Date published: 2025-9-10

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Olfr963 Inibidores

Os inibidores comuns do Olfr963 incluem, entre outros, o fluconazol CAS 86386-73-4, a fexofenadina CAS 83799-24-0, o tartarato de metoprolol CAS 56392-17-7, o cloridrato de prazosina CAS 19237-84-4 e o cloridrato de desipramina CAS 58-28-6.

O Olfr963, um membro da subfamília K da família 1 dos receptores olfactivos, é crucial no sistema olfativo do Mus musculus, funcionando como um recetor acoplado à proteína G (GPCR). Estes receptores são essenciais para a deteção e transdução de moléculas odoríferas, levando à perceção do cheiro. O Olfr963, caracterizado por uma estrutura de 7 domínios transmembranares, liga-se a moléculas odoríferas, iniciando uma cascata de eventos intracelulares que culminam numa resposta neuronal. Esta capacidade específica de ligação e sinalização é fundamental para a capacidade do sistema olfativo de diferenciar uma vasta gama de odores. A inibição da função do Olfr963 pode ser conseguida através de métodos directos e indirectos. A inibição direta implicaria o bloqueio da interação do recetor com moléculas odoríferas, interrompendo assim a ativação da proteína G associada e a subsequente transdução de sinal. A obtenção desta especificidade é crucial para evitar efeitos indesejados noutros GPCR. A inibição indireta, por outro lado, envolve estratégias mais amplas, como afetar a dinâmica e a conformação da membrana do recetor ou influenciar as vias de sinalização relacionadas. Isto pode incluir a alteração da composição da membrana do recetor, que afecta a sua capacidade de se ligar a ligandos, ou a orientação para vias de sinalização a jusante que regulam a dessensibilização, internalização ou reciclagem do recetor, modulando assim a sua atividade. Os produtos químicos indicados na tabela exemplificam potenciais inibidores indirectos do Olfr963, actuando cada um deles através de mecanismos distintos, como a inibição da enzima do citocromo P450, a modulação dos receptores de neurotransmissores ou a alteração do acoplamento da proteína G.

A compreensão dos mecanismos da função e da inibição do Olfr963 é fundamental para elucidar a complexa dinâmica da transdução olfactiva. A exploração de estratégias inibitórias directas e indirectas oferece informações valiosas sobre a modulação da atividade dos GPCR, especialmente no contexto dos receptores olfactivos. Este conhecimento não só melhora a nossa compreensão da perceção olfactiva, como também contribui para o campo mais vasto da investigação dos GPCR, que tem implicações significativas na biologia sensorial e na farmacologia. A investigação de inibidores do Olfr963 e de receptores semelhantes é vital para o desenvolvimento de uma compreensão abrangente da dinâmica molecular que rege a sinalização olfactiva e do potencial de modulação orientada destes processos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

O fluconazol, um agente antifúngico, inibe as enzimas fúngicas do citocromo P450, afectando a biossíntese de esteróides. Pode afetar indiretamente a função dos GPCR, incluindo os receptores olfactivos como o Olfr963, alterando a dinâmica da membrana celular.

Fexofenadine

83799-24-0sc-218475
100 mg
$292.00
1
(0)

A fexofenadina, um anti-histamínico H1 seletivo, modula indiretamente a sinalização dos GPCR. Ao inibir a ação da histamina, reduz a modulação da atividade dos GPCR, diminuindo potencialmente a sinalização do Olfr963 nas vias olfactivas.

Metoprolol Tartrate

56392-17-7sc-205751
sc-205751A
5 g
25 g
$105.00
$238.00
3
(1)

O metoprolol, um bloqueador seletivo dos receptores beta-1 adrenérgicos, afecta indiretamente a sinalização dos GPCR. Ao bloquear os receptores beta-1, pode alterar o acoplamento da proteína G em GPCRs relacionados, afectando potencialmente a função do Olfr963.

Desipramine hydrochloride

58-28-6sc-200158
sc-200158A
100 mg
1 g
$65.00
$115.00
6
(2)

A desipramina, um antidepressivo tricíclico com propriedades antagonistas da histamina e da serotonina, afecta a modulação dos GPCR. Isto pode afetar indiretamente a sinalização de receptores como o Olfr963, alterando o meio GPCR.

(RS)-Atenolol

29122-68-7sc-204895
sc-204895A
1 g
10 g
$77.00
$408.00
1
(1)

O atenolol, um bloqueador seletivo dos receptores beta-1 adrenérgicos, modula indiretamente a sinalização dos GPCR. Ao bloquear os receptores beta-1, pode alterar o acoplamento da proteína G em GPCRs relacionados, afectando potencialmente a função do Olfr963.

Lansoprazole

103577-45-3sc-203101
sc-203101A
500 mg
1 g
$58.00
$173.00
6
(0)

O lansoprazol, um inibidor da bomba de protões, pode modular indiretamente a atividade dos GPCR. Ao afetar a secreção de ácido gástrico, tem impacto na modulação mediada por histamina dos GPCR, afectando potencialmente a sinalização Olfr963.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

O carvedilol, um bloqueador beta e alfa-1 adrenérgico não seletivo, afecta indiretamente a sinalização dos GPCR. Ao bloquear estes receptores, pode alterar o acoplamento da proteína G em GPCRs relacionados, afectando potencialmente a função do Olfr963.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

O verapamil, um bloqueador dos canais de cálcio, pode influenciar indiretamente a função dos GPCR. Ao modular o influxo de cálcio, afecta a sinalização mediada por GPCR, com potencial impacto em receptores como o Olfr963.