Olfr883 抑制因子
常见的Olfr883抑制剂包括但不限于沙美特罗（CAS 89365-50-4）、马来酸（S）-噻吗洛尔（CAS 26921-17-5）、阿 普萘洛尔（CAS 13655-52-2）、盐酸艾司洛尔（CAS 81161-17-3）和拉贝洛尔（CAS 36894-69-6）。
与其他嗅觉受体一样，Olfr883 也是 G 蛋白偶联受体（GPCR）家族的成员，在检测和传递嗅觉信号方面发挥着至关重要的作用。这些受体被特定的气味物质激活，导致一连串的细胞内事件，主要涉及 G 蛋白的激活和随后的信号传导途径。嗅觉信号的转导经过精细调整，涉及一系列步骤，包括生成 cAMP 等第二信使，它们是将气味剂的化学信号转化为嗅觉神经元中电信号的关键。对 Olfr883 的潜在抑制可以通过结合和抑制受体的化合物直接实现，也可以通过影响与 GPCR 功能相关的信号通路间接实现。由于嗅觉受体的特异性和可变性，直接抑制这些受体具有挑战性。因此，重点通常放在间接抑制上，这涉及到调节影响受体功能的信号通路和细胞过程。例如，通过影响腺苷酸环化酶等酶的活性或通过调节与嗅觉受体共享信号成分的其他 GPCR 的反应性来影响 cAMP 水平的化合物可以间接抑制 Olfr883 的功能。
在嗅觉系统中，GPCR 信号的调控错综复杂，并与各种神经递质系统相互关联。上述化学物质（主要是 beta 肾上腺素能受体拮抗剂）可通过改变 cAMP（GPCR 信号传导过程中的一种重要第二信使）的水平间接影响 Olfr883。通过降低 cAMP 水平，这些化合物可以降低包括 Olfr883 在内的嗅觉受体的反应能力或改变其信号动态。这种间接抑制方法反映了 GPCR 信号传导的复杂性以及嗅觉通路中不同受体系统之间可能存在的交叉对话。重要的是要认识到，虽然这些抑制剂并不直接针对 Olfr883，但它们对相关系统的作用会对受体的功能和整个嗅觉信号转导过程产生下游影响。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | $186.00 $562.00 | 1 | |
沙美特罗是一种长效β2-肾上腺素能受体激动剂，通过长时间激活使受体脱敏，从而间接抑制Olfr883。这会导致受体反应性降低，影响与嗅觉受体相关的下游GPCR信号传导。 | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $60.00 $124.00 | ||
Timolol是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂，可通过阻断β-肾上腺素能受体、降低嗅觉感觉神经元的cAMP水平以及影响GPCR介导的反应来间接抑制Olfr883。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
Alprenolol是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂，可通过降低细胞内cAMP水平间接抑制Olfr883，而细胞内cAMP水平对于嗅觉神经元的GPCR信号传导至关重要。 | ||||||
Esmolol Hydrochloride | 81161-17-3 | sc-211424 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
Esmolol 是一种心脏选择性 beta-1 肾上腺素能受体拮抗剂，它通过调节 cAMP 水平间接影响 Olfr883，从而导致嗅觉系统中 GPCR 信号的改变。 | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
拉贝洛尔是一种α/β肾上腺素受体拮抗剂，可通过影响神经递质的释放和受体敏感性来间接抑制Olfr883，从而影响嗅觉相关的GPCR信号通路。 | ||||||
Nadolol | 42200-33-9 | sc-253175 | 1 g | $180.00 | ||
纳多洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂，可通过降低嗅觉神经元中的 cAMP 水平来抑制 Olfr883，从而影响 GPCR 介导的信号传导过程。 | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
卡维地洛是一种非选择性β-肾上腺素能拮抗剂，具有α-阻断活性，可通过改变嗅觉系统中的神经递质动态和受体反应性间接抑制Olfr883。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂，可通过降低cAMP水平间接抑制Olfr883，而cAMP水平对于嗅觉受体等GPCR的激活和信号传导至关重要。 | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
美托洛尔是一种选择性 beta-1 肾上腺素能受体拮抗剂，可通过调节 cAMP 水平和影响嗅觉神经元中的 GPCR 信号级联间接影响 Olfr883。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
阿替洛尔是一种选择性β-1肾上腺素能受体拮抗剂，可能通过影响嗅觉神经元中的cAMP水平间接抑制Olfr883，从而影响GPCR介导的信号传导。 | ||||||