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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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BNN3 | 6947-38-2 | sc-202977 | 1 mg | $330.00 | ||
BNN3 ist ein neuartiger Stickoxid-Donor mit einer einzigartigen bicyclischen Struktur, die eine effiziente NO-Freisetzung durch einen besonderen Mechanismus mit Elektronentransfer fördert. Sein Design beinhaltet spezifische funktionelle Gruppen, die reaktive Zwischenstufen stabilisieren und zu einer beschleunigten Reaktionskinetik führen. Die Fähigkeit der Verbindung, selektive Wechselwirkungen mit biologischen Zielen einzugehen, wird durch ihre Konformationsflexibilität beeinflusst, die eine präzise Modulation des Stickoxidspiegels in verschiedenen Umgebungen ermöglicht. | ||||||
3-(Methylnitrosamino)propionitrile | 60153-49-3 | sc-391794 | 250 mg | $300.00 | ||
3-(Methylnitrosamino)propionitril ist ein charakteristischer Stickoxid-Donor, der für seine komplizierte Molekularstruktur bekannt ist, die eine effiziente NO-Freisetzung durch spezifische katalytische Wege fördert. Seine Reaktivität wird durch das Vorhandensein von elektronenziehenden Gruppen beeinflusst, die die Kinetik der Stickoxidbildung modulieren. Die Fähigkeit der Verbindung, selektive Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen einzugehen, unterstreicht ihr Potenzial für eine nuancierte Modulation von Redox-Signalen und macht sie zu einem interessanten Thema für die chemische Forschung. | ||||||
S-Nitrosocaptopril | 122130-63-6 | sc-222277 sc-222277A | 10 mg 50 mg | $67.00 $253.00 | ||
S-Nitrosocaptopril ist ein bemerkenswerter Stickstoffoxid-Donor, der sich durch seine einzigartige S-Nitrosothiol-Struktur auszeichnet, die die Freisetzung von Stickstoffoxid über Thiol-Disulfid-Austauschreaktionen erleichtert. Diese Verbindung weist unterschiedliche Reaktivitätsmuster auf, die durch sterische und elektronische Faktoren beeinflusst werden und eine kontrollierte NO-Abgabe ermöglichen. Ihre Wechselwirkungen mit Metallionen können ihre Stabilität und Reaktivität erhöhen, was sie zu einem faszinierenden Thema für Studien zur Redoxbiologie und zu Signalwegen macht. | ||||||
NOR-2 | 163032-71-1 | sc-202737 sc-202737A | 5 mg 10 mg | $200.00 $400.00 | ||
NOR-2 ist ein charakteristischer Stickoxid-Donor, der über einen einzigartigen Mechanismus funktioniert, der die Spaltung von N-O-Bindungen und damit die Freisetzung von Stickoxid beinhaltet. Seine Reaktivität wird durch das Vorhandensein von elektronenziehenden Gruppen beeinflusst, die seine Kinetik und Stabilität modulieren. Die Fähigkeit der Verbindung, spezifische molekulare Wechselwirkungen mit biologischen Zielen einzugehen, erhöht ihr Potenzial zur selektiven NO-Freisetzung und macht sie zu einem interessanten Kandidaten für die Erforschung der zellulären Signaldynamik. | ||||||
V-PYRRO/NO | 179344-98-0 | sc-205538 sc-205538A | 5 mg 10 mg | $34.00 $60.00 | 1 | |
V-PYRRO/NO ist ein spezialisierter Stickoxid-Donor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Stickoxid über einen kontrollierten Zerfallsprozess freizusetzen. Diese Verbindung weist aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die Wechselwirkungen mit reaktiven Spezies in ihrer Umgebung erleichtern, eine einzigartige Reaktivität auf. Das Vorhandensein spezifischer funktioneller Gruppen beeinflusst ihre Stabilität und Reaktionskinetik und ermöglicht maßgeschneiderte Freisetzungsprofile. Ihre ausgeprägten molekularen Wechselwirkungen tragen dazu bei, dass sie Redoxzustände modulieren und verschiedene biochemische Prozesse beeinflussen kann. | ||||||
SE 175 | 258278-64-7 | sc-205506 sc-205506A | 5 mg 10 mg | $60.00 $114.00 | ||
SE 175 ist ein charakteristischer Stickoxid-Donor, der über einen einzigartigen Wirkmechanismus verfügt und die selektive Freisetzung von Stickoxid unter bestimmten Bedingungen ermöglicht. Seine molekulare Architektur fördert die Wechselwirkungen mit zellulären Komponenten, wodurch seine Reaktivität erhöht wird. Das kinetische Profil der Verbindung wird durch ihre elektronische Struktur beeinflusst, was eine präzise Modulation der Stickoxidfreisetzungsraten ermöglicht. Dieses Verhalten erleichtert komplizierte Signalwege und wirkt sich durch seine dynamischen Wechselwirkungen auf verschiedene biologische Systeme aus. | ||||||
L-NMMA (citrate) | sc-364686 sc-364686A sc-364686B | 10 mg 50 mg 100 mg | $57.00 $257.00 $459.00 | 1 | ||
L-NMMA (Citrat) ist ein spezialisierter Stickstoffoxid-Donor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Stickstoffoxidsynthese durch kompetitive Hemmung der Stickstoffoxidsynthase zu beeinflussen. Aufgrund seiner strukturellen Merkmale kann es spezifische Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, die seine Löslichkeit und Reaktivität in biologischen Umgebungen beeinflussen. Die Verbindung weist eine einzigartige Reaktionskinetik auf, die eine kontrollierte Freisetzung von Stickstoffmonoxid ermöglicht, das die zellulären Signal- und Regulationsmechanismen in verschiedenen Zusammenhängen beeinflussen kann. | ||||||
NO-Indomethacin | 301838-28-8 | sc-205414 sc-205414A sc-205414B sc-205414C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $25.00 $108.00 $192.00 $849.00 | ||
NO-Indomethacin fungiert als spezialisierter Stickoxid-Donor, der sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale auszeichnet, die seine Reaktivität beeinflussen. Das Vorhandensein einer Indoleinheit erhöht seine Fähigkeit, sich an Elektronentransferprozessen zu beteiligen, was die Freisetzung von Stickstoffmonoxid erleichtert. Diese Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf und neigt unter bestimmten Bedingungen zu einer schnellen Zersetzung, was zu einer kontrollierten Freisetzung von Stickstoffmonoxid führt. Seine Wechselwirkungen mit biologischen Membranen können auch die Permeabilität verändern und sich auf zelluläre Signalwege auswirken. | ||||||
Lansoprazole Sulfone N-Oxide | 953787-54-7 | sc-211719 | 1 mg | $430.00 | ||
Lansoprazol-Sulfon-N-Oxid dient als unverwechselbarer Stickoxid-Donator und weist einzigartige molekulare Wechselwirkungen auf, die seine Reaktivität erhöhen. Seine Sulfongruppe erleichtert die Delokalisierung von Elektronen und fördert so die effiziente Freisetzung von Stickstoffmonoxid über spezifische Pfade. Die Stabilität der Verbindung unter verschiedenen pH-Bedingungen ermöglicht maßgeschneiderte Freisetzungsprofile, die die Kinetik beeinflussen. Darüber hinaus kann ihre Fähigkeit, vorübergehende Komplexe mit Metallionen zu bilden, Redoxreaktionen modulieren und so ihre biochemische Wirkung weiter diversifizieren. | ||||||
N-Nitrosodiethylamine | 55-18-5 | sc-257861 sc-257861A | 5 ml 25 ml | $136.00 $362.00 | 1 | |
N-Nitrosodiethylamin ist ein bemerkenswerter Stickoxid-Donator, der sich durch seine einzigartige Nitrosaminstruktur auszeichnet, die eine selektive Reaktivität fördert. Seine elektronenreichen Stickstoffatome erleichtern die Bildung von Stickstoffmonoxid durch spezifische Spaltungswege. Die Verbindung weist eine faszinierende Reaktionskinetik auf und unterliegt in verschiedenen Umgebungen oft schnellen Umwandlungen. Darüber hinaus beeinflussen ihre hydrophoben Eigenschaften die Membraninteraktionen, wodurch zelluläre Reaktionen und Signalkaskaden moduliert werden können. | ||||||