Ácidos nucleicos, nucleótidos y nucleósidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Thiothymidine | 7236-57-9 | sc-284446 sc-284446A | 10 mg 25 mg | $66.00 $178.00 | ||
La 4-tiotimidina es un nucleósido modificado que presenta un átomo de azufre en su estructura, lo que aumenta su reactividad e interacción con los ácidos nucleicos. Esta sustitución puede influir en los patrones de enlace de hidrógeno, alterando potencialmente el emparejamiento de bases y la estabilidad de los dúplex de ácidos nucleicos. La presencia del grupo tiol también puede facilitar reacciones redox únicas, afectando a la cinética de la síntesis y degradación de los ácidos nucleicos. Además, sus distintas propiedades electrónicas pueden afectar a los espectros de absorción, proporcionando información sobre las interacciones moleculares en los sistemas bioquímicos. | ||||||
5′-N-Ethylcarboxamidoadenosine | 35920-39-9 | sc-291071 sc-291071A sc-291071B | 10 mg 15 mg 50 mg | $82.00 $158.00 $226.00 | ||
La 5'-N-etilcarboxamidoadenosina es un nucleósido modificado que presenta interacciones únicas con los ácidos nucleicos debido a su grupo etilcarboxamida. Esta modificación puede mejorar la solubilidad y alterar la dinámica conformacional de las estructuras de los ácidos nucleicos, influyendo en su estabilidad y reactividad. El compuesto también puede participar en patrones específicos de enlace de hidrógeno, afectando a la cinética de las reacciones enzimáticas y a la termodinámica general de los procesos de hibridación de ácidos nucleicos. | ||||||
2′,3′,5′-Tri-O-acetylinosine | 3181-38-2 | sc-220834 | 1 g | $90.00 | ||
La 2',3',5'-Tri-O-acetilinosina es un nucleósido modificado caracterizado por sus grupos acetilo, que aumentan su lipofilia y estabilidad frente a la degradación nucleolítica. Este compuesto puede participar en interacciones de apilamiento únicas con ácidos nucleicos, influyendo potencialmente en sus conformaciones estructurales. La presencia de grupos acetilo también puede modular la cinética de las reacciones de fosforilación, influyendo en la dinámica general de la incorporación de nucleótidos durante la síntesis de ácidos nucleicos. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La 2-cloro-2′-desoxiadenosina es un nucleósido halogenado que presenta interacciones únicas con los ácidos nucleicos debido a su sustituyente cloro. Esta modificación puede alterar los patrones de enlace de hidrógeno, afectando potencialmente al emparejamiento de bases y a la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos. Su presencia puede influir en la cinética de las reacciones enzimáticas, como las de las polimerasas, al modificar la afinidad de unión y la eficacia catalítica durante la incorporación del nucleótido. Además, las características estructurales del compuesto pueden influir en su solubilidad y reactividad en las vías bioquímicas. | ||||||
Ethyl 2-thiouracil-5-carboxylate | 38026-46-9 | sc-280691 | 5 g | $45.00 | ||
El 2-tiouracilo-5-carboxilato de etilo es un compuesto versátil que interactúa con los ácidos nucleicos a través de sus grupos funcionales tiol y carboxilo. Estos grupos pueden formar enlaces de hidrógeno y participar en ataques nucleofílicos, influyendo en la estabilidad y reactividad de los nucleótidos. La estructura única del compuesto le permite modular la actividad enzimática, alterando potencialmente las velocidades de reacción en el metabolismo de los ácidos nucleicos. Sus distintas propiedades electrónicas también pueden afectar a los procesos de reconocimiento molecular, aumentando la especificidad en las vías bioquímicas. | ||||||
6-Benzylaminopurine 9-(α-D-glucoside) | 4294-17-1 | sc-221084 | 10 mg | $280.00 | ||
La 6-bencilaminopurina 9-(β-D-glucósido) es un nucleósido de purina modificado que presenta interacciones distintivas con ácidos nucleicos a través de su fracción de bencilamina. Esta modificación estructural puede potenciar las interacciones de apilamiento y alterar la dinámica conformacional de las estructuras de los ácidos nucleicos. Su enlace glucosídico puede influir en la solubilidad y la absorción celular, al tiempo que afecta a la cinética de procesos enzimáticos, como la fosforilación y la glucosilación, modulando así el metabolismo de los ácidos nucleicos. | ||||||
Adenosine 5′-Monophosphate, Disodium Salt | 4578-31-8 | sc-202444 sc-202444A sc-202444B sc-202444C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $59.00 $158.00 $260.00 $908.00 | ||
La adenosina 5′-monofosfato, sal disódica, es un nucleótido clave que desempeña un papel fundamental en la transferencia de energía y la señalización celular. Su forma disódica mejora la solubilidad, facilitando la rápida difusión a través de las membranas. La molécula participa en vías bioquímicas cruciales, como la síntesis de ATP y la formación de AMP cíclico, e influye en diversas reacciones enzimáticas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas con proteínas y ácidos nucleicos subraya su importancia en la regulación celular y los procesos metabólicos. | ||||||
5′-Deoxyadenosine | 4754-39-6 | sc-221057 sc-221057A | 25 mg 100 mg | $260.00 $765.00 | ||
La 5'-Deoxiadenosina es un nucleósido único que sirve como precursor en la síntesis de varios nucleótidos. Presenta distintas interacciones moleculares, en particular por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables con bases complementarias en los ácidos nucleicos. Esta propiedad refuerza su papel en los mecanismos de síntesis y reparación del ADN. Además, sus características estructurales permiten el reconocimiento específico de enzimas, lo que influye en la cinética de reacción en las rutas metabólicas. Sus regiones hidrofóbicas contribuyen a sus interacciones dentro de las membranas celulares, lo que repercute en la estabilidad y la función del ácido nucleico. | ||||||
3′-O-Methylguanosine | 10300-27-3 | sc-283951 sc-283951A | 10 mg 25 mg | $113.00 $300.00 | ||
La 3'-O-metilguanosina es un nucleósido modificado que desempeña un papel crucial en el metabolismo del ARN. Su singular 3'-O-metilación altera los patrones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la estructura y estabilidad del ARN. Esta modificación puede afectar a la afinidad de unión de las proteínas de unión al ARN, modulando así la expresión génica y los procesos de empalme. Además, su presencia en el ARN puede influir en la cinética de la transcripción y la traducción, contribuyendo a la regulación de diversas vías celulares. | ||||||
5′-Amino-5′-deoxyadenosine hydrochloride | 14365-44-7 | sc-284702 sc-284702A | 1 mg 5 mg | $204.00 $816.00 | ||
El clorhidrato de 5'-amino-5'-desoxiadenosina es un análogo de nucleósido caracterizado por su grupo amino en la posición 5', que aumenta su capacidad de enlace de hidrógeno. Esta modificación puede influir en la estabilidad y conformación de las estructuras de los ácidos nucleicos, afectando potencialmente a las interacciones enzimáticas y al reconocimiento de sustratos. Sus propiedades únicas pueden alterar la cinética de la síntesis y degradación de los ácidos nucleicos, afectando así a diversas vías bioquímicas y procesos celulares. | ||||||