Nkx-6.1 Inhibitoren
Gängige Nkx-6.1 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Nkx-6.1-Inhibitoren stellen eine vielseitige Kategorie von Chemikalien dar, die in der Lage sind, die Expression und Funktion von Nkx-6.1 fein abzustimmen, indem sie in spezifische und komplizierte zelluläre Signalpfade eingreifen. Diese Inhibitoren wirken, indem sie strategisch auf Schlüsselkomponenten innerhalb verschiedener Signalkaskaden abzielen und dadurch indirekt die Aktivität von Nkx-6.1 beeinflussen. Ein Beispiel für diese Klasse ist Staurosporin, das als Breitspektrum-Kinaseinhibitor bekannt ist. Staurosporin moduliert Nkx-6.1, indem es in den Akt-Signalweg eingreift. Durch die Unterbrechung der Akt-Signalübertragung bewirkt der Wirkstoff eine Verschiebung im zellulären Kontext, wodurch sich die Expression und Funktion von Nkx-6.1 im Bereich der Immunregulierung verändert.
Darüber hinaus tragen Hemmstoffe wie U0126 und Trametinib, die speziell auf MEK1/2 innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs abzielen, zur indirekten Modulation von Nkx-6.1 bei. Indem sie MEK hemmen, setzen diese Inhibitoren eine Kaskade von Ereignissen in Gang, die die Dynamik der nachgeschalteten Signalwege stören. Dies wiederum stellt einen indirekten Mechanismus zur Regulierung von Nkx-6.1 dar, der seine Expression und funktionelle Aktivität beeinflusst. Die Bedeutung dieser Klasse von Chemikalien liegt in ihrer Fähigkeit, das komplizierte Zusammenspiel zwischen zellulären Signalwegen und den Regulierungsmechanismen für Nkx-6.1 zu entschlüsseln. Die aus der Untersuchung dieser Inhibitoren gewonnenen Erkenntnisse bilden eine wertvolle Grundlage für Forscher, die diesen Transkriptionsfaktor im Hinblick auf potenzielle Anwendungen in zellulären und molekularen Studien manipulieren wollen. Wenn die Forscher die Komplexität dieser Wechselwirkungen tiefer ergründen, eröffnet die Aussicht auf eine feine Steuerung von Nkx-6.1 Möglichkeiten für Fortschritte beim Verständnis und der potenziellen Nutzung seiner Rolle in verschiedenen zellulären Prozessen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinase-Inhibitor, der mehrere Kinasen, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, direkt hemmt. Es kann Nkx-6.1 indirekt modulieren, indem es den Akt-Signalweg beeinflusst. Als Inhibitor von Akt unterbricht Staurosporin die nachgeschalteten Signalereignisse, die die Expression und Funktion von Nkx-6.1 beeinflussen, und bietet so eine indirekte Möglichkeit der Hemmung. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, einem Schlüsselenzym im PI3K/Akt-Signalweg. Seine Wirkung auf PI3K beeinflusst indirekt Nkx-6.1, indem es die nachgeschalteten Signalereignisse unterbricht. Die Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs verändert den zellulären Kontext und beeinflusst die Expression und Funktion von Nkx-6.1 auf nachgeschaltete Weise. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver Inhibitor von JNK, einem Bestandteil des MAPK-Signalwegs. Durch seine Wirkung auf JNK moduliert SP600125 indirekt Nkx-6.1. Die Hemmung von JNK verändert das Signalumfeld und wirkt sich auf nachgeschaltete Ereignisse aus, die die Expression und Funktion von Nkx-6.1 regulieren, und bietet so einen indirekten Weg zur Hemmung. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Durch die direkte Hemmung von PI3K unterbricht Wortmannin die nachgeschalteten Signalereignisse und beeinflusst indirekt Nkx-6.1. Die Veränderung der Dynamik des PI3K/Akt-Signalwegs kann die Expression und Funktion von Nkx-6.1 nachgeschaltet modulieren und dient als indirekter Inhibitor. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, einer entscheidenden Komponente des MAPK-Signalwegs. Durch seine Wirkung auf p38 MAPK moduliert SB203580 indirekt Nkx-6.1. Die Hemmung von p38 MAPK unterbricht nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflusst die Expression und Funktion von Nkx-6.1 auf eine Weise, die einen indirekten Weg zur Hemmung bietet. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg. Durch die gezielte Beeinflussung von MEK unterbricht Trametinib die nachgeschaltete Signalübertragung und wirkt sich indirekt auf Nkx-6.1 aus. Die Hemmung von MEK verändert die Signalübertragungslandschaft und beeinflusst die Expression und Funktion von Nkx-6.1 auf eine Weise, die eine indirekte Hemmung ermöglicht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1, einer vorgeschalteten Kinase im MAPK/ERK-Signalweg. Seine Wirkung auf MEK1 moduliert indirekt Nkx-6.1, indem es die nachgeschaltete Signalübertragung unterbricht. Die Hemmung von MEK1 verändert die Signaldynamik und beeinflusst die Expression und Funktion von Nkx-6.1 auf nachgeschaltete Weise, wodurch ein indirekter Weg für die Hemmung geschaffen wird. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doramapimod (BIRB 796) ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, einem Bestandteil des MAPK-Signalwegs. Durch seine Wirkung auf p38 MAPK moduliert BIRB 796 indirekt Nkx-6.1. Die Hemmung von p38 MAPK unterbricht nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflusst die Expression und Funktion von Nkx-6.1 auf eine Weise, die einen indirekten Weg für die Hemmung bietet. | ||||||
VX 702 | 745833-23-2 | sc-361400 | 10 mg | $132.00 | 1 | |
VX-702 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, einer entscheidenden Komponente des MAPK-Signalwegs. Durch seine Wirkung auf p38 MAPK moduliert VX-702 indirekt Nkx-6.1. Die Hemmung von p38 MAPK unterbricht nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflusst die Expression und Funktion von Nkx-6.1 auf eine Weise, die einen indirekten Weg für die Hemmung bietet. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK, einem Bestandteil des MAPK-Signalwegs. Durch seine Wirkung auf p38 MAPK moduliert SB202190 indirekt Nkx-6.1. Die Hemmung von p38 MAPK unterbricht nachgeschaltete Signalereignisse und beeinflusst die Expression und Funktion von Nkx-6.1 auf eine Weise, die einen indirekten Weg zur Hemmung bietet. | ||||||