ニューロメジンB受容体(NMBR)阻害剤は、主にこのGタンパク質共役受容体のシグナル伝達経路を調節することを目的としたさまざまな化合物を含んでいます。NMBRは多様な生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしており、その阻害剤はこれらのプロセスの理解と操作に不可欠です。PD168368、BIM-23127、JMV 1843などの直接阻害剤は、NMBRに対して高い親和性と特異性を示し、NMBRが天然のリガンドであるニューロメジンBに反応する能力を阻害します。これらの阻害剤は、平滑筋収縮からエネルギーバランス調節に至るまでのNMBRの生理学的および病態生理学的役割を研究する上で貴重なツールとなります。平滑筋収縮からエネルギーバランス調節に至るまでのさまざまなシステムにおけるNMBRの生理学的および病態生理学的役割を研究する上で、これらの阻害剤は貴重なツールとなる。
NMBRの関連受容体または経路を標的とする間接的阻害剤、例えばRC-3095やL-733,060は、NMBRの機能を調節する。例えば、GRP受容体やタキキニン受容体のアンタゴニストは、神経ペプチドのシグナル伝達が相互に作用しているため、NMBRの活性に影響を与える可能性があります。この間接的なアプローチは、Gタンパク質共役型受容体のシグナル伝達と生理学的プロセスへの影響に関するより広範なネットワークの洞察を提供します。さらに、NMBRとGRPRの両方を標的とするPD176252のような二重アンタゴニストの使用は、異なるニューロメジン受容体間の複雑な相互作用を浮き彫りにします。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PD 168368 | 204066-82-0 | sc-204166 sc-204166A | 1 mg 10 mg | $149.00 $312.00 | 3 | |
PD 168368は、特定のタンパク質相互作用の強力な阻害剤として作用し、細胞のシグナル伝達カスケードに影響を与える選択的化合物である。そのユニークな構造は、標的タンパク質への正確な結合を可能にし、その活性を調節して下流への影響を変化させる。この化合物は、会合速度が速く解離速度が遅いという特徴的な反応速度を示し、分子経路を破壊する効果を高める。この特異性は、複雑な生化学的ネットワークの解明におけるその役割を強調している。 | ||||||
PD 176252 | 204067-01-6 | sc-204171A sc-204171 | 1 mg 5 mg | $100.00 $295.00 | ||
PD 176252 は、求核剤と安定した共有結合を形成する能力で知られる反応性の高い酸ハロゲン化物であり、独自の合成経路を促進します。その求電子性は迅速なアシル化反応を促進し、多様な誘導体の形成につながります。この化合物の独特な立体および電子特性は反応性プロファイルに影響を与え、複雑な有機構造における選択的な修飾を可能にします。この特性は、合成手法の進歩と新たな化学変換の探究において極めて重要です。 | ||||||
SB 222200 | 174635-69-9 | sc-224282 sc-224282A | 10 mg 50 mg | $205.00 $800.00 | 1 | |
SB-222200はNMBRを選択的に拮抗し、そのシグナル伝達および関連する生理作用を阻害する。 | ||||||
Neuromedin | 81608-30-2 | sc-396716 | 1 mg | $169.00 | ||
Neuromedinはガストリン放出ペプチドフラグメントで、NMBRの競合的アンタゴニストとして働き、そのシグナル伝達経路を阻害する。 | ||||||
MEN10376 | 135306-85-3 | sc-201172 | 1 mg | $111.00 | 1 | |
MEN 10376はタキキニン受容体拮抗薬であり、関連する神経ペプチド系への作用を通じて間接的にNMBR活性に影響を与える。 |