Nitrogen Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-Methocarbamol | 145841-69-6 | sc-490704 | 25 mg | $380.00 | ||
El (R)-metocarbamol, caracterizado por su átomo de nitrógeno, presenta interacciones moleculares intrigantes que influyen en su reactividad. El par solitario del nitrógeno puede participar en enlaces de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Su estereoquímica única permite disposiciones conformacionales específicas que afectan a la cinética de reacción. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones dipolo-dipolo contribuye a su estabilidad en diversos entornos químicos, mostrando su comportamiento distintivo. | ||||||
3,3-Dimethylazetidine hydrochloride | 89381-03-3 | sc-506835 | 250 mg | $156.00 | ||
El clorhidrato de 3,3-dimetilazetidina presenta características distintivas derivadas de su estructura cíclica y su contenido en nitrógeno. El par solitario del átomo de nitrógeno puede participar en la coordinación con iones metálicos, potenciando su papel en la catálisis. Su entorno estéricamente impedido influye en la cinética de reacción, dando lugar a menudo a vías selectivas en sustituciones nucleofílicas. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante interacciones dipolo-dipolo contribuye a su perfil de reactividad único en diversos contextos químicos. | ||||||
3-Hydroxy-5-nitrobenzotrifluoride | 349-57-5 | sc-261013 sc-261013A | 1 g 5 g | $102.00 $215.00 | ||
El 3-hidroxi-5-nitrobenzotrifluoruro exhibe propiedades intrigantes como compuesto que contiene nitrógeno, caracterizado por su grupo nitro que retira electrones y sus sustituyentes trifluorometilo. Estas características potencian su carácter electrófilo, promoviendo la reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo hidroxilo introduce capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en disolventes polares. La estructura electrónica única de este compuesto facilita distintas vías en las transformaciones sintéticas, lo que lo convierte en un candidato digno de mención para aplicaciones químicas avanzadas. | ||||||
Trimethylvinylammonium Bromide | 10603-92-6 | sc-296637 sc-296637A | 1 g 10 g | $90.00 $450.00 | ||
El bromuro de trimetilvinilamonio se caracteriza por su centro de nitrógeno cuaternario, que contribuye a su alta reactividad y capacidad para formar complejos estables. El grupo vinilo del compuesto le permite participar en adiciones Michael y otros mecanismos de ataque nucleofílico, lo que aumenta su versatilidad en síntesis orgánica. Su naturaleza iónica permite una estabilización eficaz de los estados de transición, lo que conduce a una cinética de reacción acelerada y a la formación selectiva de productos en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Amino-5-(hydroxymethyl)pyrazine, 2-BOC protected | 874476-55-8 | sc-506850 | 50 mg | $147.00 | ||
La 2-amino-5-(hidroximetil)pirazina, cuando está protegida por BOC, muestra una reactividad centrada en el nitrógeno única, especialmente en la formación de intermedios estables durante las sustituciones nucleofílicas. El grupo hidroximetilo mejora las capacidades de enlace de hidrógeno, influyendo en la dinámica de solvatación y la cinética de reacción. Su estructura de anillo de pirazina permite diversas interacciones electrónicas, facilitando la coordinación con catalizadores metálicos. Las distintas propiedades estéricas y electrónicas de este compuesto lo convierten en un tema fascinante para explorar la química del nitrógeno y los patrones de reactividad. | ||||||
3,4-Dichloro-N-[(diphenylphosphoryl)(fur-2-yl)methyl]aniline | 680212-11-7 | sc-506855 | 1 g | $144.00 | ||
La 3,4-dicloro-N-[(difenilfosforil)(fur-2-il)metil]anilina presenta una moiety difenilfosforil distintiva que realza su carácter electrófilo, facilitando el ataque nucleofílico. La incorporación de un grupo furilo introduce propiedades electrónicas únicas, promoviendo interacciones específicas con sustratos. Este compuesto presenta patrones de reactividad intrigantes, especialmente en reacciones de acoplamiento cruzado, en las que sus atributos estructurales influyen en la cinética y la selectividad de la reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en química sintética. | ||||||
4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazole-3-amidoxime | 287922-73-0 | sc-506861 | 250 mg | $138.00 | ||
La 4-bromo-1-metil-1H-pirazol-3-amidoxima es un compuesto notable que contiene nitrógeno y se distingue por su grupo funcional amidoxima, que potencia su reactividad mediante enlaces de hidrógeno y coordinación con metales de transición. La presencia del átomo de bromo introduce características electrofílicas únicas, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Este compuesto presenta un comportamiento cinético intrigante, que permite transformaciones selectivas y la formación de diversos derivados ricos en nitrógeno, lo que lo convierte en un tema de interés en química sintética. | ||||||
4-Morpholin-4-yl-2-(trifluoromethyl)aniline | 78335-26-9 | sc-506868 | 250 mg | $135.00 | ||
La 4-morfolina-4-il-2-(trifluorometil)anilina presenta características distintivas como compuesto nitrogenado. El grupo trifluorometilo aumenta significativamente su capacidad de retención de electrones, lo que influye en su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. El anillo de morfolina contribuye a una flexibilidad conformacional única, permitiendo diversas interacciones moleculares. Además, el átomo de nitrógeno puede participar en la coordinación con iones metálicos, alterando potencialmente las vías de reacción y la cinética en reacciones de complejación. | ||||||
3-Amino-5-fluoropyridine-2-carbonitrile | 1374115-60-2 | sc-506873 | 250 mg | $129.00 | ||
El 3-amino-5-fluoropiridina-2-carbonitrilo presenta un anillo de piridina que realza su carácter de deficiencia electrónica, facilitando fuertes interacciones con nucleófilos. La presencia de grupos amino y ciano introduce patrones de reactividad únicos, permitiendo transformaciones sintéticas versátiles. Su sustituyente flúor contribuye a aumentar la polaridad, influyendo en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. Las propiedades electrónicas distintivas de este compuesto permiten la coordinación selectiva con catalizadores metálicos, aumentando su utilidad en diversas reacciones químicas. | ||||||
2-Amino-4-methylthiophene-3-carbonitrile | 4623-55-6 | sc-506889 | 1 g | $120.00 | ||
El 2-amino-4-metiltiofeno-3-carbonitrilo presenta una interesante reactividad derivada de su anillo de tiofeno y su grupo ciano. La naturaleza de extracción de electrones del grupo ciano aumenta el carácter electrófilo de los sitios adyacentes, facilitando los ataques nucleofílicos. Su estructura única permite la coordinación potencial con iones metálicos, lo que influye en las vías de reacción. Además, el grupo amino puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y la reactividad en diversos entornos. | ||||||