MXRA7 Ativadores

Os activadores comuns do MXRA7 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o A23187 CAS 52665-69-7 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

A forskolina ativa diretamente a adenilato ciclase, catalisando um aumento dos níveis de cAMP, que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). Esta ativação pode levar à fosforilação de uma variedade de proteínas, influenciando potencialmente a atividade do MXRA7. O éster de forbol PMA entra na via da proteína quinase C (PKC), fosforilando resíduos de serina e treonina num espetro de proteínas, afectando assim os seus estados funcionais de uma forma que pode estender-se ao MXRA7. Os ionóforos de cálcio, como a ionomicina e o A23187, perturbam de forma única o equilíbrio do cálcio celular, promovendo um influxo de iões de cálcio que pode ativar um conjunto de cinases dependentes do cálcio com a capacidade de alterar o estado de ativação das proteínas. Os inibidores de quinases, incluindo o LY294002 e o PD98059, inibem seletivamente a PI3K e a MEK, respetivamente, provocando alterações nas vias correspondentes que podem ter efeitos a jusante em várias proteínas. Analogamente, o SB 203580 e o SP600125 têm como alvo as vias p38 MAPK e JNK, criando alterações que se podem propagar ao MXRA7.

A rapamicina, um inibidor da mTOR, orquestra um impacto a jusante na via de sinalização PI3K/Akt, que é fundamental no controlo de uma multiplicidade de funções proteicas. Compostos como o resveratrol e a curcumina exercem a sua influência através do envolvimento e modulação de múltiplas vias de sinalização, o que se traduz em potenciais alterações na atividade das proteínas. Estes compostos, embora não sejam activadores directos do MXRA7, actuam como catalisadores no meio de sinalização, desencadeando uma reação em cadeia de eventos bioquímicos que podem culminar na ativação de proteínas no interior da célula.