La forskoline est connue pour sa capacité à stimuler directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Cette augmentation de l'AMPc peut potentialiser la signalisation des RCPG, y compris celle de OR1L6, en favorisant l'activation de la protéine kinase A (PKA) et la phosphorylation subséquente des protéines qui font partie de la cascade de signalisation des RCPG. Les inhibiteurs de la phosphodiestérase IBMX, la caféine et la théophylline empêchent la dégradation de l'AMPc, maintenant ainsi des niveaux élevés de cette molécule de signalisation dans la cellule. Cette action peut prolonger et renforcer la réponse des RCPG, y compris OR1L6. La PGE2 et l'histamine peuvent également affecter indirectement les concentrations d'AMPc par l'intermédiaire de leurs propres récepteurs, ce qui peut avoir un impact sur l'activité d'OR1L6.
La nicotine, par son interaction avec les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, peut déclencher une série d'événements intracellulaires qui modulent l'activité de divers RCPG, dont potentiellement OR1L6. La capsaïcine et le menthol, qui ciblent les canaux TRP, peuvent influencer la signalisation calcique à l'intérieur de la cellule. Le calcium est un messager secondaire essentiel qui peut modifier la dynamique de signalisation des RCPG. La L-arginine alimente la voie de signalisation de l'oxyde nitrique, ce qui peut avoir des implications sur la fonction des RCPG par le biais de mécanismes dépendant du GMPc. Le butyrate de sodium peut entraîner des changements dans les profils d'expression génique, y compris ceux des RCPG, affectant ainsi potentiellement l'activité de l'OR1L6. Le GTPγS sert d'activateur persistant des protéines G, qui sont des modulateurs essentiels de la signalisation des RCPG, ce qui pourrait renforcer l'activité du récepteur OR1L6.
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