NMDA Activadores

Los Activadores NMDA comunes incluyen, entre otros, el ácido D-aspártico CAS 1783-96-6, el ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) CAS 6384-92-5, el ácido 1-aminociclopropano-1-carboxílico CAS 22059-21-8, el ácido L(+)-2-amino-4-fosfonobutanoico (L-AP4) CAS 23052-81-5 y la L-cisteína CAS 52-90-4.

Los activadores NMDA son compuestos que facilitan la activación de los receptores NMDA. Estos activadores actúan a través de diversos mecanismos, como el agonismo directo, la modulación alostérica y el co-agonismo. Por ejemplo, la glicina y la D-serina actúan como coagonistas esenciales en el receptor NMDA, sin los cuales el receptor no puede responder eficazmente al glutamato. El ácido L-glutámico es el agonista primario del receptor NMDA, uniéndose directamente al sitio de unión al glutamato del receptor para iniciar la apertura del canal iónico y la subsiguiente activación neuronal.

Otros compuestos como la espermina y las poliaminas, como la putrescina, interactúan con el receptor NMDA en sitios distintos del sitio de unión al glutamato, mejorando la respuesta del receptor a sus ligandos naturales. Los neuroesteroides como el sulfato de pregnenolona modifican la actividad del receptor aumentando la sensibilidad de los receptores NMDA a los agonistas. Compuestos como el ácido homocisteico y el ácido quinolínico, metabolitos de vías bioquímicas endógenas, también pueden funcionar como agonistas directos del receptor. Además, algunos compuestos como el CIS-ACPD activan receptores de glutamato metabotrópicos que pueden conducir indirectamente a la potenciación de la actividad del receptor NMDA a través de vías de señalización intracelular.