Se sabe que los inhibidores de OR4D1, como la Brefeldina A y la Monensina, alteran el tráfico y la localización adecuados de las proteínas en la membrana celular, lo que es esencial para la función de OR4D1. La capacidad de la cloroquina para alcalinizar las vesículas intracelulares puede impedir el transporte de OR4D1 a la superficie celular, reduciendo así su disponibilidad para unir odorantes. La unión de la concanavalina A a residuos de azúcar podría modificar el patrón de glicosilación de OR4D1, una modificación postraduccional importante para su actividad. La colchicina y la citochalasina D se dirigen al citoesqueleto, una estructura importante para el transporte de OR4D1 a los cilios olfativos. Las anomalías en estos procesos de transporte pueden reducir la función del receptor.
La floretina y la metil-β-ciclodextrina influyen en los mecanismos de transporte de la célula y en la composición de la membrana, respectivamente, ambos esenciales para la localización y la función del receptor. La azida sódica altera la producción de energía, lo que puede comprometer la actividad del receptor. El dinasore inhibe directamente la vía endocítica, que es crucial para el proceso de reciclaje del receptor. La toxina de la tos ferina se dirige específicamente a la señalización de la proteína G, que es fundamental para la función del OR4D1 como GPCR. El papel de la forskolina en la elevación de los niveles de AMPc puede tener un amplio efecto en las cascadas de GPCR, incluyendo la modulación potencial de la señalización de OR4D1.
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