O Olfr963, um membro da subfamília K da família 1 dos receptores olfactivos, é crucial no sistema olfativo do Mus musculus, funcionando como um recetor acoplado à proteína G (GPCR). Estes receptores são essenciais para a deteção e transdução de moléculas odoríferas, levando à perceção do cheiro. O Olfr963, caracterizado por uma estrutura de 7 domínios transmembranares, liga-se a moléculas odoríferas, iniciando uma cascata de eventos intracelulares que culminam numa resposta neuronal. Esta capacidade específica de ligação e sinalização é fundamental para a capacidade do sistema olfativo de diferenciar uma vasta gama de odores. A inibição da função do Olfr963 pode ser conseguida através de métodos directos e indirectos. A inibição direta implicaria o bloqueio da interação do recetor com moléculas odoríferas, interrompendo assim a ativação da proteína G associada e a subsequente transdução de sinal. A obtenção desta especificidade é crucial para evitar efeitos indesejados noutros GPCR. A inibição indireta, por outro lado, envolve estratégias mais amplas, como afetar a dinâmica e a conformação da membrana do recetor ou influenciar as vias de sinalização relacionadas. Isto pode incluir a alteração da composição da membrana do recetor, que afecta a sua capacidade de se ligar a ligandos, ou a orientação para vias de sinalização a jusante que regulam a dessensibilização, internalização ou reciclagem do recetor, modulando assim a sua atividade. Os produtos químicos indicados na tabela exemplificam potenciais inibidores indirectos do Olfr963, actuando cada um deles através de mecanismos distintos, como a inibição da enzima do citocromo P450, a modulação dos receptores de neurotransmissores ou a alteração do acoplamento da proteína G.
A compreensão dos mecanismos da função e da inibição do Olfr963 é fundamental para elucidar a complexa dinâmica da transdução olfactiva. A exploração de estratégias inibitórias directas e indirectas oferece informações valiosas sobre a modulação da atividade dos GPCR, especialmente no contexto dos receptores olfactivos. Este conhecimento não só melhora a nossa compreensão da perceção olfactiva, como também contribui para o campo mais vasto da investigação dos GPCR, que tem implicações significativas na biologia sensorial e na farmacologia. A investigação de inibidores do Olfr963 e de receptores semelhantes é vital para o desenvolvimento de uma compreensão abrangente da dinâmica molecular que rege a sinalização olfactiva e do potencial de modulação orientada destes processos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol, um agente antifúngico, inibe as enzimas fúngicas do citocromo P450, afectando a biossíntese de esteróides. Pode afetar indiretamente a função dos GPCR, incluindo os receptores olfactivos como o Olfr963, alterando a dinâmica da membrana celular. | ||||||
Fexofenadine | 83799-24-0 | sc-218475 | 100 mg | $292.00 | 1 | |
A fexofenadina, um anti-histamínico H1 seletivo, modula indiretamente a sinalização dos GPCR. Ao inibir a ação da histamina, reduz a modulação da atividade dos GPCR, diminuindo potencialmente a sinalização do Olfr963 nas vias olfactivas. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
O metoprolol, um bloqueador seletivo dos receptores beta-1 adrenérgicos, afecta indiretamente a sinalização dos GPCR. Ao bloquear os receptores beta-1, pode alterar o acoplamento da proteína G em GPCRs relacionados, afectando potencialmente a função do Olfr963. | ||||||
Desipramine hydrochloride | 58-28-6 | sc-200158 sc-200158A | 100 mg 1 g | $65.00 $115.00 | 6 | |
A desipramina, um antidepressivo tricíclico com propriedades antagonistas da histamina e da serotonina, afecta a modulação dos GPCR. Isto pode afetar indiretamente a sinalização de receptores como o Olfr963, alterando o meio GPCR. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
O atenolol, um bloqueador seletivo dos receptores beta-1 adrenérgicos, modula indiretamente a sinalização dos GPCR. Ao bloquear os receptores beta-1, pode alterar o acoplamento da proteína G em GPCRs relacionados, afectando potencialmente a função do Olfr963. | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | $58.00 $173.00 | 6 | |
O lansoprazol, um inibidor da bomba de protões, pode modular indiretamente a atividade dos GPCR. Ao afetar a secreção de ácido gástrico, tem impacto na modulação mediada por histamina dos GPCR, afectando potencialmente a sinalização Olfr963. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
O carvedilol, um bloqueador beta e alfa-1 adrenérgico não seletivo, afecta indiretamente a sinalização dos GPCR. Ao bloquear estes receptores, pode alterar o acoplamento da proteína G em GPCRs relacionados, afectando potencialmente a função do Olfr963. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio, pode influenciar indiretamente a função dos GPCR. Ao modular o influxo de cálcio, afecta a sinalização mediada por GPCR, com potencial impacto em receptores como o Olfr963. |