Los inhibidores de Olr515 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con el receptor olfativo 515 (Olr515) y modular su función. Estos receptores pertenecen a la gran familia de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR), que desempeñan un papel crucial en diversas vías de señalización celular. El Olr515, al igual que otros receptores olfativos, participa principalmente en la detección de moléculas volátiles y contribuye al sentido del olfato. Sin embargo, la modulación de este receptor mediante inhibidores específicos puede aportar información sobre sus funciones biológicas más amplias, así como sobre su papel en intrincadas redes celulares. Los inhibidores de esta clase suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse selectivamente a Olr515, alterando su conformación e influyendo así en las cascadas de señalización que se inician tras la unión del ligando. El diseño y la síntesis de inhibidores de Olr515 requieren un profundo conocimiento de la biología estructural del receptor y de su interacción con ligandos endógenos. Para identificar y perfeccionar estos inhibidores se emplean técnicas avanzadas como el modelado computacional, el cribado de alto rendimiento y los estudios de relación estructura-actividad (SAR). La afinidad de unión, la selectividad y las propiedades estructurales de estos inhibidores suelen caracterizarse meticulosamente mediante ensayos bioquímicos, simulaciones de dinámica molecular y diversos métodos espectroscópicos. Además, los estudios pueden centrarse en los cambios conformacionales inducidos por estos inhibidores a nivel molecular, así como en su impacto sobre la eficacia de señalización del receptor y los procesos de desensibilización. Al sondear estas interacciones moleculares, los investigadores pueden descubrir datos valiosos sobre la dinámica de los receptores olfativos y sus implicaciones más amplias dentro de las vías de señalización relacionadas con los GPCR.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inhibe EGFR, HER2 y HER4, afectando potencialmente a las proteínas de estas vías de señalización. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Antagonista de los receptores androgénicos, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización androgénica. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src, influyendo potencialmente en las proteínas de las vías de señalización celular. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Inhibidor del receptor de andrógenos, que puede afectar a las proteínas de las vías de señalización de andrógenos. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibe la tirosina quinasa de Bruton, afectando potencialmente a las proteínas de la señalización del receptor de células B. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inhibe las tirosina quinasas BCR-ABL y c-KIT, afectando potencialmente a proteínas en vías de señalización asociadas. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP, que puede afectar a las proteínas implicadas en las vías de reparación del ADN. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6, afectando potencialmente a las proteínas relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, afectando potencialmente a las proteínas de las vías de señalización y crecimiento celular. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa, que puede influir en las proteínas implicadas en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. |