Nucleic Acids, Nucleotides and Nucleosides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cytidine 2′:3′-cyclic monophosphate monosodium salt | 15718-51-1 | sc-360894 sc-360894A | 100 mg 250 mg | $352.00 $571.00 | ||
La sal monosódica de citidina 2':3'-monofosfato cíclico es un nucleótido cíclico que desempeña un papel fundamental en la señalización y regulación celular. Su estructura cíclica única permite distintas interacciones con proteínas específicas, lo que influye en las vías de señalización descendentes. El compuesto presenta una rápida hidrólisis, lo que puede modular su disponibilidad y actividad en entornos celulares. Además, su capacidad para participar en la formación de enlaces fosfodiéster pone de relieve su importancia en el metabolismo de los ácidos nucleicos y la comunicación celular. | ||||||
2-Thiouridine | 20235-78-3 | sc-220766 sc-220766A sc-220766B | 50 mg 100 mg 250 mg | $255.00 $393.00 $658.00 | 1 | |
La 2-tiouridina es un nucleósido modificado que presenta un átomo de azufre en lugar del oxígeno en la posición 2 de la uridina. Esta sustitución mejora su estabilidad frente a la degradación enzimática, permitiendo interacciones prolongadas dentro de las estructuras del ácido nucleico. Participa en patrones únicos de enlace de hidrógeno, lo que influye en el plegamiento y la estabilidad del ARN. Además, la 2-tiouridina puede influir en la cinética de la ARN polimerasa durante la transcripción, alterando potencialmente la dinámica de la expresión génica. Sus distintas propiedades contribuyen a la complejidad de la función y regulación de los ácidos nucleicos. | ||||||
Orotic acid potassium salt | 24598-73-0 | sc-208133 | 100 g | $87.00 | ||
La sal potásica del ácido orótico sirve como precursor clave en la biosíntesis de los nucleótidos de pirimidina, desempeñando un papel vital en el metabolismo celular. Su estructura única permite una coordinación eficaz con los iones metálicos, mejorando su solubilidad y reactividad en las vías bioquímicas. Este compuesto participa en la formación de ácidos nucleicos al facilitar la transferencia de grupos fosfato, influyendo así en la cinética de la síntesis de nucleótidos. Sus interacciones con las enzimas pueden modular el flujo metabólico, influyendo en la función celular global. | ||||||
N6-Carbamoylthreonyladenosine sodium salt | 24719-82-2 | sc-286478 sc-286478A sc-286478B sc-286478C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $214.00 $724.00 $1305.00 $2957.00 | 1 | |
La sal sódica de N6-carbamoiltreoniladenosina es un nucleósido especializado que presenta propiedades de unión únicas que aumentan su afinidad por complejos ribonucleoproteicos específicos. Sus características estructurales favorecen distintos patrones de enlace de hidrógeno, lo que influye en el plegamiento y la estabilidad del ARN. Este compuesto participa en vías de señalización críticas, donde puede modular la actividad enzimática y afectar a la cinética del metabolismo de los nucleótidos. Su solubilidad en medios acuosos facilita la rápida absorción celular y la interacción con diversas biomoléculas. | ||||||
5-Chlorocytidine | 25130-29-4 | sc-221019 | 100 mg | $337.00 | ||
La 5-clorotidina es un nucleósido halogenado que presenta un sustituyente cloro, lo que altera sus capacidades de enlace de hidrógeno y mejora su interacción con los ácidos nucleicos. Esta modificación puede influir en el emparejamiento de bases y en la estabilidad de las estructuras de ARN, afectando potencialmente a los procesos de transcripción y traducción. Sus propiedades electrónicas únicas también pueden influir en la cinética de reacción, facilitando interacciones enzimáticas específicas. Además, su solubilidad en disolventes polares permite una incorporación eficaz a las vías de síntesis de ácidos nucleicos. | ||||||
1-Methylguanine | 938-85-2 | sc-224751 | 250 mg | $180.00 | 2 | |
La 1-metilguanina es un nucleósido de purina modificado que influye significativamente en la estructura y función del ácido nucleico. Su grupo metilo único altera los patrones de enlace de hidrógeno, mejorando la fidelidad del emparejamiento de bases durante la replicación del ADN. Esta modificación puede afectar a la estabilidad de los dúplex de ácido nucleico e influir en la cinética de las reacciones enzimáticas, en particular las relacionadas con la reparación del ADN y la transcripción. Además, la 1-metilguanina puede influir en el reconocimiento y la unión de proteínas a ácidos nucleicos, modulando así la expresión génica y las respuestas celulares. | ||||||
Polyuridylic acid potassium salt | 27416-86-0 | sc-215733 sc-215733A | 10 mg 25 mg | $185.00 $336.00 | 2 | |
La sal potásica del ácido poliuridílico es un polinucleótido que presenta propiedades estructurales únicas debido a sus unidades poliméricas de uridina. Este compuesto facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno, aumentando su estabilidad en estructuras similares al ARN. Su naturaleza iónica favorece la solubilidad en medios acuosos, lo que permite una participación eficaz en las vías bioquímicas. La presencia de iones de potasio puede influir en la dinámica conformacional de los ácidos nucleicos, afectando potencialmente a sus interacciones con proteínas y otras biomoléculas. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine 5′-Monophosphate Sodium Salt | 128506-29-6 | sc-220901 | 10 mg | $343.00 | ||
La sal sódica de 3'-Azido-3'-desoxitimidina 5'-monofosfato es un nucleótido modificado caracterizado por su grupo azido, que introduce una reactividad única en los procesos bioquímicos. Este compuesto puede participar en interacciones específicas con ácidos nucleicos, alterando potencialmente su conformación estructural. Su forma de sal sódica mejora la solubilidad, facilitando su integración en diversas vías bioquímicas. La fracción azido también puede influir en la cinética de reacción, permitiendo distintas transformaciones químicas. | ||||||
2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine | 3977-29-5 | sc-229873 | 25 g | $25.00 | ||
La 2-amino-4-hidroxi-6-metilpirimidina es un compuesto fundamental en el metabolismo de los ácidos nucleicos, ya que actúa como precursor en la biosíntesis de nucleótidos. Sus exclusivos grupos hidroxilo y amino facilitan los enlaces de hidrógeno, aumentando su afinidad por los azúcares ribosa. Esta interacción puede influir en la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos y modular las actividades enzimáticas en las vías de síntesis de nucleótidos. Además, su grupo metilo contribuye a la hidrofobicidad del compuesto, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en entornos bioquímicos. | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | $117.00 $357.00 | ||
La adenosina, oxidada por periodato, es un nucleósido modificado que presenta una reactividad única debido a su estructura oxidada. Esta alteración aumenta su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas con ácidos nucleicos, influyendo potencialmente en su estabilidad y conformación. El distinto estado de oxidación del compuesto puede facilitar reacciones selectivas de escisión y reordenación, influyendo en la cinética de las vías de síntesis y degradación de los ácidos nucleicos. Sus propiedades también pueden afectar a las afinidades de unión en procesos enzimáticos. | ||||||