Gli inibitori di NIPA2 si riferiscono a un gruppo eterogeneo di composti che influiscono sull'attività di NIPA2 indirettamente, influenzando l'omeostasi del magnesio cellulare o agendo sui canali ionici e sui trasportatori correlati. Il NIPA2, essendo un trasportatore di magnesio, è sensibile alle variazioni della concentrazione intracellulare di magnesio e dell'ambiente ionico generale. I composti che aumentano la concentrazione intracellulare di magnesio, come il solfato di magnesio, possono portare a una downregulation di NIPA2, riducendo di fatto la sua attività di trasporto e soddisfacendo la domanda cellulare di magnesio.
Al contrario, le sostanze chimiche che alterano l'omeostasi del magnesio o che competono con il magnesio per i siti di legame possono compromettere la funzione di NIPA2. Il cloruro di cobalto e il solfato di rame, introducendo cationi divalenti in competizione, possono interferire con i processi di trasporto del magnesio. I calcio-antagonisti come il verapamil, la nifedipina e il diltiazem sono noti soprattutto per i loro effetti sull'omeostasi del calcio, ma hanno anche la capacità di alterare indirettamente il trasporto del magnesio, poiché questi ioni spesso condividono vie di trasporto e meccanismi di regolazione. L'amiloride, pur avendo come bersaglio principale i trasportatori del sodio, può influenzare l'equilibrio ionico complessivo, che include la gestione degli ioni magnesio. Anche la chinidina, agendo sul trasporto ionico, può alterare i livelli di magnesio nelle cellule e quindi l'attività di NIPA2. Anche ormoni come il progesterone, noti per influenzare il trasporto del magnesio, possono modulare indirettamente l'attività di NIPA2. Composti come il 2-APB e l'SKF-96365 hanno come bersaglio altri canali ionici, ma così facendo possono influenzare indirettamente l'omeostasi ionica e quindi l'attività del NIPA2.
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