NHSL1 的化学激活剂利用不同的机制来调节蛋白质的磷酸化状态,从而影响其活性。正钒酸钠通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶,阻止 NHSL1 去磷酸化并保持其活性磷酸化形式来发挥其作用。同样,萼萼甲和冈田酸也是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的强力抑制剂,通过抑制 NHSL1 的去磷酸化,使其持续磷酸化。另一方面,佛司可林能激活腺苷酸环化酶,从而增加细胞内的 cAMP 水平,进而激活蛋白激酶 A,使 NHSL1 磷酸化,确保其被激活。
此外,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可刺激蛋白激酶 C,使其直接磷酸化 NHSL1,从而导致其活化。Anisomycin 通过激活 SAPK/JNK 通路,导致下游激酶被激活,从而使 NHSL1 磷酸化。表皮生长因子(EGF)与其受体结合,启动包括 MAPK/ERK 通路在内的级联反应,最终导致 NHSL1 的磷酸化和活化。异诺霉素可通过提高细胞内钙水平激活钙敏感激酶,如钙调蛋白依赖性激酶,进而使 NHSL1 磷酸化。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 也会增加细胞钙,同样会导致钙依赖性激酶的激活,从而使 NHSL1 磷酸化。氯化锂抑制 GSK-3,可能导致 Wnt 信号通路中使 NHSL1 磷酸化的激酶活性增强。最后,双吲哚马来酰亚胺 I 虽然是 PKC 的特异性抑制剂,但随着细胞信号网络调整以维持平衡,它可能会通过替代激酶激活 NHSL1。SB 203580 可抑制 p38 MAP 激酶,也可通过激活替代 MAPK 途径激活 NHSL1。
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