Olr1642の化学的活性化剤は、その活性を増強するために様々な細胞メカニズムに関与することができる。フォルスコリンは、アデニルシクラーゼを活性化することにより、cAMP依存性シグナル伝達経路を介したOlr1642の活性化を含む細胞機能の制御に重要なcAMPレベルを上昇させる。同様に、cAMPアナログである8-ブロモ-cAMPとジブチリル-cAMPは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる。いったん活性化されると、PKAはOlr1642をリン酸化し、活性を増強する。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより機能し、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、Olr1642のリン酸化と活性化に関与すると考えられる。同様に、BAY K8644はL型カルシウムチャネルの刺激剤として作用し、Olr1642を活性化しうる細胞内カルシウムの上昇にさらに寄与する。
さらに、PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate)と4-α-PhorbolはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子として知られており、Olr1642をリン酸化して活性化する。PKCの活性化は、Olr1642の活性化に至るリン酸化のカスケードを引き起こす。ストレス活性化プロテインキナーゼ活性化因子であるアニソマイシンもまた、Olr1642のリン酸化とそれに続く活性化を引き起こす。対照的に、タプシガルギンはSERCAポンプを阻害することにより、細胞質カルシウムレベルの上昇を引き起こし、カルシウム依存性キナーゼによる二次的なリン酸化を介してOlr1642を活性化する。オカダ酸はプロテインホスファターゼ1および2Aを阻害することで脱リン酸化を防ぎ、Olr1642を活性状態に維持する。硫酸亜鉛は、シグナル伝達経路内の金属タンパク質との相互作用を通して、Olr1642の活性化状態に影響を与える可能性がある。最後に、フッ化ナトリウムはセリン/スレオニンホスファターゼを阻害し、Olr1642をリン酸化された活性状態に維持する。これらの化学物質はそれぞれ、最終的にOlr1642を活性化させる細胞経路や酵素をターゲットにしている。
関連項目
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