可以通过研究 NICE-3 的化学抑制剂所影响的途径来了解它们。Staurosporine是一种强效激酶抑制剂,可抑制NICE-3功能或激活所必需的多种激酶,从而阻碍其活性。Wortmannin 和 LY294002 是 PI3K 的抑制剂,PI3K 是一种参与多种信号通路的酶。抑制 PI3K 可抑制调控 NICE-3 的下游信号过程。雷帕霉素可直接抑制细胞生长和增殖途径的核心成分 mTOR,进而抑制涉及 NICE-3 的下游效应。PD98059 主要抑制 MEK,而 MEK 是 ERK 的上游,ERK 是一种能通过磷酸化调控 NICE-3 的激酶。因此,PD98059 可以阻止 ERK 的活化,从而减少 ERK 可能对 NICE-3 产生的调节作用。
除了这些抑制剂外,SB203580 和 SP600125 还在不同点上针对 MAPK 通路;SB203580 抑制 p38 MAPK,而 SP600125 则抑制 JNK。p38 MAPK 和 JNK 都参与细胞对应激和细胞因子的反应,抑制它们会破坏控制 NICE-3 活性的信号通路。Y-27632 以 Rho/ROCK 通路为靶点,可影响细胞骨架和细胞运动,从而可能导致涉及 NICE-3 的信号机制发生改变。GF109203X 可抑制蛋白激酶 C (PKC),PKC 与多种信号转导通路有关,包括可能调控 NICE-3 的信号转导通路。另一种 MEK 抑制剂 U0126 与 PD98059 类似,可以阻断 MEK/ERK 通路的激活,从而抑制涉及 NICE-3 的信号转导过程。最后,Src 家族激酶抑制剂 PP2 和极光激酶抑制剂 ZM-447439 可以抑制特定的酪氨酸激酶依赖性信号通路。PP2 可抑制作为多种途径(包括控制 NICE-3 的途径)上游调节因子的 Src 家族激酶,而 ZM-447439 可阻止与极光激酶相关的途径,最终削弱对 NICE-3 的调节影响。
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