Norpeg-Inhibitoren, kurz für Norepinephrine Reuptake Inhibitors, gehören zu einer bedeutenden Klasse psychoaktiver Substanzen mit einer spezifischen Wirkungsweise im Bereich der Neurowissenschaften und der Pharmakologie. Diese Wirkstoffe zielen auf die Wiederaufnahme von Noradrenalin ab, einem Neurotransmitter, der eine entscheidende Rolle bei den Funktionen des sympathischen Nervensystems spielt, und modulieren diese. Noradrenalin fungiert im Körper als chemischer Botenstoff, der Signale zwischen Nervenzellen überträgt und Reaktionen auf Stress, Wachsamkeit und verschiedene physiologische Prozesse erleichtert. Norpeg-Inhibitoren üben ihren Einfluss aus, indem sie selektiv die Wiederaufnahme von Noradrenalin in das präsynaptische Neuron blockieren, nachdem es in den synaptischen Spalt freigesetzt worden ist. Diese Hemmung führt zu einer erhöhten Konzentration von Noradrenalin im synaptischen Spalt, was seine Verfügbarkeit für die Bindung an postsynaptische Rezeptoren erhöht und dadurch die Signalübertragung zwischen Neuronen verstärkt.
Die biologische Bedeutung der Norpeg-Inhibitoren liegt in ihrer Fähigkeit, die Neurotransmission im zentralen und peripheren Nervensystem zu verändern. Indem sie die Anwesenheit von Noradrenalin im synaptischen Spalt verlängern, können diese Hemmstoffe zu Veränderungen der Stimmung, der Kognition und der physiologischen Reaktionen führen. Die Wirkungen können eine erhöhte Wachsamkeit, eine erhöhte Herzfrequenz und Veränderungen des emotionalen Zustands umfassen. Diese Verbindungsklasse ist aufgrund ihrer Anwendungen in verschiedenen Bereichen, insbesondere im Zusammenhang mit psychischen und neurologischen Störungen, Gegenstand umfangreicher Forschungs- und Entwicklungsarbeiten. Dennoch ist es wichtig, darauf hinzuweisen, dass sich die hier gegebene Beschreibung ausschließlich auf die pharmakologischen Wirkungen und biochemischen Aspekte der Norpeg-Inhibitoren konzentriert.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität des BCR-ABL-Fusionsproteins, das bei chronischer myeloischer Leukämie eingesetzt wird. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Protonenpumpenhemmer, der die Magensäureproduktion durch Hemmung der H+/K+ ATPase in der Magenschleimhaut unterdrückt. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Hemmt die Xanthinoxidase, reduziert die Harnsäureproduktion und wird bei Gicht und Hyperurikämie eingesetzt. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Blockiert die HMG-CoA-Reduktase, senkt die Cholesterinsynthese und reduziert den LDL-Cholesterinspiegel. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
ACE-Hemmer, der den Angiotensin-II-Spiegel senkt, wodurch der Blutdruck gesenkt und die Belastung des Herzens verringert wird. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Verbessert die Insulinempfindlichkeit und verringert die Glukoseproduktion in der Leber. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Hemmt die Vitamin-K-Epoxid-Reduktase, wodurch die Blutgerinnung durch Verringerung der Synthese von Gerinnungsfaktoren beeinträchtigt wird. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI), der den Serotoninspiegel im Gehirn erhöht. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Bildet DNA-Querverbindungen und stört die DNA-Replikation und -Reparaturprozesse. |