Date published: 2025-10-24

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NO66 Attivatori

Gli attivatori NO66 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e l'(-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli attivatori NO66 sono un gruppo specializzato di composti chimici che potenziano l'attività dell'enzima NO66, codificato dal gene OGFOD1. Questi attivatori influenzano varie vie biochimiche per aumentare la capacità funzionale di NO66, un'ossigenasi 2-ossoglutarato e ferro-dipendente. Questo enzima è coinvolto nell'idrossilazione di specifiche proteine bersaglio, svolgendo un ruolo centrale nella modulazione della sintesi proteica e dell'espressione genica. Gli attivatori di NO66 operano attraverso meccanismi diversi, ciascuno dei quali è stato studiato per interagire con l'enzima o con i suoi immediati substrati e cofattori. Ad esempio, alcuni attivatori di NO66 possono legarsi al sito attivo dell'enzima, determinando un cambiamento conformazionale che ne migliora l'affinità per i substrati o ne aumenta l'efficienza catalitica. Altri potrebbero aumentare la biodisponibilità del 2-ossoglutarato o del ferro, cofattori essenziali di NO66, promuovendo così la reazione di idrossilazione. In questo modo, questi attivatori aumentano indirettamente il tasso di turnover enzimatico e facilitano la modificazione post-traslazionale di proteine coinvolte in processi cellulari critici.

Inoltre, alcuni attivatori di NO66 possono amplificare indirettamente l'attività dell'enzima stabilizzando le trascrizioni di mRNA di OGFOD1, con conseguente aumento della sintesi proteica. In alternativa, alcuni attivatori potrebbero interagire con le regioni regolatorie del gene OGFOD1, determinando un aumento della trascrizione e della conseguente produzione di proteine. Questi attivatori potrebbero anche colpire molecole o vie di segnalazione a monte che esercitano un controllo sull'attività di NO66, come i modulatori dell'omeostasi del ferro cellulare o le vie metaboliche che forniscono 2-ossoglutarato. Mettendo a punto queste vie, gli attivatori di NO66 assicurano che l'enzima funzioni in modo ottimale in varie condizioni fisiologiche. È importante notare che l'attivazione di NO66 da parte di questi composti non riguarda la regolazione dei suoi livelli di espressione, ma si concentra piuttosto sul potenziamento dell'attività catalitica intrinseca dell'enzima. Questo obiettivo preciso sottolinea la specificità degli attivatori di NO66, distinguendoli da agenti a più ampio spettro che potrebbero influenzare un'ampia gamma di ossigenasi o enzimi metabolici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può poi fosforilare e potenziare l'attività di NO66, in quanto NO66 è stato coinvolto nei percorsi di segnalazione del cAMP.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acido retinoico modula il percorso del recettore dell'acido retinoico (RAR). NO66 interagisce con i componenti di segnalazione legati a RAR e la sua attività è aumentata dai cambiamenti trascrizionali indotti dall'acido retinoico nel percorso.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacitidina inibisce le metiltransferasi del DNA, determinando una ridotta metilazione del DNA. NO66, che ha un ruolo nel rimodellamento della cromatina e nell'espressione genica, è influenzato positivamente dai cambiamenti nello stato di metilazione del DNA.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A inibisce le istone deacetilasi (HDAC), con conseguente iperacetilazione degli istoni. NO66, con il suo ruolo nella regolazione epigenetica, viene attivato grazie alla struttura cromatinica più aperta, che consente un aumento della trascrizione dei geni regolati da NO66.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'epigallocatechina gallato è un potente antiossidante che inibisce le metiltransferasi del DNA. Questo può portare all'ipometilazione del DNA, influenzando potenzialmente i modelli di espressione genica in modo da potenziare le funzioni regolatorie di NO66.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Il cloruro di zinco può agire come cofattore per vari enzimi. Dato che NO66 ha un dominio Jumonji C che può potenzialmente legare lo zinco, la presenza di ZnCl2 potrebbe potenziare l'attività catalitica di NO66.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

Il resveratrolo attiva la SIRT1, una deacetilasi NAD+dipendente. L'attivazione di SIRT1 può portare alla deacetilazione di bersagli che possono interagire con NO66, migliorando così l'attività funzionale di NO66.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Il 2-deossi-D-glucosio inibisce la glicolisi bloccando l'esochinasi. Questo spostamento metabolico può aumentare indirettamente l'attività di NO66 alterando il metabolismo energetico, a cui NO66 è sensibile.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

SAHA è un inibitore HDAC che provoca un aumento dell'acetilazione degli istoni, creando potenzialmente uno stato cromatinico più attivo dal punto di vista trascrizionale che può influenzare i geni regolati da NO66.

PIK-75, hydrochloride

372196-77-5sc-296089
sc-296089A
1 mg
5 mg
$28.00
$122.00
(1)

PIK-75 è un inibitore PI3K che può modulare il percorso PI3K/Akt. NO66 è noto per interagire con i componenti di questo percorso e la sua attività potrebbe essere influenzata dagli effetti a valle dell'inibizione di PI3K.