Items 241 to 250 of 384 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(Bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)[1,4-bis(diphenylphosphino)butane]rhodium(I) tetrafluoroborate | 82499-43-2 | sc-252433 | 100 mg | $101.00 | ||
El tetrafluoroborato de biciclo[2.2.1]hepta-2,5-dieno)[1,4-bis(difenilfosfino)butano]rodio(I) es un notable complejo organometálico caracterizado por su entorno de coordinación y sus propiedades electrónicas únicas. La presencia del ligando difosfina potencia la actividad catalítica del metal, facilitando vías eficientes de adición oxidativa y eliminación reductora. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en las reacciones de activación C-H y de acoplamiento cruzado, lo que demuestra su versatilidad en las transformaciones organometálicas. | ||||||
[1,4-Bis(diphenylphosphino)butane](1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate | 79255-71-3 | sc-229827 sc-229827A | 100 mg 500 mg | $110.00 $364.00 | ||
El tetrafluoroborato de 1,4-bis(difenilfosfino)butano(1,5-ciclooctadieno)rodio(I) destaca en química organometálica debido a su robusto marco ligando, que estabiliza el centro de rodio y modula sus características electrónicas. Este complejo demuestra una notable selectividad en ciclos catalíticos, sobre todo al facilitar los procesos de inserción migratoria e intercambio de ligandos. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas permiten la activación eficaz de sustratos difíciles, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas. | ||||||
Bromopentacarbonylmanganese(I) | 14516-54-2 | sc-227532A sc-227532 | 1 g 5 g | $214.00 $520.00 | ||
El bromopentacarbonilmanganeso(I) es un compuesto organometálico notable caracterizado por sus interacciones únicas con el ligando carbonilo, que mejoran su reactividad y estabilidad. El centro de manganeso presenta distintos estados de oxidación, lo que permite una química de coordinación versátil. Este compuesto participa en intrigantes vías de reacción, como la carbonilación y la adición oxidativa, mostrando su capacidad para facilitar transformaciones complejas. Sus propiedades electrónicas distintivas contribuyen a su papel en la catalización de diversas reacciones organometálicas. | ||||||
Ethynylmagnesium chloride solution | 65032-27-1 | sc-235101 | 100 ml | $41.00 | ||
La solución de cloruro de etilmagnesio es un reactivo organometálico caracterizado por sus fuertes propiedades nucleófilas, que le permiten participar en la rápida formación de enlaces carbono-carbono. La presencia del grupo etileno aumenta su reactividad, permitiendo la adición selectiva a electrófilos. Su interacción única con disolventes polares facilita la formación de productos intermedios estables, mientras que el centro de magnesio proporciona una plataforma versátil para diversas vías sintéticas, incluidas las reacciones de acoplamiento cruzado. | ||||||
(1,5-Cyclooctadiene)(hexafluoroacetylacetonato)silver(I) | 38892-25-0 | sc-223072 | 5 g | $120.00 | ||
El (1,5-ciclooctadieno)(hexafluoroacetilacetonato)plata(I) es un complejo organometálico que destaca por su química de coordinación y sus propiedades electrónicas únicas. El ligando de ciclooctadieno imparte importantes efectos estéricos y electrónicos, potenciando la reactividad del centro de plata. Este compuesto muestra distintas vías en los ciclos catalíticos, especialmente en las reacciones de metátesis de olefinas y polimerización, donde su capacidad para estabilizar los estados de transición desempeña un papel crucial en la cinética de la reacción. | ||||||
Azidotributyltin(IV) | 17846-68-3 | sc-227281 | 1 g | $35.00 | ||
El azidotributilestaño(IV) es un compuesto organometálico caracterizado por su grupo azido único, que facilita interacciones moleculares intrigantes. La presencia de la fracción de tributilestaño aumenta su lipofilia, permitiendo perfiles de solubilidad distintivos en varios disolventes. Este compuesto muestra una notable reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el grupo azido puede actuar como grupo saliente, influyendo en la cinética y las vías de reacción. Su comportamiento en química organometálica pone de relieve la interacción entre la esterilidad y la electrónica, lo que lo convierte en un tema de interés en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Pentamethylcyclopentadienyliridium(III) chloride,dimer | 12354-84-6 | sc-228913 | 100 mg | $84.00 | ||
El cloruro de pentametilciclopentadieniliridio(III), dímero, es un compuesto organometálico notable por su estructura dimérica única, que influye en su reactividad y estabilidad. El ligando pentametilciclopentadienilo proporciona un entorno estéricamente obstaculizado, aumentando la electrofilia del metal. Este compuesto participa en una química de coordinación distintiva, mostrando fuertes interacciones metal-ligando que facilitan los procesos catalíticos. Su comportamiento en las vías de adición oxidativa y eliminación reductiva pone de manifiesto el intrincado equilibrio de los efectos electrónicos y los factores estéricos, lo que lo convierte en un tema fascinante en los estudios organometálicos. | ||||||
Tris(trimethylsilyl)amine | 1586-73-8 | sc-229652 | 5 g | $51.00 | ||
La tris(trimetilsilil)amina es un compuesto organometálico caracterizado por su capacidad única de estabilizar los intermediarios reactivos mediante fuertes interacciones silicio-nitrógeno. La presencia de grupos trimetilsililo aumenta su nucleofilia, lo que le permite participar en diversas vías de reacción, como la desprotonación y la coordinación con centros metálicos. Sus propiedades electrónicas y estéricas distintivas facilitan la formación de complejos estables, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones sintéticas y ciclos catalíticos. | ||||||
(Triphenylsilyl)acetylene | 6229-00-1 | sc-237366 | 5 g | $156.00 | ||
El (trifenilsilil)acetileno es un compuesto organometálico que destaca por sus singulares interacciones de apilamiento π-π debidas a la presencia de grupos fenilo, que aumentan su estabilidad y reactividad. Este compuesto presenta propiedades electrónicas distintivas, lo que le permite participar en diversas reacciones de acoplamiento y actuar como un bloque de construcción versátil en la síntesis orgánica. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición amplía aún más su utilidad en catálisis y ciencia de materiales, poniendo de manifiesto su papel dinámico en las transformaciones químicas. | ||||||
o-Tolylmagnesium chloride solution | 33872-80-9 | sc-228863 | 100 ml | $63.00 | ||
La solución de cloruro de o-tolilmagnesio es un reactivo organometálico caracterizado por sus fuertes propiedades nucleófilas, que le permiten participar en reacciones de Grignard con electrófilos. La presencia del grupo o-tolilo facilita interacciones estéricas y electrónicas únicas, que influyen en la cinética y selectividad de la reacción. Este compuesto puede formar aductos estables con compuestos carbonílicos, lo que pone de manifiesto su reactividad en la formación de enlaces carbono-carbono y su papel en vías sintéticas complejas. | ||||||