OR2AG2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OR2AG2 incluyen, entre otros, Capsaicina CAS 404-86-4, Cloroquina CAS 54-05-7, Lidocaína CAS 137-58-6, Forskolina CAS 66575-29-9 y Propranolol CAS 525-66-6.
Los inhibidores de OR2AG2 son diversos compuestos que inhiben el receptor olfativo OR2AG2 a través de diversos mecanismos que afectan a la señalización del receptor y al contexto celular. La capsaicina actúa uniéndose al TRPV1, desencadenando la afluencia de calcio que desensibiliza los GPCR, incluido el OR2AG2. La cloroquina altera la acidificación endosomal, afectando al tráfico de OR2AG2 y reduciendo su actividad funcional en la superficie celular. La lidocaína reduce la excitabilidad neuronal, lo que a su vez puede disminuir la liberación de neurotransmisores y la señalización de OR2AG2. La forskolina aumenta los niveles de AMPc, lo que conduce a la desensibilización de OR2AG2 a través de la activación de PKA. Por el contrario, el propranolol disminuye la producción de AMPc, lo que puede reducir la fosforilación y la actividad de OR2AG2. La curcumina altera las balsas lipídicas de las membranas, lo que puede inhibir la señalización de OR2AG2 debido a la alteración de la localización del receptor.
Además, el resveratrol inhibe la vía PI3K/Akt, lo que afecta al tráfico y reciclaje de OR2AG2, disminuyendo así su actividad. La inhibición de la síntesis de colesterol por la lovastatina puede alterar la fluidez de la membrana, reduciendo potencialmente la función de OR2AG2. La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, puede impedir la fosforilación dentro de la cascada de señalización GPCR, afectando a la actividad de OR2AG2. El verapamilo puede disminuir los niveles de calcio intracelular, que son esenciales para la función del GPCR, reduciendo así la señalización de OR2AG2. El ibuprofeno, mediante la reducción de la síntesis de prostaglandinas, puede provocar una disminución de la actividad de OR2AG2 al afectar al acoplamiento de receptores. Por último, la cimetidina, al antagonizar los receptores H2 de la histamina, puede inhibir indirectamente la OR2AG2 mediante la reducción de las vías de señalización dependientes del AMPc.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaicina se une selectivamente al receptor transitorio del potencial vanilloide 1 (TRPV1), lo que puede provocar una afluencia de iones de calcio. El calcio intracelular elevado puede regular a la baja la actividad de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), incluido el OR2AG2, a través de mecanismos de desensibilización mediados por el calcio. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Se sabe que la cloroquina alcaliniza las vesículas intracelulares, perjudicando la acidificación endosomal. Esto puede afectar al tráfico y reciclaje de los GPCR, como el OR2AG2, reduciendo así su presencia en la superficie celular y su actividad funcional. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaína actúa como bloqueante de los canales de sodio, lo que puede amortiguar la excitabilidad neuronal. La reducción de los disparos neuronales puede disminuir la liberación de neurotransmisores que regulan la actividad de los GPCR, disminuyendo así potencialmente la señalización de OR2AG2 de forma indirecta. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc. El AMPc elevado puede activar la proteína quinasa A (PKA), que se ha demostrado que fosforila y desensibiliza los GPCR. Esto podría conducir a la inhibición funcional del OR2AG2 al promover su desensibilización. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol es un antagonista de los receptores beta-adrenérgicos que puede regular a la baja la producción de AMPc. Esto podría conducir a una reducción de la actividad de la PKA, que puede influir en el estado de fosforilación y la actividad de varios GPCR, potencialmente incluido el OR2AG2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina altera las balsas lipídicas de las membranas celulares. Dado que los GPCR, incluido el OR2AG2, suelen localizarse en estas balsas para una correcta señalización, su alteración puede inhibir la actividad funcional del receptor. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol interfiere en la activación de la vía de señalización PI3K/Akt, que puede regular la internalización y el reciclaje de los GPCR. La inhibición de esta vía puede disminuir la actividad funcional de receptores como el OR2AG2 al afectar a su tráfico celular. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina inhibe la HMG-CoA reductasa, lo que conduce a una reducción de la biosíntesis del colesterol. Dado que el colesterol es parte integral de la estructura de la membrana celular donde residen los GPCR, la reducción de sus niveles puede alterar la fluidez de la membrana e inhibir potencialmente la función de los GPCR, incluido el OR2AG2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede impedir la fosforilación de las proteínas implicadas en la señalización GPCR. Esto puede provocar una reducción de la señalización OR2AG2 al afectar a la conformación del receptor o a su asociación con proteínas G. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo, un bloqueante de los canales de calcio, puede modular los niveles de calcio intracelular que son cruciales para la función de los GPCR. Unos niveles más bajos de calcio pueden provocar una reducción de la actividad de OR2AG2 debido a una menor sensibilidad del receptor o a una alteración del acoplamiento de la proteína G | ||||||