Nucleic Acids, Nucleotides and Nucleosides
Items 41 to 50 of 157 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
La 8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato cíclico es un derivado halogenado del AMP cíclico, caracterizado por la presencia de un átomo de bromo en la posición 8. Esta modificación puede influir significativamente en su interacción con las proteínas quinasas y las fosfodiesterasas, alterando potencialmente las vías de transducción de señales. Esta modificación puede influir significativamente en su interacción con proteínas quinasas y fosfodiesterasas, alterando potencialmente las vías de transducción de señales. El átomo de bromo puede potenciar las interacciones hidrofóbicas, afectando a la estabilidad y reactividad del compuesto en ensayos bioquímicos, al tiempo que modula su papel en las cascadas de señalización celular. | ||||||
5′-Deoxy-5-fluorocytidine | 66335-38-4 | sc-221055 | 10 mg | $100.00 | ||
La 5'-Deoxi-5-fluorocitidina es un nucleósido modificado que presenta un átomo de flúor en la posición 5, lo que altera su capacidad de enlace de hidrógeno y sus propiedades estéricas. Esta sustitución puede afectar a su incorporación a los ácidos nucleicos, influyendo en el emparejamiento de bases y en su estabilidad. La presencia de flúor puede aumentar la resistencia a la degradación enzimática, afectando a la cinética de reacción y a la dinámica general de la síntesis de ácidos nucleicos. Sus interacciones únicas pueden dar lugar a distintos cambios conformacionales en las estructuras de los ácidos nucleicos. | ||||||
Emtricitabine | 143491-57-0 | sc-207617 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
La emtricitabina es un análogo sintético de nucleósido caracterizado por sus modificaciones estructurales únicas que mejoran su interacción con los ácidos nucleicos. La presencia de un grupo tiol influye en el enlace de hidrógeno y el emparejamiento de bases, alterando potencialmente la estabilidad de los dúplex de ácidos nucleicos. Su distinta conformación molecular puede afectar a la cinética de las enzimas polimerasas, provocando variaciones en la fidelidad de la replicación. Además, la naturaleza hidrofílica del compuesto puede afectar a la solubilidad y la absorción celular, influyendo en su comportamiento en entornos de ácido nucleico. | ||||||
4-Thiouridine | 13957-31-8 | sc-204628 sc-204628A | 5 mg 25 mg | $66.00 $150.00 | 3 | |
La 4-tiouridina es un nucleósido modificado que presenta un átomo de azufre en lugar del oxígeno en la posición 4 de la uridina. Esta sustitución aumenta su capacidad para participar en interacciones únicas de emparejamiento de bases, estabilizando potencialmente las estructuras del ARN. La presencia de azufre también puede influir en la reactividad del nucleósido en varias vías bioquímicas, afectando a la cinética de la síntesis y degradación del ARN. Sus distintas propiedades electrónicas pueden alterar la distribución general de la carga, afectando a las interacciones moleculares dentro de las estructuras de los ácidos nucleicos. | ||||||
5-Ethynyl-2′-deoxyuridine | 61135-33-9 | sc-284628 sc-284628A sc-284628B | 250 mg 1 g 10 g | $216.00 $571.00 $3570.00 | 57 | |
La 5-etil-2'-desoxiuridina es un nucleósido sintético caracterizado por un grupo etilo en la posición 5, que introduce propiedades estéricas y electrónicas únicas. Esta modificación puede potenciar su incorporación al ADN, influyendo en los mecanismos de replicación y reparación. La presencia del grupo etilo también puede alterar los patrones de enlace de hidrógeno, afectando potencialmente a la estabilidad de los dúplex de ADN. Su estructura diferenciada puede modular las interacciones con las polimerasas, influyendo en la cinética de reacción y la fidelidad durante la síntesis de ácidos nucleicos. | ||||||
Ganglioside GD3 disodium salt | 62010-37-1 | sc-202623 sc-202623A sc-202623B sc-202623C | 500 µg 1 mg 10 mg 50 mg | $270.00 $390.00 $2900.00 $13500.00 | ||
La sal disódica del gangliósido GD3 es un glicoesfingolípido complejo que desempeña un papel fundamental en la señalización celular y la dinámica de las membranas. Su estructura única, con residuos de ácido siálico, facilita interacciones específicas con receptores, influyendo en la adhesión y comunicación celular. La presencia de múltiples grupos hidroxilo aumenta su solubilidad y reactividad, lo que le permite participar en la formación de bicapas lipídicas y modular la fluidez de la membrana. Estas propiedades pueden afectar significativamente a las vías celulares y a las interacciones moleculares dentro del entorno lipídico. | ||||||
8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR) | 151898-26-9 | sc-201514 sc-201514B | 100 µg 1 mg | $130.00 $550.00 | 12 | |
La 8-bromo-cADP-ribosa (8-Br-cADPR) es un potente análogo de la ADP-ribosa cíclica, conocido por su papel en la señalización del calcio y los procesos celulares. Su estructura bromada aumenta su reactividad, permitiendo interacciones específicas con proteínas diana y enzimas implicadas en vías de señalización. Este compuesto puede modular la actividad de las ADP-ribosiltransferasas, influyendo en la dinámica de las modificaciones postraduccionales. Además, su conformación única puede afectar a las afinidades de unión, alterando las respuestas celulares a los estímulos. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
La timidina es un nucleósido compuesto por una base de timina unida a un azúcar desoxirribosa, que desempeña un papel crucial en la síntesis del ADN. Su estructura única permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno con bases complementarias, facilitando el emparejamiento preciso de bases durante la replicación. La fosforilación de la timidina a timidina monofosfato es un paso clave en el metabolismo de los nucleótidos, que influye en el equilibrio de nucleótidos disponibles para la polimerización del ADN. Su presencia es esencial para mantener la estabilidad y la integridad del genoma. | ||||||
7,8-Dihydro-L-biopterin | 6779-87-9 | sc-202895 sc-202895A | 10 mg 50 mg | $220.00 $414.00 | 1 | |
La 7,8-Dihidro-L-biopterina es un cofactor fundamental en varias reacciones enzimáticas, especialmente en la biosíntesis de neurotransmisores. Su forma dihidro única permite interacciones redox específicas, mejorando los procesos de transferencia de electrones. Este compuesto participa en vías metabólicas críticas, influyendo en la cinética de las reacciones enzimáticas. Sus características estructurales le permiten estabilizar los estados de transición, modulando así las velocidades de reacción y contribuyendo a la homeostasis celular. | ||||||
Polyadenylic acid potassium salt | 26763-19-9 | sc-215725 sc-215725A sc-215725B sc-215725D | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $124.00 $343.00 $669.00 $1573.00 | ||
La sal potásica del ácido poliadenílico es un nucleótido polimérico que desempeña un papel crucial en los procesos celulares, en particular en la síntesis y regulación del ARN. Su estructura única de poliadenilación facilita las interacciones con las proteínas de unión al ARN, lo que influye en la estabilidad del ARNm y en la eficacia de la traducción. El compuesto presenta distintas afinidades de unión, que pueden modular la expresión génica. Además, su elevado peso molecular contribuye a sus propiedades físicas, afectando a la solubilidad y viscosidad en sistemas biológicos. | ||||||