Mycobacterium avium Inibidores

Os inibidores comuns do Mycobacterium avium incluem, entre outros, a isoniazida CAS 54-85-3, a rifampicina CAS 13292-46-1, o etambutol CAS 74-55-5, a pirazinamida CAS 98-96-4 e a (αS,βR)-bedaquilina CAS 843663-66-1.

Os inibidores do Mycobacterium avium actuam principalmente em vários processos bacterianos fundamentais, como a síntese da parede celular, a transcrição do ARN, a tradução das proteínas e a replicação do ADN. A isoniazida, o etambutol e a pirazinamida visam especificamente a integridade da parede celular, afectando a biossíntese do ácido micólico, a biossíntese do arabinogalactano e a membrana, respetivamente. A rifampicina inibe a subunidade β da RNA polimerase, interrompendo a síntese de RNA crucial para a sobrevivência do Mycobacterium avium. A bedaquilina adopta uma abordagem alternativa ao interromper a ATP sintase, bloqueando assim o metabolismo energético bacteriano.

Em termos de síntese proteica, a estreptomicina, a capreomicina, a amicacina e a linezolida actuam em diferentes componentes das subunidades ribossómicas bacterianas. Por exemplo, a estreptomicina liga-se à subunidade 30S, alterando a leitura do ARNt, enquanto a capreomicina tem como alvo o ARNr 23S na subunidade ribossómica 50S. A Levofloxacina e a Claritromicina têm mecanismos únicos; a primeira inibe a DNA girase e a topoisomerase IV, cruciais para a replicação do ADN, enquanto a segunda visa a subunidade ribossómica 50S, inibindo a síntese proteica ao afetar o ARNm 23S. Estes inibidores fornecem uma abordagem abrangente para inibir a Mycobacterium avium, atacando múltiplas vias bioquímicas e celulares, culminando num efeito inibitório sinérgico.