OR4D9 Attivatori
Gli attivatori OR4D9 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6 e l'istamina, base libera CAS 51-45-6.
OR4D9 può avviare una cascata di eventi intracellulari che portano all'attivazione della proteina. La forskolina, nota per la sua capacità di stimolare direttamente l'adenilato ciclasi, aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Questo aumento di cAMP attiva la proteina chinasi A (PKA) che, a sua volta, può fosforilare OR4D9, determinandone l'attivazione. Analogamente, l'isoproterenolo, una catecolamina sintetica, si lega ai recettori beta-adrenergici, determinando anch'esso un aumento della produzione di cAMP e la successiva fosforilazione di OR4D9 mediata dalla PKA. L'IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, favorendo indirettamente un aumento dell'attività della PKA che può portare alla fosforilazione di OR4D9.
La prostaglandina E2 (PGE2) e l'istamina esercitano i loro effetti attraverso i rispettivi recettori accoppiati a proteine G (GPCR). La PGE2 interagisce con il suo GPCR per aumentare il cAMP intracellulare, mentre l'istamina si rivolge ai recettori H2 per suscitare una risposta simile. In entrambi i casi, gli elevati livelli di cAMP possono attivare la PKA, che può fosforilare OR4D9. Anche la dopamina e l'epinefrina, attraverso l'interazione con i recettori D1-like e beta-adrenergici rispettivamente, promuovono l'attivazione dell'adenilato ciclasi. Il glucagone e l'adenosina, legandosi ciascuno ai propri GPCR specifici, contribuiscono ulteriormente al pool di cAMP, consentendo l'attivazione della PKA. Gli agonisti dei recettori beta-2 adrenergici, salbutamolo e terbutalina, aumentano i livelli di cAMP in modo analogo, portando all'attivazione della PKA e alla possibile fosforilazione di OR4D9. Infine, il rolipram inibisce selettivamente la fosfodiesterasi 4, specializzata nella degradazione del cAMP, aumentando così la disponibilità di cAMP per l'attivazione della PKA e la successiva fosforilazione di OR4D9. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso i loro meccanismi unici, può promuovere l'attivazione di OR4D9 attraverso la via di segnalazione cAMP-PKA.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA può poi fosforilare varie proteine bersaglio, che possono includere OR4D9, portando alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, provocando un aumento dell'attività dell'adenilato ciclasi e livelli elevati di cAMP. La successiva attivazione della PKA può fosforilare e attivare OR4D9 se nella proteina sono presenti siti di fosforilazione PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione di cAMP e cGMP. Inibendo la degradazione del cAMP, IBMX aumenta indirettamente l'attività della PKA, che potrebbe poi fosforilare e attivare OR4D9. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G (GPCR), determinando un aumento dei livelli di cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. La cascata che segue l'attivazione del recettore PGE2 comprende l'attivazione della PKA, che potrebbe fosforilare e attivare OR4D9. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può legarsi ai recettori H2, che sono GPCR che stimolano l'adenilato ciclasi per aumentare i livelli di cAMP nella cellula. Questo aumento di cAMP attiva la PKA, che potrebbe poi fosforilare e attivare OR4D9. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai recettori D1-like, che sono accoppiati alle proteine Gs che attivano l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP e all'attivazione della PKA. La PKA può poi potenzialmente fosforilare e attivare OR4D9. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori beta-adrenergici, stimolando l'adenilato ciclasi e aumentando la produzione di cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP porta all'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare OR4D9. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina interagisce con i recettori A2A o A2B, che sono accoppiati a proteine Gs che attivano l'adenilato ciclasi. Questo aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. La PKA potrebbe poi attivare OR4D9 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo è un agonista del recettore adrenergico beta-2 che aumenta il cAMP intracellulare attivando l'adenilato ciclasi attraverso la segnalazione del recettore accoppiato alla proteina Gs. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la PKA, che potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di OR4D9. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina agisce in modo simile al salbutamolo agonizzando i recettori adrenergici beta-2, provocando un aumento del cAMP e l'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare OR4D9. | ||||||