Nitrogen Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
O-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride | 39684-28-1 | sc-253212 | 1 g | $118.00 | ||
O-tert-ブチルヒドロキシルアミン塩酸塩は、特に金属イオンと安定な錯体を形成し、配位化学におけるその役割を高める能力を通じて、特徴的な窒素の挙動を示す。窒素原子のローンペアは求核攻撃を容易にし、多様な反応経路をもたらす。さらに、その立体障害構造は反応性に影響を与え、様々な化学環境において選択的な相互作用を可能にする。 | ||||||
tert-Butyl (1-amino-2-oxoazetidin-3-yl)carbamate | 1822581-31-6 | sc-506336 | 250 mg | $1638.00 | ||
tert-ブチル（1-アミノ-2-オキソアゼチジン-3-イル）カルバマートは、求核攻撃により安定な中間体を形成する能力によって特徴づけられる、独特な窒素中心の反応性を示します。カルバマート部分は求電子性を高め、さまざまなカップリング反応を促進します。アゼチジン環は立体反転に影響を与え、反応における立体反転と選択性に寄与します。この化合物の独特な電子特性により、さまざまな合成経路に効果的に参加することが可能となり、化学変換におけるその汎用性が示されます。 | ||||||
3-Bromo-2,4-dimethoxybenzonitrile | 1891994-61-8 | sc-506338 | 500 mg | $1470.00 | ||
3-ブロモ-2,4-ジメトキシベンゾニトリルは、その臭素およびニトリル官能基に起因する独特な反応パターンを示します。臭素原子は強力な脱離基として働き、求電子芳香族置換反応を促進します。ジメトキシ置換基は電子特性を調節し、求核攻撃と位置選択性に影響を与えます。さらに、この化合物は極性溶媒と水素結合を形成する能力があるため、溶解性と反応性に影響を与え、さまざまな合成経路における多目的な中間体となります。 | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
PRIMA-1METは、特に水素結合を形成し、電子移動過程に関与する能力を通じて、興味深い窒素特性を示す。窒素原子のハイブリダイゼーションはその反応性に影響を及ぼし、様々な化学反応において汎用性の高い配位子として働くことを可能にする。そのユニークな電子配置は、酸化還元反応における明確な経路を可能にし、一方、その立体的特性は相互作用のダイナミクスを変調させることができるため、力学的研究の興味深い対象となっている。 | ||||||
5-Bromo-3-methyl-1H-indole-7-carbonitrile | 1221448-64-1 | sc-506341 | 250 mg | $1313.00 | ||
5-ブロモ-3-メチル-1H-インドール-7-カルボニトリルは、その独特なインドール構造により、興味深い反応性を示します。この構造は電子の非局在化を促進します。臭素置換基は、この化合物の求電子性を高めるだけでなく、ハロゲン結合相互作用の可能性も生み出します。シアノ基は強力な電子求引性部分として働き、反応速度論に影響を与え、さまざまな求核攻撃メカニズムを促進します。この化合物の独特な電子特性は、光化学反応に独特な挙動をもたらし、光との相互作用の動力学に影響を与えます。 | ||||||
4-Azaspiro[2.4]heptane hemioxalate | 1523571-00-7 | sc-506453 | 250 mg | $726.00 | ||
4-アザスピロ[2.4]ヘプタン ヘミオキサレートは、その反応性と他の分子との相互作用に影響を与える独特な構造的特徴を示します。スピロ環の骨格は歪みを生じさせ、特に求核置換反応において反応速度論を高めることができます。その窒素原子は求電子剤と結合する上で重要な役割を果たし、合成変換における独特な経路を促進します。この化合物のヘミオキサレート部分は、安定な複合体を形成する能力に寄与し、さまざまな溶媒における溶解性と反応性に影響を与えます。 | ||||||
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane | 280-57-9 | sc-253988 sc-253988A | 25 g 100 g | $35.00 $58.00 | 15 | |
1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタンは、特に強塩基および求核剤として作用する能力を通じて、特徴的な窒素特性を示す。二環構造は環のひずみを増強し、酸性環境での迅速な脱プロトン化を促進する。窒素原子は水素結合を形成し、極性溶媒での溶解性と反応性に影響を与える。さらに、この化合物のユニークな形状は、求電子剤との相互作用を促進し、様々な合成経路における反応速度の加速につながる。 | ||||||
Tri-p-tolylamine | 1159-53-1 | sc-396370 sc-396370A | 1 g 5 g | $39.00 $203.00 | ||
トリ-p-トリルアミンは、特にラジカル中間体を安定化し、電荷移動を促進する能力によって、顕著な窒素の挙動を示します。窒素原子の非共有電子対は金属中心と配位結合を形成することができ、さまざまな反応における触媒活性を高めます。嵩高いトリル基は立体障害をもたらし、反応の選択性と速度論に影響を与えます。さらに、この化合物の電子構造は独特な共鳴安定化を可能にし、さまざまな化学環境における反応性に影響を与えます。 | ||||||
8-Bromo-5-(methylthio)[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine | 99451-55-5 | sc-506454 | 1 g | $720.00 | ||
8-ブロモ-5-(メチルチオ)[1,2,4]トリアゾロ[4,3-c]ピリミジンは、その窒素リッチな複素環構造に由来する顕著な反応性を示す。トリアゾール環とピリミジン環内の窒素原子は、その塩基性と求核性に寄与し、多様な置換反応への参加を可能にしている。臭素置換基は親電子性を高めるだけでなく、ハロゲン結合を促進し、様々な化学環境における分子集合や相互作用のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
1-Chloroisoquinoline-5-carbonitrile | 1231761-23-1 | sc-506459 | 500 mg | $709.00 | ||
1-クロロイソキノリン-5-カルボニトリルは、その独特な窒素官能基に起因する独特な反応パターンを示します。シアノ基は求核性を高め、選択的な求電子置換反応を可能にします。さらに、この化合物の芳香族構造は共鳴安定化を促進し、ルイス酸との相互作用に影響を与えます。その極性により、強力な双極子-双極子相互作用が生じ、極性溶媒における溶媒和動力学と反応性に影響を与えるため、合成化学における潜在的な用途が広がります。 | ||||||