OMG Inhibitoren

Gängige OMG Inhibitors sind unter underem Aspirin CAS 50-78-2, Omeprazole CAS 73590-58-6, Methotrexate CAS 59-05-2, Imatinib CAS 152459-95-5 und Tamoxifen CAS 10540-29-1.

OMG-Inhibitoren, kurz für Oligosaccharyltransferase (OST) Modulating Glycosylation Inhibitors, stellen eine besondere Klasse von Verbindungen im Bereich der Biochemie und Molekularbiologie dar. Im Mittelpunkt ihres Wirkmechanismus steht die Störung des Prozesses der Glykosylierung von Proteinen, einer entscheidenden posttranslationalen Modifikation, bei der komplexe Zuckereinheiten an entstehende Proteine im endoplasmatischen Retikulum angehängt werden.

OMG-Inhibitoren zielen insbesondere auf den Oligosaccharyltransferase-Enzymkomplex ab, der eine Schlüsselrolle im Glykosylierungsweg spielt und für die Übertragung von vormontierten Oligosaccharidketten auf Zielproteine verantwortlich ist. Durch die Modulation dieser Enzymaktivität üben OMG-Inhibitoren einen ausgeprägten Einfluss auf den Glykosylierungsstatus von Proteinen aus und beeinflussen so deren Faltung, Stabilität und zelluläre Funktionen.OMG-Inhibitoren basieren auf dem grundlegenden Verständnis des komplizierten Zusammenspiels zwischen Glykosylierung und zellulären Prozessen. Durch die gezielte Störung der Funktion von Oligosaccharyltransferasen haben diese Inhibitoren das Potenzial, neue Erkenntnisse über die Regulierung der Proteinreifung und des Proteinverkehrs zu liefern. Darüber hinaus ist die chemische Klasse der OMG-Inhibitoren ein wertvolles Instrument für Forscher, die die verschiedenen Rollen der Glykosylierung in der Zellphysiologie untersuchen. Während die wissenschaftliche Gemeinschaft weiterhin die Komplexität der posttranslationalen Modifikationen entschlüsselt, tragen OMG-Inhibitoren zur Erweiterung des Instrumentariums bei, das für die Untersuchung der molekularen Feinheiten zur Verfügung steht, die der zellulären Funktion und Homöostase zugrunde liegen.