Or7d9의 화학적 활성화제는 주로 세포 내 신호 경로, 특히 단백질 키나아제 및 칼슘 신호와 관련된 신호 경로의 조절을 통해 기능합니다. 예를 들어 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 PKA 활성화를 유도합니다. 주요 조절 키나아제인 PKA는 잠재적으로 Or7d9 활성화와 관련된 단백질을 포함하여 다양한 기질을 인산화할 수 있습니다. 마찬가지로 PMA와 이오노마이신은 각각 PKC 활성과 칼슘 수준을 조작하여 Or7d9를 포함한 여러 단백질의 활성화 상태에 영향을 줄 수 있는 일련의 사건을 일으킵니다. 8-Bromo-cAMP, 오카다산, 탭시가르긴과 같은 다른 화학 물질도 이러한 신호 캐스케이드를 조작합니다. cAMP 유사체인 8-Bromo-cAMP는 PKA 활성을 직접 자극하고, 오카다산은 단백질 탈인산화 경로를 방해하여 인산화 지형을 변화시킵니다. 탭시가르긴은 칼슘 저장을 방해하여 세포질 칼슘의 증가를 유도하여 Or7d9의 조절 네트워크와 교차할 수 있는 칼슘 의존성 단백질을 활성화합니다.
나머지 화학 물질인 염화 첼레리트린, A23187, 스타우로스포린, 비신돌릴말레이미드 I, 칼포스틴 C 및 H-89 디하이드로클로라이드는 각각 독특한 방식으로 키나제 활성 또는 칼슘 신호의 조절에 기여합니다. 이러한 세포 신호 환경의 변화는 간접적으로 Or7d9의 활성화로 이어질 수 있습니다. 이러한 화학 물질이 Or7d9 활성화에 기여하는 정확한 메커니즘은 인산화 사건, 세포 내 이온 농도의 변화, 하류 이펙터 단백질의 조절 등 복잡한 상호 작용을 포함할 수 있습니다. 이러한 생화학적 상호 작용의 누적 효과는 신호 경로와 분자 상호 작용 네트워크를 통해 달성되는 Or7d9의 기능적 활성화입니다.
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