Date published: 2025-9-9

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Olr690 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olr690 includono, ma non solo, Temozolomide CAS 85622-93-1, Capecitabina CAS 154361-50-9, Lapatinib CAS 231277-92-2, Pazopanib CAS 444731-52-6 e Anastrozolo CAS 120511-73-1.

Gli inibitori di Olr690 rappresentano un'affascinante e complessa classe di sostanze chimiche caratterizzate principalmente dalla capacità di inibire selettivamente la funzione del recettore Olr690, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. I recettori olfattivi sono un gruppo eterogeneo di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che rilevano i composti volatili, svolgendo un ruolo cruciale nel senso dell'olfatto. Il recettore Olr690, in particolare, è coinvolto nel rilevamento di alcune molecole odoranti, contribuendo alle vie di segnalazione olfattiva che traducono gli stimoli chimici in risposte neuronali. Gli inibitori di Olr690 funzionano tipicamente legandosi al recettore in modo da impedirne l'attivazione da parte dei suoi ligandi naturali o da interrompere la capacità del recettore di avviare la cascata di segnalazione a valle. Questi inibitori possono essere altamente selettivi, in quanto mirano al recettore Olr690 senza influenzare altri membri della famiglia dei recettori olfattivi, offrendo così un controllo preciso su specifiche vie olfattive.La diversità strutturale degli inibitori di Olr690 è notevole, con varie impalcature chimiche e gruppi funzionali impiegati per ottenere un'inibizione efficace. Questa diversità è il risultato di approfonditi studi di relazione struttura-attività (SAR) volti a comprendere le interazioni di legame tra gli inibitori e il recettore Olr690. Le interazioni molecolari spesso coinvolgono residui chiave all'interno della tasca di legame del recettore e gli inibitori di successo sono tipicamente progettati per sfruttare queste interazioni per ottenere un'elevata affinità e specificità di legame. Inoltre, le proprietà fisico-chimiche di questi inibitori, come la solubilità, la stabilità e la lipofilia, sono ottimizzate per garantire un legame e un'attività efficienti del recettore. Lo studio e lo sviluppo degli inibitori di Olr690 sono fondamentali per far progredire la nostra comprensione dei meccanismi di segnalazione olfattiva e delle implicazioni più ampie della modulazione dei GPCR, fornendo preziose indicazioni sulla complessa interazione tra segnali chimici e percezione sensoriale.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Temozolomide

85622-93-1sc-203292
sc-203292A
25 mg
100 mg
$89.00
$250.00
32
(1)

Agente alchilante, potenzialmente in grado di influenzare i meccanismi di riparazione del DNA e di influenzare le proteine del ciclo cellulare.

Capecitabine

154361-50-9sc-205618
sc-205618A
sc-205618B
250 mg
1 g
5 g
$63.00
$204.00
$316.00
16
(1)

Metabolizzato in 5-FU, potenzialmente inibisce la timidilato sintasi e influenza le proteine di sintesi del DNA.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Doppio inibitore di EGFR e HER2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione associate.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibisce i recettori del VEGF, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale.

Anastrozole

120511-73-1sc-217647
10 mg
$90.00
1
(1)

Inibitore dell'aromatasi, potenzialmente in grado di influenzare la sintesi degli estrogeni e le proteine di segnalazione correlate.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
$41.00
$143.00
27
(1)

Antagonista del recettore degli androgeni, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione del recettore degli androgeni.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibisce le chinasi della famiglia Src, influenzando potenzialmente le proteine nelle vie di segnalazione cellulare.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
$85.00
$144.00
5
(1)

Inibitore dell'aromatasi, potenzialmente in grado di influenzare la sintesi degli estrogeni e le proteine di segnalazione correlate.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibitore multitarget delle tirosin-chinasi, potenzialmente in grado di influenzare le proteine coinvolte nell'angiogenesi e nella crescita tumorale.