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Struttura molecolare di 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, Numero CAS: 280-57-9
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (CAS 280-57-9)
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Nomi alternativi:
Triethylenediamine; 1,4-Ethylenepiperazine
Applicazione:
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane è un reagente anti-sbiadimento che ha dimostrato di eliminare i radicali liberi dovuti all'eccitazione del flurocromo
Numero CAS:
280-57-9
Purezza:
98%
Peso molecolare:
112.17
Formula molecolare:
C6H12N2
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L'1,4-diazabiciclo[2.2.2]ottano è un reagente anti-sbiadimento, che si è dimostrato in grado di eliminare i radicali liberi dovuti all'eccitazione del flurocromo. Nella microscopia a fluorescenza, viene aggiunto al terreno di montagna per rallentare il photobleaching della fluoresceina e di altri coloranti fluorescenti. L'1,4-diazabiciclo[2.2.2]ottano, un composto diazabiciclico ciclico, è importante in diversi ambiti scientifici. Serve come ligando nella chimica di coordinazione, facilitando varie reazioni di coordinazione. Inoltre, presenta proprietà catalitiche. La sua utilità va oltre la chimica di coordinazione e la catalisi, poiché trova applicazione come reagente nella sintesi di altri composti. Nel campo della biochimica e della biotecnologia, questo composto è utile come reagente per la sintesi di peptidi e proteine.
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (CAS 280-57-9) Referenze
- Idrolisi catalizzata da ammine di ciclodestrine cinnamate. | Komiyama, M. and Bender, ML. 1976. Proc Natl Acad Sci U S A. 73: 2969-72. PMID: 16592347
- Effetti dei quenchers dell'ossigeno singoletto e del pH sulla reazione di ipersensibilità indotta da batteri in colture di cellule in sospensione di tabacco. | Salzwedel, JL., et al. 1989. Plant Physiol. 90: 25-8. PMID: 16666744
- Insolita interferenza quantistica nello stato S1 del DABCO e osservazione della ridistribuzione vibrazionale intramolecolare. | Poisson, L., et al. 2010. J Phys Chem A. 114: 3313-9. PMID: 20000592
- Spettroscopia di correlazione di fluorescenza in cellule viventi: un approccio pratico. | Altan-Bonnet, N. and Altan-Bonnet, G. 2009. Curr Protoc Cell Biol. Chapter 4: Unit 4.24. PMID: 20013755
- Autoassemblaggio di una matrice esagonale supramolecolare per l'acquisizione della luce da blocchi di clorofilla a trefoil. | Gunderson, VL., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 401-3. PMID: 20066305
- Studio teorico della reazione di cicloaddizione 1,3-dipolare catalizzata da rame(I) in liquidi ionici a base di dabco: effetto dell'anione sulla regioselettività. | Chiappe, C., et al. 2010. Phys Chem Chem Phys. 12: 1958-62. PMID: 20145865
- Interazioni anione-pi dirette al CH nei cristalli di sali di ammonio e piridinio pentafluorobenzilici sostituiti. | Albrecht, M., et al. 2010. Chemistry. 16: 5062-9. PMID: 20349467
- La chemioselettività come delineatore della struttura del cuprato nell'addizione 1,4 catalitica di reagenti diorganozinco ad accettori di Michael. | Welker, M., et al. 2010. Chemistry. 16: 5620-9. PMID: 20391573
- Gli scavenger dei radicali idrossilici inibiscono la citotossicità cellulare dipendente dalle lectine umane. | Melinn, M. and McLaughlin, H. 1986. Immunology. 58: 197-202. PMID: 3011654
- Ritardo della dissolvenza dell'immunofluorescenza durante la microscopia. | Valnes, K. and Brandtzaeg, P. 1985. J Histochem Cytochem. 33: 755-61. PMID: 3926864
- Chemiluminescenza a basso livello del citocromo c addizionato di idroperossido. | Cadenas, E., et al. 1980. Biochem J. 187: 131-40. PMID: 6250533
- [Indicazioni per la tonsillectomia e l'adenotomia]. | . 1978. Orv Hetil. 119: 587-8. PMID: 628556
- Effetto degli scavenger dei radicali dell'ossigeno sulla citolisi delle cellule K. | Bowman, BU. and Shoeb, HA. 1984. Infect Immun. 43: 942-6. PMID: 6321355
- Effetto battericida del brodo anaerobico esposto all'ossigeno atmosferico testato su Peptostreptococcus anaerobius. | Frölander, F. and Carlsson, J. 1977. J Clin Microbiol. 6: 117-23. PMID: 893657
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, 25 g | sc-253988 | 25 g | $35.00 | |||
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, 100 g | sc-253988A | 100 g | $58.00 |