Inhibiteurs Muted
Les inhibiteurs de mutations courants comprennent, entre autres, la chlorpromazine CAS 50-53-3, l'halopéridol CAS 52-86-8, la réserpine CAS 50-55-5, la tétrabénazine CAS 58-46-8 et la 1-Adamantylamine CAS 768-94-5.
Le groupe de composés chimiques connus sous le nom d'inhibiteurs de mutations agit principalement par la modulation des voies endocytiques et de la signalisation des neurotransmetteurs. Les antagonistes des récepteurs de la dopamine, tels que la chlorpromazine et l'halopéridol, ainsi que les inhibiteurs du transporteur vésiculaire de la monoamine (VMAT), tels que la réserpine et la tétrabénazine, réduisent la fonction de la voie d'endocytose dépendante de la dopamine dans laquelle Muted est impliqué. Cela peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de Muted car il est impliqué dans la biogenèse des endosomes, et la diminution de l'activité endocytique due à la baisse de la signalisation dopaminergique pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de Muted.
D'autre part, les antagonistes non compétitifs des récepteurs NMDA, tels que l'amantadine, la mémantine et la kétamine, peuvent réduire la signalisation du glutamate, ce qui peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de Muted. Muted est impliqué dans les voies d'endocytose qui peuvent être influencées par l'activité des récepteurs du glutamate, de sorte qu'une réduction de cette activité peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de Muted. En outre, le
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La chlorpromazine est un antagoniste des récepteurs de la dopamine. En bloquant les récepteurs de la dopamine, elle peut réduire la fonction de la voie d'endocytose dépendante de la dopamine dans laquelle Muted est impliqué, inhibant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de Muted. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol est un autre antagoniste des récepteurs de la dopamine. Il peut réduire la fonction de la voie d'endocytose dépendante de la dopamine, dans laquelle Muted est impliquée, inhibant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de Muted. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La réserpine inhibe les transporteurs vésiculaires de monoamines (VMAT), ce qui entraîne une déplétion des monoamines telles que la dopamine dans les vésicules synaptiques. Cela peut réduire la fonction de la voie d'endocytose dépendante de la dopamine dans laquelle Muted est impliqué, inhibant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de Muted. | ||||||
Tetrabenazine | 58-46-8 | sc-204338 sc-204338A | 10 mg 50 mg | $165.00 $707.00 | ||
La tétrabénazine est un inhibiteur du VMAT qui peut épuiser les vésicules synaptiques de monoamines telles que la dopamine. Cela peut réduire la fonction de la voie d'endocytose dépendante de la dopamine dans laquelle Muted est impliqué, inhibant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de Muted. | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
L'amantadine est un antiviral qui agit également comme un antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA. En réduisant la signalisation du glutamate, elle peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de Muted, car celui-ci est impliqué dans les voies d'endocytose qui peuvent être influencées par l'activité des récepteurs du glutamate. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
La mémantine est un antagoniste non compétitif des récepteurs NMDA. En réduisant la signalisation du glutamate, elle peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de Muted, car Muted est impliqué dans les voies d'endocytose qui peuvent être influencées par l'activité des récepteurs du glutamate. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne est un anesthésique local qui bloque les canaux sodiques voltage-dépendants, réduisant ainsi l'excitabilité neuronale. Cela peut conduire à une diminution de l'activité endocytique, inhibant indirectement l'activité fonctionnelle de Muted. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase) qui peut perturber l'acidification de l'endosome. Cela peut inhiber la voie d'endocytose où Muted fonctionne, entraînant une diminution de l'activité fonctionnelle de Muted. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A est un autre inhibiteur spécifique de la V-ATPase qui peut perturber l'acidification des endosomes. Cela peut inhiber la voie d'endocytose où fonctionne Muted, entraînant une diminution de l'activité fonctionnelle de Muted. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur non compétitif de l'activité GTPase de la dynamine, une protéine clé impliquée dans l'endocytose. En inhibant la dynamine, dynasore peut perturber la voie d'endocytose dans laquelle Muted est impliqué, inhibant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de Muted. | ||||||