Olfr808 アクチベーター
一般的なOlfr808活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-エピネフリンCAS 51-43-4、ロリプラムCAS 61413-54-5が挙げられるが、これらに限定されない。
Olfr808は嗅覚受容体(OR)ファミリーの一部であり、匂いのシグナルの検出と伝達に不可欠なGタンパク質共役受容体(GPCR)のグループである。Olfr808を含むこれらの受容体は、嗅覚系における重要な構成要素であり、嗅覚シグナル伝達経路の開始を担っている。嗅覚受容体の典型的な活性化には、特異的な匂い物質分子の結合が関与し、受容体の構造変化を引き起こす。この変化によってGタンパク質との相互作用が可能になり、化学シグナルを神経細胞反応に変換する一連の細胞内シグナル伝達イベントが引き起こされる。嗅覚系の多様性と特異性を反映して、多くのORと同様、Olfr808の特異的リガンドとより広範な生理学的役割は完全には解明されていない。Olfr808の活性化機構は、他のGPCRと同様、様々な細胞因子の影響を受ける。GPCR機能における重要な制御機構は、環状アデノシン一リン酸（cAMP）シグナル伝達経路である。cAMPは細胞内で二次メッセンジャーとして働き、GPCRシグナル伝達を含む広範な細胞プロセスを制御する。cAMPの産生はアデニル酸シクラーゼによって制御され、外部からの刺激に応じてATPをcAMPに変換する。生じたcAMPはプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、GPCRを含む標的タンパク質のリン酸化を引き起こす。このリン酸化は、リガンドに対する受容体の感受性に影響を与え、その活性化ダイナミクスを変化させる。さらに、cAMPはGPCRシグナル伝達と交差する他のシグナル伝達経路を調節することができ、それによってOlfr808のような受容体の活性に影響を与える。
cAMPの分解を担うホスホジエステラーゼ（PDEs）は、細胞内濃度の調節に重要な役割を果たしている。PDEを阻害すると細胞内のcAMPレベルが上昇し、間接的にGPCRシグナル伝達に影響を及ぼす。PDE阻害によるこのcAMPの上昇は、受容体のリン酸化、リガンド-受容体相互作用、受容体-Gタンパク質結合の変化など、様々なメカニズムを通じて間接的にOlfr808の活性を調節する可能性がある。アデニル酸シクラーゼ活性化剤やβアドレナリン受容体作動薬など、cAMPレベルを直接上昇させる化合物も、間接的にOlfr808の活性に影響を与える可能性がある。これらの相互作用はGPCR制御の複雑さを示し、様々な化合物が間接的にOlfr808のような受容体の活性を調節する可能性を強調している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
コレウスフォルスコリから得られるフォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇は、受容体のリン酸化とPKAを介した経路を介した感受性を高めることで、潜在的にOlfr808の活性に影響を与える可能性がある、GPCRシグナル伝達を調節することができます。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
β-アドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、アデニル酸シクラーゼを活性化することで細胞内cAMPを増加させます。増加したcAMPは間接的にOlfr808のシグナル伝達経路を調節し、受容体の活性化とシグナル伝達を増強する可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤である3-イソブチル-1-メチルキサンチン（IBMX）は、cAMPおよびcGMPのレベルを上昇させ、受容体の動態を変化させ、シグナル伝達経路を調節することで、シグナル伝達効率を高め、間接的にOlfr808に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
エピネフリンは内因性カテコールアミンであり、αおよびβアドレナリン受容体を刺激し、アデニル酸シクラーゼを介してcAMPを増加させます。このcAMPの急増は、間接的にOlfr808の活性化に影響を及ぼし、下流のシグナル伝達カスケードを通じてその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラム（ホスホジエステラーゼ4（PDE4）阻害剤）はcAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇は、交差するGPCRシグナル伝達経路を調節し、受容体の動態を変化させ、下流のシグナル伝達に影響を与えることで、Olfr808の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
シロスタミド（選択的PDE3阻害剤）は細胞内cAMPを増加させ、おそらく受容体の輸送やシグナル伝達効率の変化を通じて、GPCR媒介シグナル伝達経路に影響を与えることで、Olfr808の活性化に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
β2-アドレナリン作動薬であるサルブタモールは、アデニル酸シクラーゼの活性化により cAMP レベルを増加させます。この増加は、GPCR 関連経路に影響を与えることで Olfr808 の活性を高め、受容体の活性化とシグナル伝達を強化する可能性があります。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤であるテオフィリンは、cAMPおよびcGMPのレベルを増加させます。上昇したcAMPは、関連するGPCRのシグナル伝達経路に影響を与えることでOlfr808を刺激し、受容体の構造とシグナル伝達に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
合成カテコールアミンのドブタミンは、β1-アドレナリン受容体を標的とし、cAMPを増加させます。この上昇は、GPCRを介したシグナル伝達経路に影響を与えることでOlfr808の活性を調節し、受容体の活性化動態の変化につながる可能性があります。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
選択的PDE3阻害剤ミルリノンは、cAMPレベルを増加させ、関連するGPCRシグナル伝達経路に影響を与えることで、受容体の反応性とシグナル伝達効率を変化させ、Olfr808の活性化に影響を与える可能性があります。 | ||||||