NDG1의 화학적 활성화제는 단백질에 인산염 그룹이 추가되는 과정인 인산화를 통해 활성화로 이어지는 일련의 세포 내 이벤트를 시작하여 기능을 변경할 수 있습니다. NDG1의 활성화는 특정 화합물의 영향을 받는 다양한 신호 경로를 포함하는 복잡한 과정입니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 브라이오스타틴 1은 모두 NDG1을 포함한 많은 단백질의 인산화에 중추적인 역할을 하는 효소 계열인 단백질 키나아제 C(PKC)와 상호 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 활성제가 PKC에 결합하면 인산기가 ATP에서 NDG1으로 이동하여 활성이 향상됩니다. 마찬가지로 포스콜린과 디부티릴 사이클릭 AMP(db-cAMP)는 세포 내 사이클릭 AMP 수치를 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 방식으로 작용합니다. 그런 다음 PKA는 다른 기질 중에서 NDG1을 표적으로 삼아 인산화하여 그 기능을 수정합니다.
다른 화합물은 세포 내 칼슘 수준을 조절하는 방식으로 작용하는데, 이는 NDG1의 활동을 조절하는 또 다른 중요한 요소입니다. 예를 들어, 이오노마이신은 세포질 내 칼슘 농도를 직접적으로 증가시켜 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CaMK)를 활성화하여 NDG1을 인산화할 수 있습니다. 탑시갈긴은 약간 다른 경로를 따라 세포질 칼슘이 축적되고 결과적으로 NDG1의 인산화를 유도하는 CaMK를 활성화하는 소포체 Ca2+-ATPase(SERCA)를 억제하는 방식으로 세포질 칼슘의 축적을 초래합니다. 아연 피리치온은 산화 스트레스를 유도하여 NDG1의 인산화로 마무리되는 신호 경로를 활성화할 수 있습니다. 표피 성장 인자(EGF)는 수용체의 신호 캐스케이드를 촉발하여 NDG1을 인산화할 수 있는 키나아제를 활성화합니다. 또한 칼리큘린 A와 오카다산과 같은 억제제는 단백질 인산화효소를 억제하여 NDG1의 탈인산화를 방지함으로써 NDG1의 인산화 및 활성 상태를 유지합니다. 마지막으로 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제(SAPK)를 활성화하여 인산화를 위해 NDG1을 표적으로 삼고, 포스파티딜세린은 PKC의 활성을 강화하여 NDG1의 인산화 및 활성화에 기여합니다. 이러한 각 화학 물질은 고유한 메커니즘을 통해 세포 내 기능의 핵심인 NDG1이 인산화되고 활성화되도록 합니다.
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