Les inhibiteurs de la MVD s'articulent principalement autour de la manipulation de la voie du mévalonate, essentielle à la synthèse de plusieurs molécules bioactives dans la cellule. La majorité des produits chimiques, tels que la lovastatine, la simvastatine et l'atorvastatine, sont des statines spécifiquement conçues pour inhiber l'enzyme HMG-CoA réductase, une enzyme de la première étape de la voie du mévalonate. En inhibant les premières étapes de la voie, ces produits chimiques peuvent avoir un impact indirect sur la fonction ou l'importance de la MVD.
En outre, un autre groupe de composés, les bisphosphonates, comme l'alendronate et le zolédronate, ciblent la farnésyl diphosphate synthase. Cette action affecte à nouveau indirectement la MVD car les deux enzymes fonctionnent dans la même voie. Enfin, des composés comme le GGTI-298 et le FTI-277 ciblent la prénylation des protéines, un processus en aval de la voie du mévalonate. En influençant ces effets en aval, ils soulignent indirectement l'importance des enzymes en amont comme la MVD.
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