Mutagenesis Research Chemicals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(7α,8β,9α,10α)-7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[a]pyrene-7,8,9,10-tetrol | 61490-69-5 | sc-473244 | 0.5 mg | $380.00 | ||
El (7α,8β,9α,10α)-7,8,9,10-Tetrahidrobenzo[a]pireno-7,8,9,10-tetrol es un hidrocarburo aromático policíclico con importantes implicaciones en la investigación de la mutagénesis. Sus exclusivos grupos hidroxilo potencian su reactividad, favoreciendo las interacciones con el ADN y las proteínas. Este compuesto puede formar aductos mediante ataque electrofílico, provocando alteraciones estructurales en el material genético. Su distinta estereoquímica influye en las afinidades de unión, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar las vías mutagénicas y los mecanismos de daño del ADN. | ||||||
N-Nitrosopiperidine-d4 | 99389-11-4 | sc-478073 sc-478073A sc-478073B | 1 mg 5 mg 10 mg | $340.00 $1150.00 $2087.00 | ||
La N-Nitrosopiperidina-d4 presenta un marco nitrosamínico característico que facilita su papel en la investigación de la mutagénesis. La incorporación de deuterio no sólo modifica sus características espectroscópicas, sino que también influye en su estabilidad y reactividad en sistemas biológicos. Este compuesto puede sufrir transformaciones metabólicas específicas, dando lugar a la formación de intermediarios reactivos que interactúan con el ADN. Su etiquetado isotópico único permite un seguimiento avanzado en estudios mecanísticos, proporcionando conocimientos sobre las vías mutagénicas. | ||||||
Bisphenol A-d6 | 86588-58-1 | sc-210952A sc-210952 sc-210952B | 10 mg 25 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $536.00 | ||
El bisfenol A-d6 es un derivado deuterado del bisfenol A, utilizado en la investigación de mutagénesis para explorar sus interacciones con macromoléculas biológicas. La presencia de deuterio altera sus propiedades isotópicas, lo que permite un seguimiento avanzado en estudios metabólicos. Su estructura única facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas, lo que influye en su reactividad con los ácidos nucleicos. Este compuesto sirve de sonda crítica para comprender los mecanismos mutagénicos y la dinámica de las vías de respuesta al daño del ADN. | ||||||
N-Ethyl-N-nitroso-1-propanamine-d4 | 25413-61-0 (unlabeled) | sc-496784 sc-496784A | 2.5 mg 25 mg | $340.00 $2400.00 | ||
El N-etil-N-nitroso-1-propanamina-d4 es un compuesto nitroso deuterado conocido por sus potentes propiedades mutagénicas. La presencia del grupo nitroso aumenta significativamente su reactividad, lo que le permite formar aductos con el ADN y otras biomoléculas. El etiquetado isotópico de este compuesto permite a los investigadores trazar rutas metabólicas y estudiar la dinámica de la mutagénesis. Sus interacciones únicas con componentes celulares permiten comprender mejor los mecanismos de las alteraciones genéticas y el papel de los factores ambientales en la mutagénesis. | ||||||
3-Hydroxy Benzopyrene-d11 | 1246819-35-1 | sc-490462 | 0.5 mg | $656.00 | ||
El 3-hidroxibenzopireno-d11 es una variante deuterada del benzopireno, diseñada específicamente para la investigación de la mutagénesis. La incorporación de deuterio aumenta su estabilidad y altera sus propiedades espectrales, lo que lo convierte en una herramienta eficaz para estudiar las interacciones moleculares. Este compuesto participa en reacciones electrofílicas únicas con el ADN, dando lugar a la formación de aductos que pueden rastrearse en sistemas celulares. Sus distintos perfiles de reactividad permiten comprender mejor los mecanismos de mutagénesis y la respuesta celular al estrés genotóxico. | ||||||
rac Pterosin B | 60657-37-6 | sc-476730 sc-476730A | 2.5 mg 25 mg | $390.00 $2310.00 | 1 | |
Rac La pterosina B presenta un complejo entramado policíclico que facilita enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas, lo que contribuye a su papel en la investigación de la mutagénesis. Su capacidad para formar complejos estables con nucleófilos aumenta su reactividad, lo que permite explorar vías específicas en los mecanismos de daño y reparación del ADN. Las distintas propiedades electrónicas del compuesto también influyen en su interacción con los componentes celulares, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar los procesos mutagénicos. | ||||||
Bisphenol A β-D-Glucuronide | 267244-08-6 | sc-210951 | 1 mg | $398.00 | 4 | |
El β-D-glucurónido del bisfenol A es un compuesto importante en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad de interactuar con las vías celulares. Este conjugado glucurónido aumenta la solubilidad del bisfenol A, facilitando su transporte y metabolismo en los sistemas biológicos. Su estructura única permite interacciones enzimáticas específicas, influyendo en los procesos de desintoxicación. La estabilidad y reactividad del compuesto en diversos entornos bioquímicos lo convierten en una herramienta fundamental para estudiar los mecanismos mutagénicos y las respuestas celulares. | ||||||
Phosacetim | 4104-14-7 | sc-478678 sc-478678A | 250 mg 2.5 g | $340.00 $2400.00 | ||
El fosacetim presenta propiedades únicas como producto químico para la investigación de la mutagénesis, principalmente debido a su papel en la facilitación de reacciones electrofílicas. Su estructura permite interacciones selectivas con nucleófilos, promoviendo la formación de intermediarios reactivos que pueden inducir mutaciones genéticas. La reactividad del compuesto está influida por factores estéricos y electrónicos, que pueden alterar la cinética de sus reacciones. Además, sus características de solubilidad le permiten interactuar con diversas macromoléculas biológicas, afectando potencialmente a los procesos celulares. | ||||||
(R,S)-N-Nitroso Anatabine-2,4,5,6-d4 (Major) | 1020719-69-0 | sc-477563 sc-477563A | 1 mg 10 mg | $404.00 $2862.00 | ||
La (R,S)-N-Nitroso Anatabina-2,4,5,6-d4 es una herramienta fundamental en la investigación de la mutagénesis, caracterizada por su marcado isotópico distintivo que facilita las técnicas analíticas avanzadas. Se sabe que el grupo nitroso del compuesto participa en ataques electrofílicos específicos, influyendo en las interacciones del ADN y en las vías mutagénicas. Su naturaleza deuterada permite una mayor resolución en los estudios espectroscópicos, lo que permite a los investigadores diseccionar procesos bioquímicos complejos y dilucidar con precisión los mecanismos de la mutagénesis. | ||||||
Phenylhexyl isothiocyanate | 133920-06-6 | sc-204844 sc-204844A | 100 mg 250 mg | $160.00 $315.00 | ||
El isotiocianato de fenilhexilo es un compuesto especializado utilizado en la investigación de la mutagénesis, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes con sitios nucleófilos en biomoléculas. Este compuesto presenta una reactividad única a través de grupos funcionales de isotiocianato, facilitando la formación de derivados de tiourea. Sus interacciones con macromoléculas celulares pueden inducir cambios estructurales, proporcionando información valiosa sobre las vías mutagénicas y los mecanismos de respuesta al daño del ADN. El comportamiento cinético diferenciado del compuesto aumenta su utilidad para dilucidar las complejidades de las alteraciones genéticas. | ||||||