Organometálicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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[2-(3,4-Epoxycyclohexyl)ethyl]trimethoxysilane | 3388-04-3 | sc-237858 | 25 ml | $60.00 | ||
El [2-(3,4-epoxiciclohexil)etil]trimetoxisilano es un organosilano con un grupo epoxi que le confiere una capacidad de reticulación única. Sus grupos trimetoxi se someten a hidrólisis, generando intermediarios de silanol reactivos que pueden participar en reacciones de condensación, promoviendo la formación de enlaces de siloxano. La presencia del grupo ciclohexilo aumenta el impedimento estérico, influyendo en la cinética de reacción y en las interacciones moleculares, lo que puede dar lugar a propiedades superficiales a medida y a un mejor rendimiento del material en diversos entornos. | ||||||
Molybdenum carbide | 12069-89-5 | sc-269609 | 100 g | $114.00 | ||
El carburo de molibdeno, como compuesto organometálico, presenta notables propiedades catalíticas, especialmente en reacciones de hidrogenación e hidrodesulfuración. Su exclusivo enlace metal-carbono facilita la transferencia de electrones, mejorando la cinética de reacción. La elevada estabilidad térmica y dureza del material contribuyen a su eficacia en diversas vías catalíticas. Además, su capacidad para formar fuertes interacciones con los reactivos puede dar lugar a transformaciones selectivas, lo que lo convierte en una pieza clave en la ciencia de materiales avanzados y la catálisis. | ||||||
1,1,3,3-Tetramethyldisilazane | 15933-59-2 | sc-229811 | 10 g | $71.00 | ||
El 1,1,3,3-Tetrametildisilazano es un compuesto organosilícico versátil conocido por su reactividad única y su capacidad para formar enlaces de silazano estables. Su estructura permite una coordinación eficaz con centros metálicos, mejorando la actividad catalítica en diversas reacciones. El compuesto presenta fuertes propiedades nucleófilas, lo que facilita la formación de enlaces de siloxano. Además, su baja viscosidad y volatilidad lo convierten en un precursor eficaz en la síntesis de materiales a base de silicio, promoviendo diversas vías químicas. | ||||||
Cyclohexyl(dimethoxy)methylsilane | 17865-32-6 | sc-326703 sc-326703A | 25 ml 500 ml | $32.00 $173.00 | ||
El ciclohexil(dimetoxi)metilsilano es un compuesto organometálico caracterizado por su funcionalidad única de silano, que mejora su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. La presencia de grupos metoxi facilita fuertes interacciones con electrófilos, promoviendo un ataque nucleofílico eficiente. Su grupo ciclohexilo con impedimento estérico contribuye a una reactividad selectiva, mientras que la capacidad del compuesto para formar intermedios estables permite una cinética de reacción controlada, lo que lo convierte en un valioso participante en la química organosilícica. | ||||||
Isobutyl(trimethoxy)silane | 18395-30-7 | sc-250177 | 25 ml | $25.00 | ||
El isobutil(trimetoxi)silano es un compuesto organometálico que se distingue por sus grupos funcionales trimetoxi, que mejoran su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La fracción isobutílica introduce un volumen estérico que influye en las vías de reacción y en la selectividad de las sustituciones nucleofílicas. Su capacidad para formar enlaces de siloxano robustos en condiciones suaves permite aplicaciones versátiles en polimerización y modificación de superficies, mostrando su papel dinámico en la química de organosilicio. | ||||||
Lactalbumin Hydrolysate | 68458-87-7 | sc-295352 sc-295352A | 500 g 1 kg | $123.00 $245.00 | ||
El hidrolizado de lactoalbúmina, un compuesto organometálico, presenta propiedades únicas debido a su estructura peptídica, que facilita interacciones específicas con iones metálicos. La composición de aminoácidos del hidrolizado permite diversos modos de coordinación, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de complejación. Su naturaleza hidrofílica favorece la dinámica de solvatación, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. La capacidad de este compuesto para estabilizar iones metálicos mediante quelación subraya su importancia en la química organometálica. | ||||||
Bis(mercaptocyclohexane)titanium tetrachloride | 149391-23-1 | sc-300236 sc-300236A | 1 g 5 g | $48.00 $142.00 | ||
El tetracloruro de bis(mercaptociclohexano)titanio es un intrigante compuesto organometálico caracterizado por sus grupos tiol duales, que permiten una sólida coordinación con centros metálicos. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto facilitan el intercambio selectivo de ligandos y promueven distintas vías de reacción. Su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos aumenta su reactividad, mientras que la presencia de titanio contribuye a comportamientos catalíticos únicos en transformaciones organometálicas. | ||||||
Tris(n-propylcyclopentadienyl)yttrium | 329735-73-1 | sc-272749 | 1 g | $206.00 | ||
El tris(n-propilciclopentadienil)itrio es un notable compuesto organometálico que se distingue por sus exclusivos ligandos ciclopentadienilo, que le confieren un robusto carácter π-aceptante. Esta configuración mejora su capacidad de donación de electrones, facilitando diversos modos de coordinación con metales de transición. El compuesto presenta una notable estabilidad y reactividad, lo que le permite participar en diversos ciclos catalíticos y promover una cinética de reacción única, especialmente en reacciones de polimerización y acoplamiento cruzado. | ||||||
3-(Ethoxycarbonyl)pyridine-5-boronic acid pinacol ester | 916326-10-8 | sc-260492 sc-260492A | 1 g 5 g | $337.00 $1100.00 | ||
El éster pinacol del ácido 3-(etoxicarbonil)piridina-5-borónico es un compuesto organometálico intrigante caracterizado por su funcionalidad de ácido borónico, que permite interacciones selectivas con dioles y otros nucleófilos. La presencia del grupo etoxicarbonilo potencia su naturaleza electrófila, promoviendo patrones de reactividad únicos en reacciones de acoplamiento cruzado. Su forma de éster de pinacol contribuye a una mayor estabilidad y solubilidad, facilitando vías de reacción eficientes y permitiendo un control preciso de la cinética de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-(Trifluoromethoxy)benzylmagnesium bromide solution | sc-299339 | 25 ml | $98.00 | |||
La solución de bromuro de 4-(trifluorometoxi)bencilmagnesio es un reactivo organometálico notable que se distingue por su componente de Grignard altamente reactivo. El grupo trifluorometoxi le confiere propiedades electrónicas únicas, potenciando la nucleofilia y facilitando la rápida formación de enlaces carbono-carbono. Este compuesto presenta una notable selectividad en adiciones nucleofílicas, lo que permite transformaciones eficientes en síntesis orgánicas complejas. Su solubilidad en varios disolventes ayuda a optimizar las condiciones y la cinética de reacción. | ||||||