aplicaciones.

N-Fmoc-1,4-butanediamine hydrobromide

352235-99-5sc-301345
1 g
$193.00
(0)

El hidrobromuro de N-Fmoc-1,4-butanodiamina actúa como reticulante versátil, destacando por su capacidad para facilitar las reacciones de acoplamiento basadas en aminas. Su estructura única promueve fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas, potenciando la formación de redes. La presencia del grupo protector Fmoc permite la desprotección selectiva, permitiendo una reactividad a medida. Este compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que lo hace adecuado para la reticulación dinámica en diversos sistemas poliméricos.

Di(ethylene glycol) dimethacrylate

2358-84-1sc-234545
250 ml
$77.00
(0)

El dimetacrilato de di(etilenglicol) sirve como reticulante eficaz, caracterizado por sus grupos duales de metacrilato que permiten una polimerización radical eficaz. Sus enlaces éter flexibles mejoran la movilidad de la cadena, promoviendo interacciones moleculares únicas que facilitan la formación de robustas redes tridimensionales. El compuesto presenta un alto grado de compatibilidad con diversos monómeros, lo que permite adaptar las propiedades de los polímeros. Además, su reactividad puede ajustarse con precisión mediante la modificación de las condiciones de reacción, lo que influye en la cinética de la reticulación y la densidad de la red.

Trimethylolpropane trimethacrylate

3290-92-4sc-237347
sc-237347A
100 g
500 g
$31.00
$59.00
(0)

El trimetacrilato de trimetilolpropano es un reticulante versátil que se distingue por sus tres grupos metacrilato, que promueven una polimerización radical rápida y eficaz. Su estructura única permite una mayor densidad de reticulación, lo que da lugar a materiales con una resistencia mecánica y una estabilidad térmica superiores. La capacidad del compuesto para formar redes intrincadas se ve influida por su multifuncionalidad, que permite un control preciso de la morfología y las propiedades del polímero. Además, su reactividad puede modularse variando las concentraciones del iniciador, lo que influye en la cinética general del proceso de polimerización.

Dichlorobis(trimethylphosphine)nickel(II)

19232-05-4sc-252699
1 g
$51.00
(0)

El diclorobis(trimetilfosfina)níquel(II) sirve como reticulante distintivo, caracterizado por su capacidad para facilitar la química de coordinación mediante interacciones metal-ligando. La presencia de ligandos de fosfina aumenta su reactividad, permitiendo la reticulación selectiva en sistemas poliméricos. Sus propiedades electrónicas únicas le permiten participar en diversas vías catalíticas, influyendo en la cinética de reacción y favoreciendo la formación de redes complejas. El centro metálico de este compuesto también contribuye a unas propiedades térmicas y mecánicas únicas en los materiales resultantes.

N-[2-[2-[2-[(N-Biotinyl-caproylamino)-ethoxy)ethoxyl]-4-[2-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoyl]-1,3-bis(mannopyranosyl-4-yloxy)-2-propylamine

207971-25-3sc-224114
250 µg
$440.00
(0)

La N-[2-[2-[(N-biotinil-caproilamino)-etoxi)etoxil]-4-[2-(trifluorometil)-3H-diazirin-3-il]benzoil]-1,3-bis(manopiranosil-4-iloxi)-2-propilamina presenta una notable capacidad de reticulación gracias a su estructura multifuncional. La presencia de moléculas de manopiranosilo aumenta su afinidad por biomoléculas específicas, permitiendo interacciones específicas. Su grupo trifluorometil diazirina permite la activación fotoquímica, facilitando un control espacial preciso en los procesos de reticulación, mientras que las cadenas etoxi contribuyen a la solubilidad y compatibilidad en diversos entornos.