NMDA 억제제
일반적인 NMDA 억제제에는 D(-)-2-아미노-5-포스포노발레르산(D-AP5) CAS 79055-68-8, 메만틴 염산염 CAS 41100-52-1, (+)-MK 801 말레산염 CAS 77086-22-7, 이펜프로딜 헤미타르트산염 CAS 23210-58-4 및 아그마틴 황산염 CAS 2482-00-0 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
NMDA 억제제는 흥분성 신경전달과 시냅스 가소성에 중요한 역할을 하는 NMDA 수용체의 활성을 조절하는 다양한 분자 그룹입니다. 특정 메커니즘과 결합 부위는 다를 수 있지만, 수용체의 활성화를 막거나 수용체를 통과하는 이온의 흐름을 차단하여 수용체의 활동을 억제하는 것이 가장 중요한 원리입니다. 케타민과 MK-801과 같은 대표적인 약물은 비경쟁적 길항제로 작용하여 이온 채널 내에서 결합하고 이온의 흐름을 억제합니다. 이러한 작용 방식은 수용체가 활성화되더라도 수용체의 주요 기능을 방해하는 물리적 봉쇄에 비유할 수 있습니다.
반면, APV 및 CGP 37849와 같은 분자는 경쟁적 길항제로서 두드러집니다. 이러한 약제는 수용체의 결합 부위를 놓고 내인성 리간드인 글루타메이트와 직접 경쟁하며 수용체 활성화를 방해합니다. 또 다른 층의 특이성은 NMDA 수용체의 특정 서브유닛에 대한 선택성을 나타내는 Ifenprodil 및 Ro25-6981과 같은 화합물에 의해 도입됩니다. 이러한 특이성을 통해 수용체 활동을 보다 표적화하여 조절할 수 있습니다. 천연 미네랄인 마그네슘은 전압 의존적 차단 효과를 보여 특정 조건에서 억제 효과를 제공합니다. 종합적으로, NMDA 억제제는 뇌 기능에 중추적인 수용체를 조절하는 데 사용할 수 있는 복잡한 조절 메커니즘을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Flupirtine-d4 Hydrochloride Salt | sc-218513 | 1 mg | $360.00 | 1 | ||
플루피르틴-d4 염산염은 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징인 NMDA 수용체 활성의 선택적 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 독특한 수소 결합 상호 작용에 관여하여 수용체의 이온 투과성에 영향을 미칩니다. 중수소화 형태는 연구에서 동위원소 라벨링을 향상시켜 대사 경로를 정밀하게 추적할 수 있습니다. 염산염 형태는 용해도를 개선하여 생체막을 통한 효과적인 확산을 촉진하고 미묘한 수용체 역학을 용이하게 합니다. | ||||||
Metaphit methanesulfonate salt | 99287-12-4 | sc-253003 | 25 mg | $186.00 | ||
메타피트 메탄설포네이트 염은 강력한 NMDA 수용체 길항제로 작용하여 수용체 활성화를 방해하는 독특한 정전기적 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 구조는 수용체의 알로스테릭 부위에 특이적으로 결합하여 이온 흐름과 신경전달물질 방출을 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 수성 환경에서 용해도가 높기 때문에 운동학적 프로파일이 향상되어 신경 경로 내에서 빠르게 분포하고 상호 작용할 수 있습니다. 이러한 작용은 시냅스 가소성 및 흥분성 신호에 뚜렷한 영향을 미치는 데 기여합니다. | ||||||
5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt | 1184986-70-6 | sc-291018 sc-291018A | 10 mg 50 mg | $99.00 $409.00 | ||
5,7-디클로로키누르닉산 나트륨 염은 수용체의 결합 포켓에 있는 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력이 특징인 선택적 NMDA 수용체 길항제로 작용합니다. 이러한 상호 작용은 수용체의 형태를 변화시켜 칼슘 이온 유입을 효과적으로 억제합니다. 독특한 친수성 특성은 용해도를 높여 세포막을 통한 신속한 확산을 촉진하여 시냅스 전달 역학 및 신경세포 흥분성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Pentamidine isethionate | 140-64-7 | sc-204176 | 50 mg | $73.00 | 1 | |
펜타미딘 이세티오네이트는 주로 하전된 잔기와 정전기적 상호작용을 하는 능력을 통해 NMDA 수용체와 독특한 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조 덕분에 수용체 형태를 안정화하여 이온 채널 활동을 조절할 수 있습니다. 양친매성 특성은 막 투과성을 향상시켜 세포의 빠른 흡수를 촉진합니다. 또한, 동역학적 프로필은 시냅스 가소성 및 신경전달물질 방출 역학에 영향을 미치는 수용체 결합을 연장하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Ro 61-8048 | 199666-03-0 | sc-204240 sc-204240A | 10 mg 50 mg | $163.00 $505.00 | 1 | |
Ro 61-8048은 주요 아미노산 잔기와 수소 결합에 관여하여 수용체 활성화를 향상시키는 형태 변화를 촉진하는 NMDA 수용체에 대한 선택적 결합 친화력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 수용체의 알로스테릭 부위와 특정 상호작용을 통해 이온 흐름과 시냅스 신호에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 친유성은 효율적인 막 분할에 기여하여 신경세포 환경 내 분포 및 상호 작용 동역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
D-AP7 | 81338-23-0 | sc-500936 | 10 mg | $351.00 | ||
D-AP7은 NMDA 수용체의 경쟁적 길항제로서 글루탐산성 신경전달을 조절하는 독특한 능력을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 수용체의 결합 부위와 정밀하게 상호작용하여 칼슘 유입을 효과적으로 차단하고 하류 신호 경로를 변경할 수 있습니다. 이 화합물의 친수성 특성은 세포막을 통한 용해도와 확산에 영향을 미쳐 시냅스 환경에서의 동역학에 영향을 미치고 독특한 약력학적 프로파일에 기여합니다. | ||||||
Delucemine hydrochloride | 186495-99-8 | sc-500381 | 10 mg | $300.00 | ||
델루세민 염산염은 특정 리간드-수용체 상호작용을 통해 NMDA 수용체 활성을 조절하는 독특한 능력이 특징입니다. 독특한 구조로 인해 선택적 결합이 가능하여 시냅스 가소성과 신경 전달에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 친수성 특성은 생체 이용률을 향상시키고 이온성 특성은 세포의 빠른 흡수를 촉진합니다. 또한 핵친화성과의 반응성은 안정적인 부가물을 형성하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||