Les activateurs NUFIP1 sont constitués de diverses molécules qui peuvent influencer le métabolisme et la synthèse de l'ARN, ainsi que d'autres processus cellulaires associés. Parmi ces molécules, l'acide rétinoïque se distingue par sa capacité à affecter le métabolisme de l'ARN, en influençant indirectement les protéines, dont NUFIP1, qui interagissent avec les ribonucléoprotéines. La 5-Azacytidine sert de modulateur de la synthèse de l'ARN, tandis que l'Actinomycine D, en se liant à l'ADN, entrave la synthèse de l'ARN, affectant ainsi les interactions de NUFIP1 au sein de la cellule. En outre, l'α-Amanitine agit comme un inhibiteur de l'ARN polymérase II, ce qui en fait un candidat pour influencer le métabolisme de l'ARN et, par conséquent, des protéines telles que NUFIP1.
Le DRB, également connu sous le nom de 5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole, est un autre inhibiteur de l'ARN polymérase II qui, de par son rôle, peut avoir un impact sur les protéines associées aux ribonucléoprotéines. L'importance du léflunomide réside dans sa capacité à affecter à la fois la synthèse de l'ARN et celle de l'ADN. On peut supposer que les implications plus larges d'une telle modulation de l'ARN cellulaire ont une incidence sur la fonction de NUFIP1. De même, l'inhibition de l'inosine monophosphate déshydrogénase par l'acide mycophénolique a un impact direct sur la synthèse de l'ARN et donc, par association, sur NUFIP1. La ribavirine, en raison de son impact sur le métabolisme de l'ARN, est une autre molécule clé de cette classification. La liste comprend également la cordycépine, un analogue de l'adénosine ayant un impact sur la synthèse de l'ARN; la trifluridine, qui affecte principalement la synthèse de l'ADN mais influence aussi secondairement les processus de l'ARN; et la vidarabine, qui perturbe à la fois la synthèse de l'ARN et celle de l'ADN.
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