포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 표적으로 하여 단백질 키나아제 A를 활성화하는 중추적인 2차 전달자인 cAMP의 합성을 촉매합니다. 이러한 활성화는 일련의 인산화 사건으로 이어져 GPCR 경로 내에서 단백질의 기능과 상호 작용을 수정할 수 있습니다. 이오노마이신은 GPCR과 관련된 경로를 포함한 여러 신호 전달 경로에 영향을 줄 수 있는 핵심 매개체인 세포 내 칼슘을 증가시킵니다. PMA는 표적 단백질의 세린과 트레오닌 잔기를 인산화하는 효소인 단백질 키나아제 C의 강력한 활성화제로, 잠재적으로 GPCR 역학 및 기능을 변화시킬 수 있습니다. 마찬가지로, IBMX는 cAMP를 분해하는 포스포디에스테라아제 효소를 억제하여 세포 내 cAMP 수준을 높여 간접적으로 GPCR 신호 전파를 촉진하는 작용을 합니다. 실데나필은 포스포디에스테라아제 5형을 선택적으로 억제하여 GPCR 경로와 복잡하게 연결된 이차 전달자인 cAMP 및 cGMP가 매개하는 신호 전달을 촉진합니다.
A23187(칼시마이신)은 칼슘 이온을 세포 내로 도입하여 칼슘 민감성 단백질의 활성화를 통해 GPCR 신호를 조절할 수 있는 자극을 제공합니다. LY294002는 일부 GPCR 경로의 요소인 PI3K의 억제제로 작용하여 잠재적으로 단백질의 인산화 상태를 변경할 수 있습니다. U0126은 MEK를 억제하여 작동하며, 이는 GPCR 매개 이벤트와 교차하는 MAPK 신호 경로의 변화를 초래할 수 있습니다. cAMP 유사체인 디부티릴 cAMP(db-cAMP)는 내인성 cAMP를 모방하고 PKA를 활성화할 수 있으며, 이는 다시 이러한 경로에 관여하는 단백질의 인산화를 통해 GPCR 신호 전달에 영향을 미칠 수 있습니다. 스타우로스포린은 키나아제를 광범위하게 억제하여 GPCR과 관련된 신호 전달 경로를 포함한 여러 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 레스베라트롤은 시르투인을 활성화하고 캡사이신은 TRPV1에 미치는 영향을 통해 GPCR 활동을 간접적으로 조절하여 세포 내 신호 분자의 복잡한 상호 작용을 더욱 잘 설명합니다.
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